- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07339787
Transienttien iskeemisten kohtausten diagnosointi ensiapuosastolla (DAITSU)
Transienttien iskeemisten kohtausten diagnoosi ensiapuosastolla
Potilaat, jotka esittävät ohimenevän iskeemisen kohtauksen (TIA) ja jotka otetaan vastaan ensiapuosastolle, tulisi ohjata neurovaskulaarisen erikoislääkärin luo. Viime vuosina useat sairaalat ovat perustaneet TIA-klinikoita. Nämä yksiköt ovat päiväsairaaloita, joissa suoritetaan kaikki tarvittavat tutkimukset. Pääsy tähän asiantuntemukseen on osoittautunut hyödylliseksi vähentäen sydän- ja verisuonitauteihin liittyvää sairastuvuutta ja kuolleisuutta, erityisesti varhaista uusiutumisriskiä. Valitettavasti tämä pääsy on rajoittunut lääketieteellisen demografian ongelmien ja epätasa-arvoisen pääsyn terveydenhuoltojärjestelmään. Käytännössä tämä ihanteellinen hoito ei ole aina mahdollista. Osa TIA-väestöstä on matalan riskin ryhmässä, ja diagnoosia sekä hoitoa koskevat toimenpiteet ovat rajoitettuja, eivätkä ne aina vaadi neurovaskulaarista asiantuntemusta.
Tämän tutkimuksen hypoteesi on, että potilaan, joka on kärsinyt TIA:sta (lisätutkimukset, hoito, lähete), hoitoon ei liity heidän sydän- ja verisuoniriskiään ja että lisätutkimusten ja hoitojen suorittaminen on puutteellista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Pierrick LE BORGNE, MD
- Puhelinnumero: 33 3.88.12.86.90
- Sähköposti: Pierrick.LEBORGNE@chru-strasbourg.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mathieu OBERLIN, MD
- Puhelinnumero: 33 6.72.07.23.60
- Sähköposti: mathieu.oberlin@ghso.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Strasbourg, Ranska, 67091
- Rekrytointi
- Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
-
Ottaa yhteyttä:
- Pierrick LE BORGNE, MD
- Puhelinnumero: 33 3.88.12.86.90
- Sähköposti: Pierrick.LEBORGNE@chru-strasbourg.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Mathieu OBERLIN, MD
- Puhelinnumero: 33 6.72.07.23.60
- Sähköposti: mathieu.oberlin@ghso.fr
-
Päätutkija:
- Pierrick LE BORGNE, MD
-
Päätutkija:
- Mathieu OBERLIN, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen (≥18 vuotta vanha)
- Käynyt päivystyksessä tai saanut TIA-diagnoosin aikavälillä 1.1.2024–12.12.2024 (tiedot kootaan East Rescue -alueen päivystysobservatorion koodauksen kautta)
- TIA määritellään äkilliseksi, ohimeneväksi neurologiseksi vajaukseksi, joka oli kadonnut päivystykseen saapumisen mennessä
Poissulkemiskriteerit:
- Kohteet, joilla on epäilty TIA-diagnoosi, eli äkillinen, ohimenevä neurologinen vajaus, joka oli kadonnut päivystykseen saapumisen mennessä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ABCD2-pisteet
Aikaikkuna: Enintään 12 kuukautta
|
ABCD2-pistemäärä on lääketieteellinen työkalu, jota lääkärit käyttävät TIA:n (Transient Ischemic Attack) jälkeen. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0–7:
|
Enintään 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 9766
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .