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母乳育児:影響要因、知識、自己効力感 (feeding)

2026年1月10日 更新者:Rahma Ibrahim Mahmoud、Sohag University

母乳育児:ソハーグ県における授乳中の母親の影響要因、知識、自己効力感

本研究では、完全母乳育児の普及状況とその決定要因を評価し、授乳中の母親の母乳育児に関する知識と自己効力感を評価します

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

380

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Rahma Mahmoud, Assisstant lecturer
  • 電話番号:+201024286207
  • メールrahma23493@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

授乳中の母親

説明

選定基準:

• 生後0日から24ヶ月までの子どもを持つ授乳中の母親が対象となります。

除外基準:

  • 乳児が古典的ガラクトース血症を有するなど、授乳の絶対的禁忌がある母親
  • ヒト免疫不全ウイルス(HIV)に感染している母親は研究対象から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
授乳中の母親

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
適切な時期の母乳育児の開始
時間枠:二年
(出生後1時間以内に最初に吸啜した乳児の割合として表される)
二年
完全母乳育児
時間枠:2年
調査前24時間に母乳のみで栄養を摂取した6か月未満の乳児の割合を、同年齢層(< 6か月齢)の総児童数で表したもの。
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
授乳に関する知識
時間枠:2年
母乳育児知識質問票(BFKQ)のアファン・オロモ語(AO)版:BFKQ-AOは、最適な母乳育児実践に関する34項目からなり、回答は正誤でコーディングされます。 9つの領域を含みます:赤ちゃんへの利点、母親への利点、初乳、母乳の搾乳、授乳期間、母乳育児の問題、乳房うっ滞、母乳育児の実践的側面(Tengku Ismail and Sulaiman, 2010; Abdulahi et al., 2021)
2年
授乳自己効力感
時間枠:二年
BSES-SFは、母乳育児の自信を測定するオリジナルの33項目BSES(Dennis, 2003)から派生した、14項目の自己記入式質問票です(Amini et al., 2019)。 すべての項目は「私はいつでもできる」というフレーズで始まり、1(まったく自信がない)から5(常に自信がある)までの5段階リッカート尺度で評価されます。 合計スコアは14から70の範囲で、スコアが高いほど母乳育児の自己効力感のレベルがより高いことを示します。 スコアが高いほど、母乳育児の自己効力感のレベルが高くなります。
二年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年3月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月10日

最初の投稿 (実際)

2026年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月10日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med--25-12-3MD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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