オンライン対話型電子書籍がホームケア看護師の褥瘡ケアにおける知識、認識される障壁、および自己効力感を向上させる効果
2026年3月13日 更新者：Hsiao-Ching Lin、Kaohsiung Medical University
オンラインインタラクティブ電子書籍の家庭訪問看護師の知識、認識される障壁、および家庭での褥瘡ケアにおける自己効力感の向上への効果
本研究の目的は、インタラクティブな電子書籍が、在宅看護師の褥瘡（床ずれ）管理スキルの向上に役立つかどうかを検証することです。また、デジタル学習が従来の研修の課題を克服できるかどうかも調査します。本研究が明らかにしようとする主な研究課題は以下の通りです：
- 電子書籍は在宅看護師の褥瘡予防・治療に関する知識を向上させるか？
- 創傷ケアの提供における自信の向上や障壁の軽減に役立つか？
- プログラム終了後、学習効果はどの程度持続するか？
研究者は、インタラクティブな電子書籍と、厚生労働省（MOHW）の標準的なPDF研修教材を比較し、看護教育においてどちらがより効果的であるかを評価します。
参加者は以下のことを行います：
- 1ヶ月間、創傷ケアの11ユニットをカバーするオンラインインタラクティブ電子書籍を使用する
- 厚生労働省（MOHW）長期的ケア部門の標準PDF研修教材を使用する
- 研究開始前、プログラム直後、および1ヶ月後に、知識とスキルに関するアンケートに回答する
期待される成果と貢献：
本研究は、地方における看護師不足と研修の困難さという問題の解決を目指しています。研究者は、在宅看護師が創傷管理においてより有能になり、患者の健康状態の改善と再入院の減少につながると期待しています。これらの結果は、デジタル教育の革新を推進することで、台湾の「長期的ケア3.0」政策を支援するものです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、インタラクティブな電子書籍が在宅看護師の自宅での褥瘡管理スキルの向上に役立つかどうかを調査することです。 また、このデジタルツールが従来の研修の障壁を克服できるかどうかも調査します。
主な研究課題は以下の通りです：
- 電子書籍は在宅看護師の褥瘡予防と治療に関する知識を増加させるか？
- 創傷ケアを提供する際の自信を高め、直面する障壁を軽減するか？
- プログラム終了後、これらの学習効果はどの程度持続するか？ 研究者は、インタラクティブな電子書籍と厚生労働省（MOHW）の標準的なPDF研修教材を比較し、看護教育においてどちらがより効果的かを検証します。
参加者は以下のいずれかを行います：
- 創傷ケアに関するオンラインインタラクティブ電子書籍を1か月間使用する（実験群）
- 厚生労働省長寿社会対策部の標準PDF研修教材を読む（対照群）
研究前、プログラム直後、および1か月後に知識とスキルに関するアンケートを完了します
研究の種類
介入
入学 (推定)
132
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hsiaoching Lin, Master
- 電話番号：+886921962253
- メール：cych06910@gmail.com
研究場所
-
-
Kaohsiung
-
Kaohsiung City、Kaohsiung、台湾、807
- 募集
- Home Care Agency of Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
コンタクト：
- Chao-Yuan Wang
- 電話番号：+886-7-312-1101
- メール：guestmessage@ms.kmuh.org.tw
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選定基準:
- 18歳以上の登録看護師。
- 現在、病院関連の訪問看護ステーション、民間訪問看護ステーション、または保健所で訪問看護師としてフルタイムで勤務している。
- 訪問看護において少なくとも6か月以上の臨床経験を有する。
- 本研究への参加に同意し、インフォームドコンセント文書に署名する意思がある。
除外基準:
- 高度な創傷ケアに関する専門的な資格（褥瘡管理における既存の高度な専門知識のため）を保有する訪問看護師。
- 地域の介護老人保健施設や居住型介護施設で勤務する看護師。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：圧迫損傷ケアのインタラクティブEブック
このグループの参加者は、家庭での褥瘡予防と創傷ケアに焦点を当てたオンライン対話型電子書籍に1か月間アクセスします。
電子書籍は11の対話型学習ユニットで構成されています。
|
ホームケア看護師向けの褥瘡予防と創傷ケア管理に関する11ユニットを含むオンライン対話型デジタル電子書籍。
|
|
アクティブコンパレータ：厚生労働省標準PDF教材
このグループの参加者は、厚生労働省（MOHW）の介護保険局が作成した褥瘡に関する標準的なPDF教育資料を1か月間提供されます。
|
厚生労働省（MOHW）の長期ケア部門が提供する褥瘡に関する標準化されたPDF教育文書。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Pressure Injury Knowledge Assessment Score (PUKAT 2.0)
時間枠：ベースライン（介入前）、1か月（介入直後）、2か月（1か月後のフォローアップ）。
|
褥瘡知識評価ツールバージョン2.0（PUKAT 2.0）により測定された褥瘡知識評価スコア。
PUKAT 2.0は、病因、分類、リスク評価、栄養、予防（圧迫）、予防（ずれ／摩擦）の6つのテーマにわたる28の多肢選択問題で構成されています。
正解は1点、不正解または「わかりません」の回答は0点です。
スコアの範囲は0から28点で、スコアが高いほど褥瘡の予防と管理に関する知識と能力のレベルが高いことを示します。
17点以上（≧60%）の総合スコアは、通常、満足できる知識の閾値と見なされます。
|
ベースライン（介入前）、1か月（介入直後）、2か月（1か月後のフォローアップ）。
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
創傷ケアにおける認識された障壁（WCBS）
時間枠：ベースライン（介入前）、1か月（介入直後）、2か月（1か月フォローアップ）。
|
Wound Care Perceived Barriers Scale（WCBS）により測定され、16項目から構成されています。
各項目は、1（強く反対）から5（強く賛成）までの5段階リッカート尺度で評価されます。
合計スコアは16点から80点の範囲です。
スコアが高いほど、参加者が創傷ケアを行う上でより大きな障壁を感じていることを示します。
|
ベースライン（介入前）、1か月（介入直後）、2か月（1か月フォローアップ）。
|
|
褥瘡マネジメント自己効力感 (PUM-SES)
時間枠：ベースライン（介入前）、1か月後（介入直後）、および2か月後（1か月後のフォローアップ）。
|
圧迫性皮膚損傷管理セルフエフィカシースケール（PUM-SES）によって測定されます。
各項目は1（全くできない）から5（完全にできる）までの5段階リッカート尺度で評価されます。
合計スコアは10点から50点の範囲です。
スコアが高いほど、圧迫性皮膚損傷の予防と管理におけるセルフエフィカシーが強いことを示します。
|
ベースライン（介入前）、1か月後（介入直後）、および2か月後（1か月後のフォローアップ）。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2027年7月31日
研究の完了 (推定)
2027年7月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月6日
最初の投稿 (実際)
2026年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月13日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KMUHIRB-F(I)-20250035
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者のプライバシーを保護し、機関審査委員会の要件に従ってデータの機密性を維持するため、個別参加者データは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。