Effektiviteten af en online interaktiv e-bog i at forbedre hjemmesygeplejerskers viden, opfattede barrierer og selvtillid i hjemmebehandling af tryksår
13. marts 2026 opdateret af: Hsiao-Ching Lin, Kaohsiung Medical University
Effektiviteten af en online interaktiv e-bog i at forbedre hjemmesygeplejerskers viden, opfattede barrierer og selvopfattelse i hjemmepleje af tryksår
Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om en interaktiv e-bog hjælper hjemmeplejeplejersker med at forbedre deres færdigheder i håndtering af tryksår i hjemmet. Den vil også undersøge, om digital læring kan overvinde udfordringerne ved traditionel træning. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:
- Øger e-bogen hjemmeplejeplejerskers viden om forebyggelse og behandling af tryksår?
- Forbedrer den deres selvtillid og reducerer de barrierer, de støder på, når de yder sårpleje?
- Hvor længe varer læringsfordelene efter gennemførelse af programmet?
Forskere vil sammenligne en interaktiv e-bog med standard PDF-træningsmateriale fra Sundheds- og Velfærdsministeriet (MOHW) for at se, hvad der er mest effektivt til sygeplejeuddannelse.
Deltagerne vil:
- Bruge en online interaktiv e-bog, der dækker 11 enheder af sårpleje i 1 måned
- Bruge standard PDF-træningsmateriale fra MOHW's Langtidsplejeafdeling
- Udfylde spørgeskemaer om deres viden og færdigheder før undersøgelsen, umiddelbart efter programmet og 1 måned senere
Forventede resultater og bidrag:
Denne undersøgelse sigter mod at løse problemet med mangel på sygeplejersker og træningsvanskeligheder i landdistrikter. Forskerne forventer, at hjemmeplejeplejerskerne bliver mere kompetente i sårhåndtering, hvilket fører til bedre patienters sundhed og færre genindlæggelser på hospitalet. Disse resultater vil støtte Taiwans "Langtidspleje 3.0"-politik ved at drive innovation i digital uddannelse.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at afdække, om en interaktiv e-bog kan hjælpe hjemmeplejepersonale med at forbedre deres færdigheder i håndtering af tryksår i hjemmet. Den vil også undersøge, om dette digitale værktøj kan overvinde barrierer for traditionel uddannelse.
De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:
- Øger e-bogen hjemmeplejepersonalets viden om forebyggelse og behandling af tryksår?
- Forbedrer den deres selvtillid og reducerer barriererne, de støder på, når de yder sårpleje?
- Hvor længe varer disse læringsfordele efter programmets afslutning? Forskere vil sammenligne en interaktiv e-bog med standard PDF-uddannelsesmaterialer fra Sundheds- og Ældreministeriet (MOHW) for at se, hvilken der er mest effektiv til sygeplejerskeuddannelse.
Deltagerne vil:
- Bruge en online interaktiv e-bog om sårpleje i 1 måned (eksperimentel gruppe)
- Læse standard PDF-uddannelsesmaterialer fra MOHWs Langtidsplejeafdeling (kontrolgruppe)
Udfylde spørgeskemaer om deres viden og færdigheder før undersøgelsen, umiddelbart efter programmet og 1 måned senere
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
132
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hsiaoching Lin, Master
- Telefonnummer: +886921962253
- E-mail: cych06910@gmail.com
Studiesteder
-
-
Kaohsiung
-
Kaohsiung City, Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekruttering
- Home Care Agency of Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Chao-Yuan Wang
- Telefonnummer: +886-7-312-1101
- E-mail: guestmessage@ms.kmuh.org.tw
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Registrerede sygeplejersker på 18 år eller ældre.
- I øjeblikket ansat fuldtid som hjemmesygeplejerske i et hospitalsaffilieret hjemmesygeplejeagentur, privat hjemmesygeplejeagentur eller offentligt sundhedscenter.
- Har mindst seks måneders klinisk erfaring inden for hjemmesygepleje.
- Villige til at deltage i denne undersøgelse og underskrive informeret samtykkeerklæringen.
Eksklusionskriterier:
- Hjemmesygeplejersker, der har specialcertificeringer relateret til avanceret sårbehandling (på grund af deres eksisterende høje ekspertise inden for tryksårshåndtering).
- Sygeplejersker, der arbejder i kommunale plejehjem eller omsorgsboliger.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Interaktiv E-bog om Tryksårspleje
Deltagerne i denne gruppe vil have adgang til en online interaktiv e-bog med fokus på hjemmebaseret trykskadeforebyggelse og sårpleje i en måned.
E-bogen består af 11 interaktive læringsenheder.
|
En online interaktiv digital e-bog indeholdende 11 enheder om tryksårforebyggelse og sårplejestyring til hjemmesygeplejersker.
|
|
Aktiv komparator: MOHW Standard PDF Uddannelsesmaterialer
Deltagerne i denne gruppe vil i en måned blive udstyret med standard PDF-uddannelsesmaterialer om trykskader fra Ministeriet for Sundhed og Velfærd (MOHW) Afdeling for Langtidspleje.
|
Standardiserede PDF undervisningsdokumenter om trykskader udarbejdet af Ministeriet for Sundhed og Velfærd (MOHW) Langtidspleje-afdelingen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurderingsscore for tryksårskendskab (PUKAT 2.0)
Tidsramme: Baseline (før intervention), 1 måned (umiddelbart efter intervention) og 2 måneder (1-måneds opfølgning).
|
Vurderingsscore for viden om trykskader målt med tryksårskundskabsvurderingsværktøjet version 2.0 (PUKAT 2.0).
PUKAT 2.0 består af 28 flervalgsopgaver fordelt på seks temaer: etiologi, klassifikation, risikovurdering, ernæring, forebyggelse (tryk) og forebyggelse (skær/friktion).
Hvert korrekt svar giver 1 point, mens forkerte eller "jeg ved det ikke"-svar giver 0 point.
Mulige scores spænder fra 0 til 28, hvor højere scorer indikerer et højere niveau af viden og kompetence i forebyggelse og håndtering af trykskader.
En samlet score på 17 eller højere (≥60%) betragtes typisk som tærsklen for tilfredsstillende viden.
|
Baseline (før intervention), 1 måned (umiddelbart efter intervention) og 2 måneder (1-måneds opfølgning).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oplevede barrierer for sårbehandling (WCBS)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention), 1 måned (umiddelbart efter interventionen) og 2 måneder (1-måneds opfølgning).
|
Målt ved Wound Care Perceived Barriers Scale (WCBS), som består af 16 punkter.
Hvert punkt vurderes på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (Meget uenig) til 5 (Meget enig).
Samlede score spænder fra 16 til 80 point.
En højere score indikerer, at deltageren oplever signifikant større barrierer for at udføre sårbehandling.
|
Baseline (præ-intervention), 1 måned (umiddelbart efter interventionen) og 2 måneder (1-måneds opfølgning).
|
|
Tryksårshåndteringsselveffektivitet (PUM-SES)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention), 1 måned (umiddelbart efter interventionen), og 2 måneder (1-måneds opfølgning).
|
Målt med Pressure Ulcer Management Self-Efficacy Scale (PUM-SES).
Hvert punkt vurderes på en 5-punkts Likert-skala fra 1 (Helt ude af stand) til 5 (Helt i stand).
Samlede scores spænder fra 10 til 50 point.
En højere score indikerer stærkere selv-effektivitet i forebyggelse og håndtering af tryksår.
|
Baseline (præ-intervention), 1 måned (umiddelbart efter interventionen), og 2 måneder (1-måneds opfølgning).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. juli 2027
Studieafslutning (Anslået)
31. juli 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
14. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- KMUHIRB-F(I)-20250035
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltagerdata vil ikke blive delt for at beskytte deltagernes privatliv og opretholde datakonfidentialitet i henhold til de krav, som den institutionelle etikkommission har stillet.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .