- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07336004
Amming: Påvirkende faktorer, kunnskap og mestringstro (feeding)
10. januar 2026 oppdatert av: Rahma Ibrahim Mahmoud, Sohag University
Amming: Påvirkende determinanter, kunnskap og selvfølelse blant ammende mødre i Sohag guvernement
Vår studie vil vurdere prevalensen av eksklusiv amming og de avgjørende faktorene, samt vurdere kunnskap og mestringstro hos ammende mødre når det gjelder amming
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
380
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Rahma Mahmoud, Assisstant lecturer
- Telefonnummer: +201024286207
- E-post: rahma23493@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ammende mødre
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Studien vil inkludere ammende mødre med barn fra dag null til 24 måneder.
Eksklusjonskriterier:
- Mødre med absolutte kontraindikasjoner for amming som at barnet har klassisk galaktosemi
- Mødre med humant immunsviktvirus (HIV) vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
ammende mødre
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
retts tidlig initiering av amming
Tidsramme: to år
|
(uttrykt som andelen spedbarn som først sugde innen 1 time etter fødselen)
|
to år
|
|
eksklusiv amming
Tidsramme: to år
|
uttrykkes som andelen spedbarn under 6 måneder som kun ble ammet i løpet av de 24 timene før undersøkelsen i forhold til det totale antallet barn i samme aldersgruppe (< 6 måneder).
|
to år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om amming
Tidsramme: to år
|
Afan Oromo (AO)-versjoner av Spørreskjemaet for kunnskap om amming (BFKQ): BFKQ-AO består av 34 spørsmål om ulike optimale ammepraksiser, med svar kodet som riktige eller feil.
Den inneholdt ni domener: fordel for baby, fordel for mødre, råmelk, uttrykking av morsmelk, varighet av amming, problemer med amming, bryststuvning, praktiske aspekter ved amming (Tengku Ismail og Sulaiman, 2010; Abdulahi et al., 2021)
|
to år
|
|
Selvtillit i amming
Tidsramme: to år
|
BSES-SF er et selvadministrert instrument med 14 spørsmål (Amini et al., 2019) som er utledet fra den opprinnelige BSES med 33 spørsmål som måler amme-selvtillit (Dennis, 2003).
Alle spørsmål innledes med uttrykket ''Jeg kan alltid'' og vurderes på en 5-punkts Likert-skala, fra 1 (ikke trygg i det hele tatt) til 5 (alltid trygg).
Totalskårer varierer fra 14 til 70, der høyere skårer reflekterer høyere nivåer av amme-selvtillit.
Jo høyere skåren er, desto høyere er nivået av amme-selvtillit.
|
to år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. januar 2026
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2027
Studiet fullført (Antatt)
1. mars 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
13. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med--25-12-3MD
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .