Borstvoeding: beïnvloedende determinanten, kennis en zelfeffectiviteit (feeding)
10 januari 2026 bijgewerkt door: Rahma Ibrahim Mahmoud, Sohag University
Borstvoeding: Bepalende factoren, kennis en zelfeffectiviteit bij zogende moeders in de gouvernement Sohag
Onze studie zal de prevalentie van exclusieve borstvoeding en de determinanten beoordelen en de kennis en zelfeffectiviteit van zogende moeders ten aanzien van borstvoeding beoordelen
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
380
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Rahma Mahmoud, Assisstant lecturer
- Telefoonnummer: +201024286207
- E-mail: rahma23493@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
zogende moeders
Beschrijving
Inclusiecriteria:
• De studie zal zogende moeders met kinderen van dag nul tot 24 maanden includeren.
Exclusiecriteria:
- Moeders met absolute contra-indicaties voor borstvoeding, zoals het hebben van klassieke galactosemie bij de zuigeling
- De moeder met humaan immunodeficiëntievirus (HIV) zal worden uitgesloten van de studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
zogende moeders
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
tijdige start van borstvoeding
Tijdsspanne: twee jaar
|
(uitgedrukt als het aandeel zuigelingen dat voor het eerst zuigde binnen 1 uur na de geboorte)
|
twee jaar
|
|
exclusieve borstvoeding
Tijdsspanne: twee jaar
|
wordt uitgedrukt als het aandeel zuigelingen jonger dan 6 maanden die uitsluitend borstvoeding kregen in de 24 uur voorafgaand aan het onderzoek ten opzichte van het totale aantal kinderen in dezelfde leeftijdsgroep (< 6 maanden oud).
|
twee jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis over borstvoeding
Tijdsspanne: twee jaar
|
Afan Oromo (AO)-versies van de Breastfeeding Knowledge Questionnaire (BFKQ): De BFKQ-AO bestaat uit 34 items die vragen over diverse optimale borstvoedingspraktijken, waarbij antwoorden worden gecodeerd als correct of incorrect.
Het bevatte negen domeinen: voordeel voor de baby, voordeel voor de moeders, colostrum, afkolven van moedermelk, duur van de voeding, problemen met borstvoeding, stuwing van de borsten, praktische aspecten van borstvoeding (Tengku Ismail en Sulaiman, 2010; Abdulahi et al., 2021)
|
twee jaar
|
|
Zelfeffectiviteit bij borstvoeding
Tijdsspanne: twee jaar
|
De BSES-SF is een zelf in te vullen instrument met 14 items (Amini et al., 2019) dat is afgeleid van het originele BSES-instrument met 33 items, dat het vertrouwen in borstvoeding meet (Dennis, 2003).
Alle items worden voorafgegaan door de zin "Ik kan altijd" en worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal, variërend van 1 (helemaal niet zelfverzekerd) tot 5 (altijd zelfverzekerd).
De totale scores variëren van 14 tot 70, waarbij hogere scores een hoger niveau van zelfeffectiviteit bij borstvoeding weergeven.
Hoe hoger de score, hoe hoger het niveau van zelfeffectiviteit bij borstvoeding.
|
twee jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 januari 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 januari 2027
Studie voltooiing (Geschat)
1 maart 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med--25-12-3MD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .