L'Application de la Détection de Vésicules Extracellulaires dans le Jus Gastrique Basée sur la Détection par Métamatériaux dans le Diagnostic du Cancer Gastrique et des Maladies Associées
28 décembre 2025 mis à jour par: Min Li, Beijing Friendship Hospital
L'Application de la Détection de Vésicules Extracellulaires dans le Jus Gastrique Basée sur la Détection par Métamatériaux dans le Diagnostic du Cancer Gastrique et des Maladies Connexes
Après avoir obtenu le consentement éclairé des patients, tous les antécédents médicaux et les dossiers de traitement des patients ayant subi une gastroscopie depuis le début de la maladie, ainsi que les échantillons de liquide gastrique, y compris les données de laboratoire et d'imagerie, ont été collectés et enregistrés.
Les antécédents médicaux et les dossiers de traitement ainsi que les échantillons de liquide gastrique ont été analysés.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hao-Su Zhan, Dr.
- Numéro de téléphone: 13565915192
- E-mail: 1509082764@qq.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'un cancer gastrique et patients non cancéreux
La description
Critères d'inclusion :
- Les patients ont subi une gastroscopie et un traitement au Centre d'Endoscopie de l'Hôpital d'Amitié de Pékin, Université Médicale de la Capitale, et ont reçu une biopsie pathologique.
- Une gastroscopie précédente a suggéré la possibilité de lésions.
- Aucun antécédent de cancer gastro-intestinal.
Critères d'exclusion :
- Les patients ne pouvaient pas coopérer avec l'examen ou avaient des contre-indications à l'endoscopie.
- Antécédents de tumeurs gastro-intestinales, chirurgie gastro-intestinale, lésions physiques et chimiques du tractus gastro-intestinal.
- Reflux biliaire sévère.
- Prise de siméthicone et autres agents antimousse avant l'examen.
- Patients atteints de maladies graves du cœur, des poumons, des reins, du cerveau, du sang et d'autres organes importants.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
cancer gastrique
Patients diagnostiqués avec un cancer gastrique
|
Le suc gastrique des patients a été prélevé pour l'isolement de vésicules extracellulaires et la détection par résonance des plasmons de surface in vitro
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
La détection par résonance plasmonique de surface (RPS) des vésicules extracellulaires dans le suc gastrique de patients atteints d'un cancer gastrique présente un décalage important et des modifications spectrales
Délai: baseline
|
baseline
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
15 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2025
Première publication (Estimé)
12 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
12 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BFHZS20240020
- No. BFHZS20240020 (Autre subvention/numéro de financement: the Ethics Committee of Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .