- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07332104
Anvendelsen af ekstracellulær vesikeldetektion i mavesaft baseret på metamaterialefølsomhed i diagnostikken af mavekræft og relaterede sygdomme
28. december 2025 opdateret af: Min Li, Beijing Friendship Hospital
Anvendelsen af ekstracellulær vesikeldetektion i mavesaft baseret på metamateriale-sensing i diagnostik af mavekræft og relaterede sygdomme
Efter at have opnået informeret samtykke fra patienterne blev al medicinsk historie og behandlingsjournal for patienter, der har gennemgået gastroscopy siden sygdommens debut, samt mavesaftprøver, inklusive laboratorie- og billeddiagnostiske data, indsamlet og registreret.
Medicinsk historie og behandlingsjournal samt mavesaftprøver blev analyseret.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hao-Su Zhan, Dr.
- Telefonnummer: 13565915192
- E-mail: 1509082764@qq.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Mavekræft og ikke-kræftpatienter
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter gennemgik gastroskopi og behandling på Endoskopicenteret ved Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University, og modtog patologisk biopsi.
- Tidligere gastroskopi indikerede mulighed for læsioner.
- Ingen tidligere historie med mave-tarmkræft.
Eksklusionskriterier:
- Patienter kunne ikke samarbejde med undersøgelsen eller havde kontraindikationer over for endoskopi.
- Tidligere historie med mave-tarmtumorer, mave-tarmkirurgi, fysiske og kemiske skader på mave-tarmkanalen.
- Alvorlig galde-refluks.
- Indtag simeticon og andre skumdæmpende midler før undersøgelsen.
- Patienter med alvorlige sygdomme i hjerte, lunger, nyrer, hjerne, blod og andre vitale organer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
mavekræft
Patienter diagnosticeret med mavekræft
|
Mavesaft fra patienter blev fjernet til isolering af ekstracellulære vesikler og overflade plasmon resonans detektion in vitro
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overfladeplasmonresonans(SPR)-detektion af ekstracellulære vesikler i mavesaft fra patienter med mavekraft har store forskydninger og spektrale ændringer
Tidsramme: baseline
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. december 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
15. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. december 2025
Først opslået (Anslået)
12. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
12. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BFHZS20240020
- No. BFHZS20240020 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: the Ethics Committee of Beijing Friendship Hospital, Capital Medical University)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mavekræft (GC)
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)AfsluttetRoux-en-Y Gastric Bypass | Bariatrisk kirurgi | Vertikal ærmegatrektomi | Mavebånd | Bypass, GastricForenede Stater
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Ikke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Rekruttering
-
Medtronic - MITGAfsluttet
-
DuomedAktiv, ikke rekrutterendeFedme | Gastrectomi | Roux-en-Y Gastric Bypass | Mini Gastric BypassBelgien
-
Olympus Corporation of the AmericasUnity Health TorontoAfsluttet
-
North Dakota State UniversityNational Institutes of Health (NIH)AfsluttetRoux en Y Gastric Bypass OperationForenede Stater
-
Jessa HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Wageningen UniversityRijnstate HospitalUkendtRoux-en-Y Gastric BypassHolland
-
North Dakota State UniversityNeuropsychiatric Research Institute, Fargo, North DakotaAfsluttetRoux en Y Gastric BypassForenede Stater