Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диагностика транзиторных ишемических атак в отделении неотложной помощи (DAITSU)

5 января 2026 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Пациенты с транзиторной ишемической атакой (ТИА), поступившие в отделение неотложной помощи, должны быть направлены к нейрососудистому специалисту. В последние годы несколько больниц создали клиники ТИА. Эти отделения представляют собой дневные стационары, где проводятся все необходимые обследования. Доступ к этой экспертизе доказал свою пользу в снижении сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности, особенно риска раннего рецидива. К сожалению, этот доступ ограничен проблемами медицинской демографии и неравного доступа к системе здравоохранения. На практике такое идеальное лечение не всегда возможно. Часть популяции с ТИА имеет низкий риск, а диагностические и терапевтические вмешательства ограничены, не всегда требуя нейрососудистой экспертизы.

Гипотеза данного исследования заключается в том, что ведение пациента, перенесшего ТИА (дополнительные обследования, лечение, направление), не связано с его сердечно-сосудистым риском и что выполнение дополнительных обследований и терапии является неполным.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mathieu OBERLIN, MD
  • Номер телефона: 33 6.72.07.23.60
  • Электронная почта: mathieu.oberlin@ghso.fr

Места учебы

  • Франция
      • Strasbourg, Франция, 67091
        • Рекрутинг
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Mathieu OBERLIN, MD
          • Номер телефона: 33 6.72.07.23.60
          • Электронная почта: mathieu.oberlin@ghso.fr
        • Главный следователь:
          • Pierrick LE BORGNE, MD
        • Главный следователь:
          • Mathieu OBERLIN, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые (≥18 лет), обратившиеся в отделение неотложной помощи или у которых диагностирована транзиторная ишемическая атака (ТИА) в период с 1 января 2024 г. по 12 декабря 2024 г. (данные будут собраны с помощью кодирования в региональном обсерватории неотложной помощи "Ист Рэскью")

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые (≥18 лет)
  • Обратившиеся в отделение неотложной помощи или с диагнозом ТИА в период с 1 января 2024 года по 12 декабря 2024 года (данные будут собраны посредством кодирования в региональном центре наблюдения за неотложными состояниями «Ист Рескью»)
  • ТИА будет определяться как внезапный, преходящий неврологический дефицит, который исчез к моменту прибытия в отделение неотложной помощи

Критерии исключения:

- Субъекты с предполагаемым диагнозом ТИА, т.е. с внезапным, преходящим неврологическим дефицитом, который исчез к моменту прибытия в отделение неотложной помощи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ABCD2 Score
Временное ограничение: До 12 месяцев

Оценка ABCD2 — это медицинский инструмент, используемый врачами после ТИА (транзиторной ишемической атаки).

Общий балл варьируется от 0 до 7:

  • 0-3: низкий риск
  • 4-5: умеренный риск
  • 6-7: высокий риск
До 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Strasbourg, France

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 февраля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

6 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 9766

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться