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응급실에서 일과성 허혈 발작 진단 (DAITSU)

2026년 1월 5일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

일과성 허혈 발작(TIA) 증상을 보이며 응급실에 입원한 환자는 신경혈관 전문의에게 의뢰되어야 합니다. 최근 몇 년 동안 여러 병원이 TIA 클리닉을 설립했습니다. 이러한 부서는 필요한 모든 검사가 수행되는 주간 병원입니다. 이러한 전문 지식에 대한 접근은 심혈관 질환 발생률과 사망률, 특히 조기 재발 위험을 줄이는 데 효과적인 것으로 입증되었습니다. 불행히도 이러한 접근은 의료 인구 통계학적 문제와 건강 관리 시스템에 대한 불평등한 접근으로 인해 제한됩니다. 실제로 이러한 이상적인 치료가 항상 가능한 것은 아닙니다. TIA 환자 중 일부는 위험이 낮으며 진단 및 치료적 개입이 제한적이어서 항상 신경혈관 전문 지식이 필요한 것은 아닙니다.

본 연구의 가설은 TIA를 경험한 환자의 관리(추가 검사, 치료, 의뢰)가 그들의 심혈관 위험과 연관되지 않으며, 추가 검사와 치료의 수행이 불완전하다는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Pierrick LE BORGNE, MD
        • 수석 연구원:
          • Mathieu OBERLIN, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2024년 1월 1일부터 2024년 12월 12일까지 응급실을 방문하거나 일과성 허혈 발작(TIA)으로 진단받은 성인(만 18세 이상) (기록은 East Rescue 지역 응급 관측소의 코딩을 통해 편집됨)

설명

포함 기준:

  • 성인(≥18세)
  • 2024년 1월 1일부터 2024년 12월 12일까지 응급실을 방문하거나 일과성 허혈 발작(TIA)으로 진단된 환자(기록은 동부구조 지역 응급 관측소의 코딩을 통해 수집됨)
  • TIA는 응급실 도착 시점까지 소실된 갑작스러운 일시적 신경학적 결손으로 정의됨

제외 기준:

- TIA로 의심되는 진단을 받은 대상자, 즉 응급실 도착 시점까지 소실된 갑작스러운 일시적 신경학적 결손이 있는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ABCD2 점수
기간: 최대 12개월

ABCD2 점수는 TIA(일과성 허혈성 발작) 이후 의사가 사용하는 의학적 도구입니다.

총 점수 범위는 0에서 7까지입니다:

  • 0-3: 낮은 위험
  • 4-5: 중간 위험
  • 6-7: 높은 위험
최대 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 6일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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