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A Aplicação da Detecção de Vesículas Extracelulares em Suco Gástrico Baseada em Sensoriamento por Metamateriais no Diagnóstico de Cancro Gástrico e Doenças Relacionadas

28 de dezembro de 2025 atualizado por: Min Li, Beijing Friendship Hospital

A Aplicação da Deteção de Vesículas Extracelulares em Suco Gástrico Baseada na Deteção por Metamateriais no Diagnóstico de Cancro Gástrico e Doenças Relacionadas

Após a obtenção do consentimento informado dos pacientes, foram recolhidos e registados todos os antecedentes médicos e registos de tratamento dos pacientes que realizaram gastroscopia desde o início da doença, bem como amostras de líquido gástrico, incluindo dados laboratoriais e de imagem. Os antecedentes médicos e registos de tratamento e as amostras de líquido gástrico foram analisados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com cancro gástrico e pacientes não-oncológicos

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Os pacientes realizaram gastroscopia e tratamento no Centro de Endoscopia do Hospital de Amizade de Pequim, Universidade Médica de Capital, e receberam biópsia patológica.
  • A gastroscopia anterior sugeriu a possibilidade de lesões.
  • Sem histórico prévio de cancro gastrointestinal.

Critérios de Exclusão:

  • Os pacientes não puderam cooperar com o exame ou tinham contraindicações para endoscopia.
  • Histórico prévio de tumores gastrointestinais, cirurgia gastrointestinal, lesões físicas e químicas do trato gastrointestinal.
  • Refluxo biliar grave.
  • Tomar simeticona e outros agentes antiespumantes antes do exame.
  • Pacientes com doenças graves do coração, pulmão, rim, cérebro, sangue e outros órgãos importantes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
cancro do estômago
Pacientes diagnosticados com cancro gástrico
O suco gástrico dos doentes foi removido para isolamento de vesículas extracelulares e deteção por ressonância plasmónica de superfície in vitro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
A detecção por ressonância de plasmão de superfície (SPR) de vesículas extracelulares no suco gástrico de pacientes com cancro do estômago apresenta grande desvio e alterações espectrais
Prazo: linha de base
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

12 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • BFHZS20240020
  • No. BFHZS20240020 (Número de outro subsídio/financiamento: the Ethics Committee of Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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