救急部門における一過性脳虚血発作の診断 (DAITSU)
2026年1月5日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
一過性脳虚血発作（TIA）を呈し、救急科に入院した患者は、脳血管専門医に紹介されるべきです。 近年、いくつかの病院でTIAクリニックが設立されています。 これらのユニットは日帰り病院であり、必要なすべての検査が実施されます。 この専門知識へのアクセスは、心血管疾患の発症率と死亡率、特に早期再発のリスクを減少させるのに有益であることが証明されています。 残念ながら、このアクセスは医療人口統計の問題と医療システムへの不平等なアクセスによって制限されています。 実際には、この理想的なケアは常に可能ではありません。 TIA患者の一部は低リスクであり、診断的および治療的介入は限られており、必ずしも脳血管専門知識を必要としません。
この研究の仮説は、TIAを経験した患者の管理（追加検査、治療、紹介）は、心血管リスクに関連しておらず、追加検査と治療の実施が不完全であるということです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Pierrick LE BORGNE, MD
- 電話番号：33 3.88.12.86.90
- メール：Pierrick.LEBORGNE@chru-strasbourg.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Mathieu OBERLIN, MD
- 電話番号：33 6.72.07.23.60
- メール：mathieu.oberlin@ghso.fr
研究場所
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Strasbourg、フランス、67091
- 募集
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
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コンタクト：
- Pierrick LE BORGNE, MD
- 電話番号：33 3.88.12.86.90
- メール：Pierrick.LEBORGNE@chru-strasbourg.fr
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コンタクト：
- Mathieu OBERLIN, MD
- 電話番号：33 6.72.07.23.60
- メール：mathieu.oberlin@ghso.fr
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主任研究者：
- Pierrick LE BORGNE, MD
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主任研究者：
- Mathieu OBERLIN, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2024年1月1日から2024年12月12日までの期間に救急科を受診した、または一過性脳虚血発作（TIA）と診断された成人（18歳以上）（記録はイーストレスキュー地域救急観測所でのコーディングにより編成されます）
説明
包含基準：
- 成人（18歳以上）
- 2024年1月1日から2024年12月12日までの期間に救急科を受診した、またはTIAと診断された患者（記録はイーストレスキュー地域救急観測所でのコーディングにより収集される）
- TIAは、救急科到着時までに消失した突然の一過性神経障害と定義される
除外基準：
- TIAの疑いのある被験者、すなわち救急科到着時までに消失した突然の一過性神経障害を有する者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ABCD2スコア
時間枠：最長12か月
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ABCD2スコアは、TIA（一過性脳虚血発作）後に医師が使用する医療ツールです。 合計スコアは0から7の範囲です：
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最長12か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月6日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月6日
試験登録日
最初に提出
2026年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月5日
最初の投稿 (実際)
2026年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月5日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。