Amning: Påverkande faktorer, kunskap och självtillit (feeding)
10 januari 2026 uppdaterad av: Rahma Ibrahim Mahmoud, Sohag University
Amning: Inverkande faktorer, kunskap och själveffektivitet bland ammande mödrar i Sohag guvernement
Vår studie kommer att bedöma förekomsten av uteslutande amning och de bestämmande faktorerna samt utvärdera kunskap och självtillit hos ammande mödrar kring amning
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
380
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Rahma Mahmoud, Assisstant lecturer
- Telefonnummer: +201024286207
- E-post: rahma23493@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
ammande mödrar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Studien kommer att inkludera ammande mödrar med barn från dag noll till 24 månader.
Exklusionskriterier:
- Mödrar med absoluta kontraindikationer för amning, som att barnet har klassisk galaktosemi
- Modern som har humant immunbristvirus (HIV) kommer att exkluderas från studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
ammande mödrar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
tidigt initierande av amning
Tidsram: två år
|
(uttryckt som andelen spädbarn som först diade inom 1 timme efter födseln)
|
två år
|
|
exklusiv amning
Tidsram: två år
|
uttrycks som andelen barn under 6 månader som enbart fick bröstmjölk under de 24 timmar som föregick undersökningen i förhållande till det totala antalet barn i samma åldersgrupp (< 6 månaders ålder).
|
två år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kunskap om amning
Tidsram: två år
|
Afan Oromo (AO)-versioner av frågeformuläret om amningskunskaper (BFKQ): BFKQ-AO består av 34 frågor som handlar om olika optimala amningspraxis, med svar kodade som korrekta eller felaktiga.
Den innehöll nio domäner: fördelar för barnet, fördelar för mödrar, colostrum, uttryckning av bröstmjölk, amningslängd, problem med amning, bröstsvullnad, praktiska aspekter av amning (Tengku Ismail och Sulaiman, 2010; Abdulahi et al., 2021)
|
två år
|
|
Amningssjälvförmåga
Tidsram: två år
|
BSES-SF är ett självadministrerat instrument med 14 frågor (Amini et al., 2019) som härstammar från det ursprungliga 33-frågeinstrumentet BSES som mäter amningsförtroende (Dennis, 2003).
Alla frågor föregås av frasen ''Jag kan alltid'' och bedöms på en 5-gradig Likert-skala, från 1 (inte alls säker) till 5 (alltid säker).
Totalpoäng varierar från 14 till 70, där högre poäng återspeglar mer betydande nivåer av amningssjälvförmåga.
Ju högre poäng, desto högre nivå av amningssjälvförmåga.
|
två år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 januari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
1 mars 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2026
Första postat (Faktisk)
13 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 januari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2026
Senast verifierad
1 januari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med--25-12-3MD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .