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Diagnosi di Attacchi Ischemici Transitori nel Dipartimento di Emergenza (DAITSU)

5 gennaio 2026 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

I pazienti che presentano un Attacco Ischemico Transitorio (TIA) e vengono ammessi al Pronto Soccorso dovrebbero essere indirizzati a uno specialista neurovascolare. Negli ultimi anni, diversi ospedali hanno istituito cliniche per il TIA. Queste unità sono day hospital dove vengono eseguiti tutti gli esami necessari. L'accesso a questa competenza si è dimostrato vantaggioso nel ridurre la morbilità e la mortalità cardiovascolare, in particolare il rischio di recidiva precoce. Purtroppo, questo accesso è limitato da problemi di demografia medica e dall'accesso diseguale al sistema sanitario. Nella pratica, questa cura ideale non è sempre possibile. Una parte della popolazione con TIA è a basso rischio, e gli interventi diagnostici e terapeutici sono limitati, non richiedendo sempre una competenza neurovascolare.

L'ipotesi di questa ricerca è che la gestione di un paziente che ha subito un TIA (esami aggiuntivi, trattamento, referral) non sia legata al suo rischio cardiovascolare e che l'esecuzione di esami e terapie aggiuntivi sia incompleta.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Pierrick LE BORGNE, MD
        • Investigatore principale:
          • Mathieu OBERLIN, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adulti (≥18 anni) che hanno consultato il pronto soccorso o sono stati diagnosticati con TIA nel periodo dal 1 gennaio 2024 al 12 dicembre 2024 (i dati saranno raccolti tramite codifica presso l'osservatorio regionale delle emergenze East Rescue)

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulto (≥18 anni)
  • Aver consultato il pronto soccorso o essere stato diagnosticato con TIA nel periodo dal 1 gennaio 2024 al 12 dicembre 2024 (i registri saranno compilati tramite codifica presso l'osservatorio regionale di emergenza East Rescue)
  • Il TIA sarà definito come un deficit neurologico improvviso e transitorio che era scomparso al momento dell'arrivo al pronto soccorso

Criteri di esclusione:

- Soggetti con una diagnosi sospetta di TIA, ovvero con un deficit neurologico improvviso e transitorio che era scomparso al momento dell'arrivo al pronto soccorso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio ABCD2
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi

Il punteggio ABCD2 è uno strumento medico utilizzato dai medici dopo un TIA (Attacco Ischemico Transitorio).

Il punteggio totale va da 0 a 7:

  • 0-3: basso rischio
  • 4-5: rischio moderato
  • 6-7: alto rischio
Fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 febbraio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

6 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9766

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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