Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transienttien iskeemisten kohtausten diagnosointi ensiapuosastolla (DAITSU)

maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Transienttien iskeemisten kohtausten diagnoosi ensiapuosastolla

Potilaat, jotka esittävät ohimenevän iskeemisen kohtauksen (TIA) ja jotka otetaan vastaan ensiapuosastolle, tulisi ohjata neurovaskulaarisen erikoislääkärin luo. Viime vuosina useat sairaalat ovat perustaneet TIA-klinikoita. Nämä yksiköt ovat päiväsairaaloita, joissa suoritetaan kaikki tarvittavat tutkimukset. Pääsy tähän asiantuntemukseen on osoittautunut hyödylliseksi vähentäen sydän- ja verisuonitauteihin liittyvää sairastuvuutta ja kuolleisuutta, erityisesti varhaista uusiutumisriskiä. Valitettavasti tämä pääsy on rajoittunut lääketieteellisen demografian ongelmien ja epätasa-arvoisen pääsyn terveydenhuoltojärjestelmään. Käytännössä tämä ihanteellinen hoito ei ole aina mahdollista. Osa TIA-väestöstä on matalan riskin ryhmässä, ja diagnoosia sekä hoitoa koskevat toimenpiteet ovat rajoitettuja, eivätkä ne aina vaadi neurovaskulaarista asiantuntemusta.

Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että potilaan, joka on kärsinyt TIA:sta (lisätutkimukset, hoito, lähete), hoitoon ei liity heidän sydän- ja verisuoniriskiään ja että lisätutkimusten ja hoitojen suorittaminen on puutteellista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67091
        • Rekrytointi
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Pierrick LE BORGNE, MD
        • Päätutkija:
          • Mathieu OBERLIN, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen (≥18-vuotias), joka on konsultoinut ensiapuosastoa tai jolla on diagnosoitu TIA ajanjaksolla 1.1.2024–12.12.2024 (tiedot kootaan koodauksen kautta East Rescue -alueen ensiapuhavaintoasemalla)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen (≥18 vuotta vanha)
  • Käynyt päivystyksessä tai saanut TIA-diagnoosin aikavälillä 1.1.2024–12.12.2024 (tiedot kootaan East Rescue -alueen päivystysobservatorion koodauksen kautta)
  • TIA määritellään äkilliseksi, ohimeneväksi neurologiseksi vajaukseksi, joka oli kadonnut päivystykseen saapumisen mennessä

Poissulkemiskriteerit:

- Kohteet, joilla on epäilty TIA-diagnoosi, eli äkillinen, ohimenevä neurologinen vajaus, joka oli kadonnut päivystykseen saapumisen mennessä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ABCD2-pisteet
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta

ABCD2-pistemäärä on lääketieteellinen työkalu, jota lääkärit käyttävät TIA:n (Transient Ischemic Attack) jälkeen.

Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–7:

  • 0–3: matala riski
  • 4–5: kohtalainen riski
  • 6–7: korkea riski
Enintään 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. helmikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 6. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa