Diagnostyka przemijających ataków niedokrwiennych na oddziale ratunkowym (DAITSU)
Diagnoza przemijających ataków niedokrwiennych w oddziale ratunkowym
Pacjenci z przejściowym atakiem niedokrwiennym (TIA), którzy zgłaszają się do oddziału ratunkowego, powinni zostać skierowani do specjalisty neurochirurgii naczyniowej. W ostatnich latach kilka szpitali utworzyło kliniki TIA. Są to oddziały dzienne, w których przeprowadza się wszystkie niezbędne badania. Dostęp do tej specjalistycznej opieki okazał się korzystny w zmniejszaniu zachorowalności i śmiertelności sercowo-naczyniowej, szczególnie ryzyka wczesnego nawrotu. Niestety, dostęp ten jest ograniczony przez problemy demografii medycznej i nierówny dostęp do systemu opieki zdrowotnej. W praktyce ta idealna opieka nie zawsze jest możliwa. Część populacji z TIA jest niskiego ryzyka, a interwencje diagnostyczne i terapeutyczne są ograniczone, nie zawsze wymagając specjalistycznej wiedzy neurochirurgii naczyniowej.
Hipoteza tego badania jest taka, że postępowanie z pacjentem po przebytym TIA (dodatkowe badania, leczenie, skierowanie) nie jest związane z ich ryzykiem sercowo-naczyniowym, a wykonywanie dodatkowych badań i terapii jest niepełne.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Pierrick LE BORGNE, MD
- Numer telefonu: 33 3.88.12.86.90
- E-mail: Pierrick.LEBORGNE@chru-strasbourg.fr
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Mathieu OBERLIN, MD
- Numer telefonu: 33 6.72.07.23.60
- E-mail: mathieu.oberlin@ghso.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Rekrutacyjny
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
-
Kontakt:
- Pierrick LE BORGNE, MD
- Numer telefonu: 33 3.88.12.86.90
- E-mail: Pierrick.LEBORGNE@chru-strasbourg.fr
-
Kontakt:
- Mathieu OBERLIN, MD
- Numer telefonu: 33 6.72.07.23.60
- E-mail: mathieu.oberlin@ghso.fr
-
Główny śledczy:
- Pierrick LE BORGNE, MD
-
Główny śledczy:
- Mathieu OBERLIN, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorosły (≥18 lat)
- Konsultacja w oddziale ratunkowym lub rozpoznanie TIA w okresie od 1 stycznia 2024 do 12 grudnia 2024 (dane będą kompilowane poprzez kodowanie w regionalnym obserwatorium ratunkowym East Rescue)
- TIA będzie definiowane jako nagły, przemijający deficyt neurologiczny, który ustąpił do czasu przybycia na oddział ratunkowy
Kryteria wykluczenia:
- Osoby z podejrzeniem rozpoznania TIA, tj. z nagłym, przemijającym deficytem neurologicznym, który ustąpił do czasu przybycia na oddział ratunkowy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ABCD2 Score
Ramy czasowe: Do 12 miesięcy
|
Punktacja ABCD2 to narzędzie medyczne stosowane przez lekarzy po TIA (przemijającym napadzie niedokrwiennym). Łączna liczba punktów wynosi od 0 do 7:
|
Do 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 9766
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .