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Diagnóstico de Ataques Isquémicos Transitórios no Serviço de Urgência (DAITSU)

5 de janeiro de 2026 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Os doentes que apresentam um Ataque Isquémico Transitório (AIT) e são admitidos no Serviço de Urgência devem ser encaminhados para um especialista neurovascular. Nos últimos anos, vários hospitais estabeleceram clínicas de AIT. Estas unidades são hospitais de dia onde são realizados todos os exames necessários. O acesso a esta especialidade demonstrou ser benéfico na redução da morbilidade e mortalidade cardiovasculares, particularmente o risco de recorrência precoce. Infelizmente, este acesso é limitado por questões de demografia médica e acesso desigual ao sistema de saúde. Na prática, este cuidado ideal nem sempre é possível. Uma parte da população com AIT apresenta baixo risco, e as intervenções diagnósticas e terapêuticas são limitadas, nem sempre exigindo especialização neurovascular.

A hipótese desta investigação é que o tratamento de um doente que sofreu um AIT (exames adicionais, tratamento, encaminhamento) não está ligado ao seu risco cardiovascular e que a realização de exames e terapias adicionais é incompleta.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Strasbourg, França, 67091
        • Recrutamento
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Pierrick LE BORGNE, MD
        • Investigador principal:
          • Mathieu OBERLIN, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adulto (≥18 anos) que consultou o serviço de urgência ou foi diagnosticado com AIT durante o período de 1 de janeiro de 2024 a 12 de dezembro de 2024 (os registos serão compilados através de codificação no observatório regional de emergência do East Rescue)

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adulto (≥18 anos)
  • Ter consultado o serviço de urgência ou ter sido diagnosticado com AIT no período de 1 de janeiro de 2024 a 12 de dezembro de 2024 (os registos serão compilados através de codificação no observatório regional de emergência East Rescue)
  • AIT será definido como um défice neurológico súbito e transitório que tinha desaparecido no momento da chegada ao serviço de urgência

Critérios de Exclusão:

- Indivíduos com diagnóstico suspeito de AIT, ou seja, com um défice neurológico súbito e transitório que tinha desaparecido no momento da chegada ao serviço de urgência.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação ABCD2
Prazo: Até 12 meses

A pontuação ABCD2 é uma ferramenta médica utilizada pelos médicos após um AIT (Ataque Isquémico Transitório).

A pontuação total varia de 0 a 7:

  • 0-3: baixo risco
  • 4-5: risco moderado
  • 6-7: alto risco
Até 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

6 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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