Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnosticering af Transitorisk Iskæmisk Attack på Akutafdelingen (DAITSU)

5. januar 2026 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Diagnose af forbigående iskæmiske anfald på skadestuen

Patienter, der præsenterer en transient iskæmisk attack (TIA) og er indlagt på skadestuen, bør henvises til en neurovaskulær specialist. I de senere år har flere hospitaler etableret TIA-klinikker. Disse enheder er daghospitalsafdelinger, hvor alle nødvendige undersøgelser udføres. Adgang til denne ekspertise har vist sig fordelagtig i at reducere kardiovaskulær morbiditet og dødelighed, især risikoen for tidlig tilbagefald. Desværre er denne adgang begrænset af problemer med medicinsk demografi og ulig adgang til sundhedssystemet. I praksis er denne ideelle behandling ikke altid mulig. En del af TIA-befolkningen har lav risiko, og diagnostiske og terapeutiske indgreb er begrænsede, hvilket ikke altid kræver neurovaskulær ekspertise.

Hypotesen for denne forskning er, at behandlingen af en patient, der har lidt en TIA (yderligere undersøgelser, behandling, henvisning), ikke er knyttet til deres kardiovaskulære risiko, og at udførelsen af yderligere undersøgelser og terapier er ufuldstændig.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrig
      • Strasbourg, Frankrig, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Pierrick LE BORGNE, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Mathieu OBERLIN, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksen (≥18 år gammel), som har konsulteret skadestuen eller har fået diagnosticeret TIA i perioden fra 1. januar 2024 til 12. december 2024 (optegnelser vil blive samlet via kodning hos det regionale akutobservatorium Østredning)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen (≥18 år)
  • Har konsulteret skadestuen eller fået diagnosticeret TIA i perioden fra 1. januar 2024 til 12. december 2024 (optegnelser vil blive samlet via kodning på Østrescuens regionale skadestueobservatorium)
  • TIA vil blive defineret som et pludseligt, forbigående neurologisk underskud, der var forsvundet ved ankomsten til skadestuen

Eksklusionskriterier:

- Personer med en mistænkt TIA-diagnose, dvs. med et pludseligt, forbigående neurologisk underskud, der var forsvundet ved ankomsten til skadestuen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ABCD2-score
Tidsramme: Op til 12 måneder

ABCD2-scoren er et medicinsk værktøj, som læger bruger efter en TIA (Transient Iskæmisk Attack).

Den samlede score spænder fra 0 til 7:

  • 0-3: lav risiko
  • 4-5: moderat risiko
  • 6-7: høj risiko
Op til 12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

6. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

14. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9766

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner