Lactancia materna: Factores determinantes, conocimiento y autoeficacia (feeding)
10 de enero de 2026 actualizado por: Rahma Ibrahim Mahmoud, Sohag University
Lactancia materna: Determinantes influyentes, conocimiento y autoeficacia entre madres lactantes en la Gobernación de Sohag
Nuestro estudio evaluará la prevalencia de la lactancia materna exclusiva y los determinantes, y evaluará el conocimiento y la autoeficacia de las madres lactantes respecto a la lactancia materna
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
380
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Rahma Mahmoud, Assisstant lecturer
- Número de teléfono: +201024286207
- Correo electrónico: rahma23493@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
madres lactantes
Descripción
Criterios de inclusión:
• El estudio incluirá a madres lactantes con hijos desde el día cero hasta los 24 meses.
Criterios de exclusión:
- Se excluirán del estudio a las madres con contraindicaciones absolutas para la lactancia materna, como que el lactante padezca galactosemia clásica.
- La madre que tenga el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) será excluida del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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madres lactantes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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iniciación oportuna de la lactancia materna
Periodo de tiempo: dos años
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(expresado como la proporción de lactantes que succionaron por primera vez dentro de la primera hora tras el nacimiento)
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dos años
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lactancia materna exclusiva
Periodo de tiempo: dos años
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se expresa como la proporción de lactantes menores de 6 meses que se alimentaron exclusivamente con leche materna en las 24 horas previas a la encuesta respecto al total de niños del mismo grupo de edad (< 6 meses de edad).
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dos años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimiento sobre lactancia materna
Periodo de tiempo: dos años
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Versiones en afan oromo (AO) del Cuestionario de Conocimientos sobre Lactancia Materna (BFKQ): El BFKQ-AO consta de 34 ítems que preguntan sobre diversas prácticas óptimas de lactancia materna, con respuestas codificadas como correctas o incorrectas.
Incluía nueve dominios: ventaja para el bebé, ventaja para las madres, calostro, extracción de leche materna, duración de la alimentación, problemas con la lactancia materna, ingurgitación mamaria, aspectos prácticos de la lactancia materna (Tengku Ismail y Sulaiman, 2010; Abdulahi et al., 2021)
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dos años
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Autoeficacia en la lactancia materna
Periodo de tiempo: dos años
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El BSES-SF es un instrumento autoadministrado de 14 ítems (Amini et al., 2019) derivado del BSES original de 33 ítems que mide la confianza en la lactancia materna (Dennis, 2003).
Todos los ítems van precedidos por la frase ''Siempre puedo'' y se califican en una escala Likert de 5 puntos, que va desde 1 (nada confiado) hasta 5 (siempre confiado).
Las puntuaciones totales oscilan entre 14 y 70, y las puntuaciones más altas reflejan niveles más significativos de autoeficacia en la lactancia materna.
Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será el nivel de autoeficacia en la lactancia materna.
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dos años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
13 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med--25-12-3MD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .