Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diagnose av forbigående iskemiske anfall på akuttmottaket (DAITSU)

5. januar 2026 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Pasienter som presenterer et forbigående iskemisk anfall (TIA) og er innlagt på akuttmottaket, bør henvises til en nevrovaskulær spesialist. I de senere årene har flere sykehus etablert TIA-klinikker. Disse enhetene er dagsykehus der alle nødvendige undersøkelser utføres. Tilgang til denne ekspertisen har vist seg å være fordelaktig for å redusere kardiovaskulær morbiditet og dødelighet, spesielt risikoen for tidlig tilbakefall. Dessverre er denne tilgangen begrenset av problemer med medisinsk demografi og ulik tilgang til helsevesenet. I praksis er denne ideelle omsorgen ikke alltid mulig. En del av TIA-populasjonen har lav risiko, og diagnostiske og terapeutiske inngrep er begrenset, noe som ikke alltid krever nevrovaskulær ekspertise.

Hypotesen i denne forskningen er at behandlingen av en pasient som har fått et TIA (tilleggsundersøkelser, behandling, henvisning) ikke er knyttet til deres kardiovaskulære risiko, og at utførelsen av tilleggsundersøkelser og terapi er ufullstendig.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekruttering
        • Service d'Urgences Médico-Chirurgicales Adules - CHU de Strasbourg - France
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Pierrick LE BORGNE, MD
        • Hovedetterforsker:
          • Mathieu OBERLIN, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen (≥18 år) som har konsultert akuttmottaket eller blitt diagnostisert med TIA i perioden fra 1. januar 2024 til 12. desember 2024 (opptegnelser vil bli samlet via koding ved Østredningens regionale akuttobservatorium)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen (≥18 år gammel)
  • Har konsultert akuttmottaket eller fått diagnosen TIA i perioden fra 1. januar 2024 til 12. desember 2024 (opplysninger vil bli samlet via koding ved Østredningens regionale akuttobservatorium)
  • TIA vil bli definert som et plutselig, midlertidig nevrologisk underskudd som hadde forsvunnet ved ankomst til akuttmottaket

Eksklusjonskriterier:

- Personer med en mistenkt TIA-diagnose, dvs. med et plutselig, midlertidig nevrologisk underskudd som hadde forsvunnet ved ankomst til akuttmottaket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ABCD2-poengsum
Tidsramme: Opptil 12 måneder

ABCD2-scoren er et medisinsk verktøy som brukes av leger etter en TIA (transitorisk iskemisk anfall).

Total scoren varierer fra 0 til 7:

  • 0-3: lav risiko
  • 4-5: moderat risiko
  • 6-7: høy risiko
Opptil 12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

6. januar 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere