Allattamento al seno: Determinanti influenzanti, conoscenza e autoefficacia (feeding)
10 gennaio 2026 aggiornato da: Rahma Ibrahim Mahmoud, Sohag University
Allattamento al seno: Determinanti influenti, conoscenze e autoefficacia tra le madri che allattano nel Governatorato di Sohag
Il nostro studio valuterà la prevalenza dell'allattamento esclusivo al seno e i suoi determinanti, e valuterà le conoscenze e l'auto-efficacia delle madri che allattano in relazione all'allattamento al seno
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
380
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Rahma Mahmoud, Assisstant lecturer
- Numero di telefono: +201024286207
- Email: rahma23493@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
madri che allattano
Descrizione
Criteri di inclusione:
• Lo studio includerà madri che allattano con bambini da zero a 24 mesi.
Criteri di esclusione:
- Verranno escluse le madri con controindicazioni assolute all'allattamento al seno, come il caso in cui il neonato abbia la galattosemia classica
- Le madri con virus dell'immunodeficienza umana (HIV) saranno escluse dallo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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madri che allattano
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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inizio tempestivo dell'allattamento al seno
Lasso di tempo: due anni
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(espresso come la proporzione di neonati che hanno iniziato a poppare entro 1 ora dalla nascita)
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due anni
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allattamento al seno esclusivo
Lasso di tempo: due anni
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espresso come la proporzione di bambini di età inferiore a 6 mesi che si sono nutriti esclusivamente con latte materno nelle 24 ore precedenti l'indagine rispetto al numero totale di bambini nella stessa fascia di età (< 6 mesi di età).
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due anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Conoscenza dell'allattamento al seno
Lasso di tempo: due anni
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Versioni in Afan Oromo (AO) del Breastfeeding Knowledge Questionnaire (BFKQ): Il BFKQ-AO consiste in 34 elementi che indagano varie pratiche ottimali di allattamento al seno, con risposte codificate come corrette o errate.
Comprendeva nove domini: vantaggio per il bambino, vantaggio per le madri, colostro, spremitura del latte materno, durata dell'allattamento, problemi con l'allattamento al seno, ingorgo mammario, aspetti pratici dell'allattamento al seno (Tengku Ismail e Sulaiman, 2010; Abdulahi et al., 2021)
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due anni
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Autoefficacia nell'allattamento al seno
Lasso di tempo: due anni
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Il BSES-SF è uno strumento auto-somministrato di 14 item (Amini et al., 2019) derivato dall'originale BSES di 33 item che misura la fiducia nell'allattamento al seno (Dennis, 2003).
Tutti gli item sono preceduti dalla frase ''Posso sempre'' e valutati su una scala Likert a 5 punti, che va da 1 (per niente sicuro) a 5 (sempre sicuro).
I punteggi totali vanno da 14 a 70, con punteggi più alti che riflettono livelli più significativi di autoefficacia nell'allattamento al seno.
Più alto è il punteggio, maggiore è il livello di autoefficacia nell'allattamento al seno.
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due anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 gennaio 2026
Completamento primario (Stimato)
1 gennaio 2027
Completamento dello studio (Stimato)
1 marzo 2027
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
13 gennaio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med--25-12-3MD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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