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L'Applicazione del Rilevamento delle Vescicole Extracellulari nel Succo Gastrico Basata sul Sensore Metamateriale nella Diagnosi del Cancro Gastrico e delle Malattie Correlate

28 dicembre 2025 aggiornato da: Min Li, Beijing Friendship Hospital

L'Applicazione del Rilevamento di Vescicole Extracellulari nel Succo Gastrico Basata sul Sensore Metamateriale nella Diagnosi del Cancro Gastrico e delle Malattie Correlate

Dopo aver ottenuto il consenso informato dai pazienti, sono stati raccolti e registrati tutti gli anamnesi e i registri terapeutici dei pazienti che hanno subito una gastroscopia dall'esordio della malattia, nonché campioni di liquido gastrico, inclusi dati di laboratorio e di imaging.
Gli anamnesi e i registri terapeutici e i campioni di liquido gastrico sono stati analizzati.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con cancro gastrico e pazienti non oncologici

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti hanno subito una gastroscopia e un trattamento presso il Centro di Endoscopia dell'Ospedale dell'Amicizia di Pechino, Università Medica di Capital, e hanno ricevuto una biopsia patologica.
  • Una precedente gastroscopia suggeriva la possibilità di lesioni.
  • Nessuna precedente storia di cancro gastrointestinale.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti non potevano collaborare con l'esame o avevano controindicazioni all'endoscopia.
  • Precedente storia di tumori gastrointestinali, chirurgia gastrointestinale, lesioni fisiche e chimiche del tratto gastrointestinale.
  • Grave reflusso biliare.
  • Assumere simeticone e altri agenti antischiuma prima dell'esame.
  • Pazienti con malattie gravi di cuore, polmoni, reni, cervello, sangue e altri organi importanti.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
cancro gastrico
Pazienti diagnosticati con cancro gastrico
Test diagnostico: Rilevamento in vitro tramite risonanza plasmonica di superficie
Il succo gastrico dei pazienti è stato prelevato per l'isolamento di vescicole extracellulari e la rilevazione tramite risonanza plasmonica di superficie in vitro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il rilevamento mediante risonanza plasmonica di superficie (SPR) delle vescicole extracellulari nel succo gastrico di pazienti con cancro gastrico presenta un ampio spostamento e cambiamenti spettrali
Lasso di tempo: baseline
baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Beijing Friendship Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

12 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

12 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BFHZS20240020
  • No. BFHZS20240020 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: the Ethics Committee of Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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