Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diagnóza přechodných ischemických atak na pohotovosti (DAITSU)

5. ledna 2026 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Pacienti s přechodnou ischemickou atakou (TIA), kteří přicházejí na pohotovost, by měli být odesláni k neurovaskulárnímu specialistovi. V posledních letech bylo v několika nemocnicích zřízeno specializované ambulance pro TIA. Jedná se o denní stacionáře, kde jsou provedena všechna potřebná vyšetření. Přístup k této specializované péči se ukázal jako prospěšný pro snížení kardiovaskulární morbidity a mortality, zejména rizika časného opakování. Bohužel je tento přístup omezen problémy lékařské demografie a nerovným přístupem ke zdravotnickému systému. V praxi není tato ideální péče vždy možná. Část populace s TIA má nízké riziko, a diagnostické a terapeutické zásahy jsou omezené, ne vždy vyžadují neurovaskulární odbornost.

Hypotéza tohoto výzkumu je, že péče o pacienta, který prodělal TIA (dodatečná vyšetření, léčba, odeslání), není spojena s jeho kardiovaskulárním rizikem a že provádění dodatečných vyšetření a terapií je neúplné.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Pierrick LE BORGNE, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Mathieu OBERLIN, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí (≥18 let), kteří navštívili pohotovost nebo jim byla diagnostikována TIA v období od 1. ledna 2024 do 12. prosince 2024 (záznamy budou sestaveny pomocí kódování na regionální pohotovostní observatoři East Rescue)

Popis

Inkluzní kritéria:

  • Dospělí (≥18 let)
  • Konzultovali pohotovost nebo byli diagnostikováni s TIA v období od 1. ledna 2024 do 12. prosince 2024 (záznamy budou sestaveny prostřednictvím kódování na regionální pohotovostní observatoři East Rescue)
  • TIA bude definována jako náhlý, přechodný neurologický deficit, který vymizel do příjezdu na pohotovost

Vylučovací kritéria:

- Subjekty s podezřením na diagnózu TIA, tj. s náhlým, přechodným neurologickým deficitem, který vymizel do příjezdu na pohotovost.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre ABCD2
Časové okno: Až 12 měsíců

Skóre ABCD2 je lékařský nástroj používaný lékaři po TIA (přechodném ischemickém ataku).

Celkové skóre se pohybuje od 0 do 7:

  • 0-3: nízké riziko
  • 4-5: střední riziko
  • 6-7: vysoké riziko
Až 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

6. ledna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit