Diagnóstico de Ataques Isquémicos Transitorios en el Servicio de Urgencias (DAITSU)
Diagnóstico de Ataques Isquémicos Transitorios en el Departamento de Urgencias
Los pacientes que presentan un ataque isquémico transitorio (AIT) y son admitidos en el Servicio de Urgencias deben ser remitidos a un especialista neurovascular. En los últimos años, varios hospitales han establecido clínicas de AIT. Estas unidades son hospitales de día donde se realizan todos los exámenes necesarios. El acceso a esta experiencia especializada ha demostrado ser beneficioso para reducir la morbilidad y mortalidad cardiovascular, especialmente el riesgo de recurrencia temprana. Desafortunadamente, este acceso está limitado por problemas de demografía médica y acceso desigual al sistema sanitario. En la práctica, esta atención ideal no siempre es posible. Una parte de la población con AIT tiene un riesgo bajo, y las intervenciones diagnósticas y terapéuticas son limitadas, no siempre requiriendo experiencia neurovascular.
La hipótesis de esta investigación es que el manejo de un paciente que ha sufrido un AIT (exámenes adicionales, tratamiento, remisión) no está vinculado a su riesgo cardiovascular y que la realización de exámenes y terapias adicionales es incompleta.
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Pierrick LE BORGNE, MD
- Número de teléfono: 33 3.88.12.86.90
- Correo electrónico: Pierrick.LEBORGNE@chru-strasbourg.fr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mathieu OBERLIN, MD
- Número de teléfono: 33 6.72.07.23.60
- Correo electrónico: mathieu.oberlin@ghso.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
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Contacto:
- Pierrick LE BORGNE, MD
- Número de teléfono: 33 3.88.12.86.90
- Correo electrónico: Pierrick.LEBORGNE@chru-strasbourg.fr
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Contacto:
- Mathieu OBERLIN, MD
- Número de teléfono: 33 6.72.07.23.60
- Correo electrónico: mathieu.oberlin@ghso.fr
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Investigador principal:
- Pierrick LE BORGNE, MD
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Investigador principal:
- Mathieu OBERLIN, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos (≥18 años)
- Haber consultado en el servicio de urgencias o haber sido diagnosticado con AIT durante el período del 1 de enero de 2024 al 12 de diciembre de 2024 (los registros se compilarán mediante codificación en el observatorio de urgencias regional de East Rescue)
- El AIT se definirá como un déficit neurológico súbito y transitorio que había desaparecido en el momento de la llegada al servicio de urgencias
Criterios de exclusión:
- Sujetos con un diagnóstico sospechoso de AIT, es decir, con un déficit neurológico súbito y transitorio que había desaparecido en el momento de la llegada al servicio de urgencias.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación ABCD2
Periodo de tiempo: Hasta 12 meses
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La puntuación ABCD2 es una herramienta médica utilizada por los médicos después de un AIT (Ataque Isquémico Transitorio). La puntuación total varía de 0 a 7:
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Hasta 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9766
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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