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Die Anwendung der Extrazellulären Vesikel-Detektion in Magensaft basierend auf Metamaterial-Sensorik in der Diagnose von Magenkrebs und verwandten Erkrankungen

28. Dezember 2025 aktualisiert von: Min Li, Beijing Friendship Hospital

Die Anwendung der Detektion extrazellulärer Vesikel in Magensaft basierend auf Metamaterial-Sensorik bei der Diagnose von Magenkrebs und verwandten Erkrankungen

Nachdem die Patienten ihre informierte Einwilligung gegeben hatten, wurden alle Krankengeschichten und Behandlungsunterlagen der Patienten, die seit Ausbruch der Krankheit eine Magenspiegelung erhalten hatten, sowie Magensaftproben, einschließlich Labor- und Bildgebungsdaten, gesammelt und aufgezeichnet. Die Krankengeschichten und Behandlungsunterlagen sowie die Magensaftproben wurden analysiert.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Magenkrebs- und Nicht-Krebs-Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten unterzogen sich einer Gastroskopie und Behandlung im Endoskopiezentrum des Beijing Friendship Hospital der Capital Medical University und erhielten eine pathologische Biopsie.
  • Eine frühere Gastroskopie deutete auf die Möglichkeit von Läsionen hin.
  • Keine frühere Vorgeschichte von Magen-Darm-Krebs.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten konnten nicht mit der Untersuchung kooperieren oder hatten Kontraindikationen für eine Endoskopie.
  • Frühere Vorgeschichte von Magen-Darm-Tumoren, Magen-Darm-Operationen, physikalischen und chemischen Verletzungen des Magen-Darm-Trakts.
  • Schwerer Gallenrückfluss.
  • Einnahme von Simeticon und anderen Entschäumungsmitteln vor der Untersuchung.
  • Patienten mit schweren Erkrankungen von Herz, Lunge, Niere, Gehirn, Blut und anderen wichtigen Organen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Magenkrebs
Patienten mit Magenkrebs-Diagnose
Diagnosetest: In-vitro-Oberflächenplasmonenresonanzdetektion
Magensaft von Patienten wurde zur Isolierung extrazellulärer Vesikel und zum Nachweis mittels Oberflächenplasmonenresonanz in vitro entnommen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Detektion extrazellulärer Vesikel durch Oberflächenplasmonenresonanz (SPR) im Magensaft von Patienten mit Magenkrebs zeigt große Verschiebungen und spektrale Veränderungen
Zeitfenster: Ausgangswert
Ausgangswert

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Beijing Friendship Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BFHZS20240020
  • No. BFHZS20240020 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: the Ethics Committee of Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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