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Diagnose von transitorischen ischämischen Attacken in der Notaufnahme (DAITSU)

5. Januar 2026 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Patienten, die eine transitorische ischämische Attacke (TIA) erleiden und in der Notaufnahme aufgenommen werden, sollten an einen neurovaskulären Spezialisten überwiesen werden. In den letzten Jahren haben mehrere Krankenhäuser TIA-Kliniken eingerichtet. Diese Einheiten sind Tageskliniken, in denen alle notwendigen Untersuchungen durchgeführt werden. Der Zugang zu dieser Expertise hat sich als vorteilhaft erwiesen, um die kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität zu reduzieren, insbesondere das Risiko eines frühen Wiederauftretens. Leider wird dieser Zugang durch Fragen der medizinischen Demografie und den ungleichen Zugang zum Gesundheitssystem eingeschränkt. In der Praxis ist diese ideale Versorgung nicht immer möglich. Ein Teil der TIA-Population weist ein geringes Risiko auf, und diagnostische und therapeutische Interventionen sind begrenzt, sodass nicht immer neurovaskuläre Expertise erforderlich ist.

Die Hypothese dieser Forschung ist, dass die Behandlung eines Patienten, der eine TIA erlitten hat (zusätzliche Untersuchungen, Behandlung, Überweisung), nicht mit seinem kardiovaskulären Risiko verbunden ist und dass die Durchführung zusätzlicher Untersuchungen und Therapien unvollständig ist.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67091
        • Rekrutierung
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Pierrick LE BORGNE, MD
        • Hauptermittler:
          • Mathieu OBERLIN, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene (≥18 Jahre alt), die im Zeitraum vom 1. Januar 2024 bis zum 12. Dezember 2024 die Notaufnahme konsultiert haben oder bei denen ein TIA diagnostiziert wurde (Aufzeichnungen werden über Codierung am regionalen Notfallobservatorium East Rescue erstellt)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene (≥18 Jahre alt)
  • Notaufnahme aufgesucht oder TIA-Diagnose im Zeitraum vom 1. Januar 2024 bis zum 12. Dezember 2024 erhalten haben (Aufzeichnungen werden durch Codierung am regionalen Notfallobservatorium East Rescue erstellt)
  • TIA wird definiert als plötzliches, vorübergehendes neurologisches Defizit, das bei Ankunft in der Notaufnahme verschwunden war

Ausschlusskriterien:

- Probanden mit Verdachtsdiagnose TIA, d. h. mit plötzlichem, vorübergehendem neurologischem Defizit, das bei Ankunft in der Notaufnahme verschwunden war.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ABCD2-Score
Zeitfenster: Bis zu 12 Monaten

Der ABCD2-Score ist ein medizinisches Instrument, das von Ärzten nach einer TIA (transiente ischämische Attacke) verwendet wird.

Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 7:

  • 0-3: geringes Risiko
  • 4-5: mittleres Risiko
  • 6-7: hohes Risiko
Bis zu 12 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

6. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9766

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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