Imetyksen vaikuttavat tekijät, tieto ja itsetehokkuus (feeding)
lauantai 10. tammikuuta 2026 päivittänyt: Rahma Ibrahim Mahmoud, Sohag University
Imetyksen määräytyvät tekijät, tieto ja itsetehokkuus imettävien äitien keskuudessa Sohagin kuvernoraatissa
Tutkimuksessamme arvioidaan yksinomaista rintaruokinnan yleisyyttä ja sen määrittäviä tekijöitä sekä arvioidaan imettävien äitien tietämystä ja itseluottamusta rintaruokintaa kohtaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
380
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Rahma Mahmoud, Assisstant lecturer
- Puhelinnumero: +201024286207
- Sähköposti: rahma23493@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
imettäviä äitejä
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
• Tutkimukseen otetaan mukaan imettäviä äitejä, joiden lapset ovat iältään nollasta 24 kuukauteen.
Poissulkemiskriteerit:
- Äidit, joilla on ehdoton vasta-aihe imetykselle, kuten lapsella on klassinen galaktosemiat
- Äiti, jolla on HIV-virus (ihden immunikatotustauti), suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
imettäviä äitejä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ajanmukainen imetyksen aloittaminen
Aikaikkuna: kaksi vuotta
|
(ilmaistuna vastasyntyneiden osuutena, jotka imevät ensimmäisen kerran synnytyksen jälkeen 1 tunnin kuluessa)
|
kaksi vuotta
|
|
eksklusiivinen imetys
Aikaikkuna: kaksi vuotta
|
ilmaistaan suhteena alle 6 kuukauden ikäisistä lapsista, jotka saivat vain rintamaitoa 24 tunnin aikana ennen kyselyä, saman ikäryhmän (< 6 kuukautta) lasten kokonaismäärään.
|
kaksi vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Imetyksen tietämys
Aikaikkuna: kaksi vuotta
|
Afan Oromon (AO) versiot Rintaruokintatietämyskyselystä (BFKQ): BFKQ-AO koostuu 34 kysymyksestä, joissa kysytään erilaisista optimaalisista rintaruokintakäytännöistä, ja vastaukset koodataan oikeiksi tai vääräksi.
Se sisälsi yhdeksän aluetta: hyödyt lapselle, hyödyt äideille, esimaito, rintamaidon puristaminen, ruokinnan kesto, rintaruokinnan ongelmat, rintojen paisuminen, rintaruokinnan käytännön näkökohdat (Tengku Ismail ja Sulaiman, 2010; Abdulahi et al., 2021)
|
kaksi vuotta
|
|
Imettämisen itsetehokkuus
Aikaikkuna: kaksi vuotta
|
BSES-SF on 14-kohdainen itse täytettävä mittari (Amini et al., 2019), joka on johdettu alkuperäisestä 33-kohdaisesta BSES:stä ja mittaa imetyksen itsevarmuutta (Dennis, 2003).
Kaikkien kohtien edessä on lause ''Minä voin aina'' ja ne arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla, vaihdellen arvosta 1 (ei lainkaan varma) arvoon 5 (aina varma).
Kokonaispisteet vaihtelevat 14:stä 70:een, ja korkeammat pisteet osoittavat merkittävämpiä imetyksen itseluottamuksen tasoja.
Mitä korkeampi pisteet, sitä korkeampi on imetyksen itseluottamuksen taso.
|
kaksi vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. tammikuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 13. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 10. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med--25-12-3MD
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .