- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07336004
Amning: Indflydelsesfaktorer, viden og selvtillid (feeding)
10. januar 2026 opdateret af: Rahma Ibrahim Mahmoud, Sohag University
Amning: Bestemmende faktorer, viden og selvtillid blandt ammende mødre i Sohag guvernement
Vores undersøgelse vil vurdere forekomsten af eksklusiv amning og bestemmelsesfaktorerne samt vurdere viden og selvopfattelse hos ammende mødre omkring amning
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
380
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Rahma Mahmoud, Assisstant lecturer
- Telefonnummer: +201024286207
- E-mail: rahma23493@gmail.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
givende mødre
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Studiet vil inkludere ammende mødre med børn fra dag nul til 24 måneder.
Eksklusionskriterier:
- Mødre med absolutte kontraindikationer for amning, såsom barnet har klassisk galaktosæmi
- Moderen har humant immundefektvirus (HIV) vil blive ekskluderet fra studiet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
givende mødre
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ret tidlig igangsættelse af amning
Tidsramme: to år
|
(udtrykt som andelen af spædbørn, der første gang suttede inden for 1 time efter fødslen)
|
to år
|
|
eksklusiv amning
Tidsramme: to år
|
udtrykkes som andelen af spædbørn under 6 måneder, der udelukkende blev ammet i de 24 timer, der forudgik undersøgelsen, i forhold til det samlede antal børn i samme aldersgruppe (< 6 måneders alderen).
|
to år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Viden om amning
Tidsramme: to år
|
Afan Oromo (AO)-versioner af Spørgeskemaet om Viden om Amning (BFKQ): BFKQ-AO består af 34 spørgsmål, der omhandler forskellige optimale amningspraksisser, med svar kodet som korrekte eller forkerte.
Den indeholdt ni domæner: fordele for barnet, fordele for moderen, colostrum, udtrykning af brystmælk, varighed af fodring, problemer med amning, brystspænding, praktiske aspekter af amning (Tengku Ismail og Sulaiman, 2010; Abdulahi et al., 2021)
|
to år
|
|
Selvvirksomhed ved amning
Tidsramme: to år
|
BSES-SF er et selvadministreret instrument med 14 punkter (Amini et al., 2019), udledt fra den originale 33-punkts BSES, som måler amme-selvtillid (Dennis, 2003).
Alle punkter indledes med sætningen ''Jeg kan altid'' og vurderes på en 5-punkts Likert-skala, fra 1 (slet ikke selvsikker) til 5 (altid selvsikker).
Totalscore spænder fra 14 til 70, hvor højere score afspejler mere betydelige niveauer af amme-selvtillid.
Jo højere score, jo højere niveau af amme-selvtillid.
|
to år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. januar 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. marts 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
13. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Soh-Med--25-12-3MD
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .