Allaitement maternel : Déterminants influents, Connaissances et Auto-efficacité (feeding)
10 janvier 2026 mis à jour par: Rahma Ibrahim Mahmoud, Sohag University
Allaitement maternel : Déterminants influents, connaissances et auto-efficacité parmi les mères allaitantes du Gouvernorat de Sohag
Notre étude évaluera la prévalence de l'allaitement maternel exclusif ainsi que ses déterminants, et évaluera les connaissances et l'auto-efficacité des mères allaitantes en matière d'allaitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
380
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Rahma Mahmoud, Assisstant lecturer
- Numéro de téléphone: +201024286207
- E-mail: rahma23493@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
mères allaitantes
La description
Critères d'inclusion :
• L'étude inclura des mères allaitantes avec des enfants de zéro jour à 24 mois.
Critères d'exclusion :
- Les mères ayant des contre-indications absolues à l'allaitement, comme l'enfant atteint de galactosémie classique
- La mère séropositive au virus de l'immunodéficience humaine (VIH) sera exclue de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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mères allaitantes
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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initiation précoce de l'allaitement maternel
Délai: deux ans
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(exprimé comme la proportion de nourrissons ayant tété pour la première fois dans l'heure suivant la naissance)
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deux ans
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allaitement exclusif
Délai: deux ans
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s'exprime comme la proportion de nourrissons de moins de 6 mois qui ont été nourris uniquement au lait maternel dans les 24 heures précédant l'enquête par rapport au nombre total d'enfants du même groupe d'âge (< 6 mois).
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deux ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Connaissance de l'allaitement maternel
Délai: deux ans
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Versions Afan Oromo (AO) du questionnaire de connaissances sur l'allaitement maternel (BFKQ) : Le BFKQ-AO comprend 34 items portant sur diverses pratiques optimales d'allaitement maternel, avec des réponses codées comme correctes ou incorrectes.
Il contenait neuf domaines : avantages pour le bébé, avantages pour les mères, colostrum, expression du lait maternel, durée de l'allaitement, problèmes liés à l'allaitement, engorgement mammaire, aspects pratiques de l'allaitement (Tengku Ismail et Sulaiman, 2010 ; Abdulahi et al., 2021)
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deux ans
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Efficacité personnelle en allaitement
Délai: deux ans
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Le BSES-SF est un instrument auto-administré de 14 items (Amini et al., 2019) dérivé du BSES original de 33 items qui mesure la confiance en l'allaitement (Dennis, 2003).
Tous les items sont précédés de la phrase « Je peux toujours » et évalués sur une échelle de Likert en 5 points, allant de 1 (pas du tout confiant) à 5 (toujours confiant).
Les scores totaux vont de 14 à 70, les scores plus élevés reflétant des niveaux plus significatifs d'auto-efficacité en matière d'allaitement.
Plus le score est élevé, plus le niveau d'auto-efficacité en matière d'allaitement est élevé.
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deux ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 mars 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2026
Première publication (Réel)
13 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med--25-12-3MD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .