Účinnost online interaktivní e-knihy při zvyšování znalostí, vnímaných překážek a sebeúčinnosti sester v domácí péči při ošetřování dekubitů v domácím prostředí
13. března 2026 aktualizováno: Hsiao-Ching Lin, Kaohsiung Medical University
Účinnost online interaktivní e-knihy při zlepšování znalostí, vnímaných překážek a sebeúčinnosti u sester v domácí péči v oblasti péče o dekubity v domácím prostředí
Cílem této studie je zjistit, zda interaktivní e-kniha pomáhá sestrám v domácí péči zlepšit jejich dovednosti při zvládání proleženin doma. Také zjistí, zda digitální učení může překonat výzvy tradičního školení. Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:
- Zvyšuje e-kniha znalosti sester v domácí péči o prevenci a léčbě proleženin?
- Zlepšuje jejich sebevědomí a snižuje překážky, kterým čelí při poskytování péče o rány?
- Jak dlouho přetrvávají výhody učení po dokončení programu?
Výzkumníci porovnají interaktivní e-knihu se standardními výukovými materiály ve formátu PDF od Ministerstva zdravotnictví a sociálních věcí (MOHW), aby zjistili, co je účinnější pro vzdělávání sester.
Účastníci budou:
- Používat online interaktivní e-knihu pokrývající 11 jednotek péče o rány po dobu 1 měsíce
- Používat standardní výukové materiály ve formátu PDF z oddělení dlouhodobé péče MOHW
- Vyplňovat dotazníky o svých znalostech a dovednostech před studií, bezprostředně po programu a 1 měsíc později
Očekávané výsledky a přínosy:
Tato studie si klade za cíl vyřešit problém nedostatku sester a obtíží se školením ve venkovských oblastech. Výzkumníci očekávají, že sestry v domácí péči budou kompetentnější v řízení ran, což povede k lepšímu zdraví pacientů a menšímu počtu opětovných přijetí do nemocnice. Tyto výsledky podpoří politiku Taiwanu "Dlouhodobá péče 3.0" tím, že podpoří inovace v digitálním vzdělávání.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
Cílem této studie je zjistit, zda interaktivní e-kniha pomáhá domácím sestrám zlepšit jejich dovednosti v péči o proleženiny v domácím prostředí. Zároveň se zjistí, zda tento digitální nástroj dokáže překonat překážky tradičního vzdělávání.
Hlavní otázky, na které studie hledá odpověď, jsou:
- Zvýší e-kniha znalosti domácích sester o prevenci a léčbě proleženin?
- Zlepší jejich sebevědomí a sníží překážky, kterým čelí při poskytování péče o rány?
- Jak dlouho tyto učební přínosy přetrvají po skončení programu? Výzkumníci porovnají interaktivní e-knihu se standardními výukovými materiály ve formátu PDF od Ministerstva zdravotnictví a sociálních věcí (MZSV), aby zjistili, která forma je účinnější pro vzdělávání sester.
Účastníci budou:
- Používat online interaktivní e-knihu o péči o rány po dobu 1 měsíce (experimentální skupina)
- Číst standardní výukové materiály ve formátu PDF z oddělení dlouhodobé péče MZSV (kontrolní skupina)
Vyplňovat dotazníky o svých znalostech a dovednostech před studií, ihned po programu a 1 měsíc později
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
132
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hsiaoching Lin, Master
- Telefonní číslo: +886921962253
- E-mail: cych06910@gmail.com
Studijní místa
-
-
Kaohsiung
-
Kaohsiung City, Kaohsiung, Tchaj-wan, 807
- Nábor
- Home Care Agency of Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Chao-Yuan Wang
- Telefonní číslo: +886-7-312-1101
- E-mail: guestmessage@ms.kmuh.org.tw
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Registrované zdravotní sestry ve věku 18 let nebo starší.
- Aktuálně zaměstnané na plný úvazek jako sestry v domácí péči v agentuře domácí péče přidružené k nemocnici, soukromé agentuře domácí péče nebo veřejném zdravotním středisku.
- Mají alespoň šest měsíců klinické praxe v ošetřovatelské domácí péči.
- Jsou ochotné se účastnit této studie a podepsat formulář informovaného souhlasu.
Kritéria pro vyloučení:
- Sestry v domácí péči, které mají specializované certifikace týkající se pokročilé péče o rány (kvůli jejich stávající vysoké úrovni odborných znalostí v řízení dekubitů).
- Sestry pracující v komunitních pečovatelských domech nebo v zařízeních rezidenční péče.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Interaktivní e-kniha o péči o proleženiny
Účastníci v této skupině budou mít přístup k online interaktivní elektronické knize zaměřené na prevenci dekubitů v domácím prostředí a péči o rány po dobu jednoho měsíce.
Elektronická kniha se skládá z 11 interaktivních výukových jednotek.
|
Online interaktivní digitální e-kniha obsahující 11 jednotek o prevenci proleženin a péči o rány pro domácí zdravotní sestry.
|
|
Aktivní komparátor: Standardní vzdělávací materiály MOHW ve formátu PDF
Účastníci v této skupině obdrží standardní vzdělávací materiály ve formátu PDF o dekubitech od sekce Dlouhodobé péče Ministerstva zdravotnictví a sociální péče (MOHW) na dobu jednoho měsíce.
|
Standardizované vzdělávací dokumenty ve formátu PDF týkající se dekubitů poskytnuté sekcí dlouhodobé péče Ministerstva zdravotnictví a sociální péče (MZSP).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Skóre hodnocení znalostí o dekubitech (PUKAT 2.0)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí), 1 měsíc (bezprostředně po intervenci) a 2 měsíce (1měsíční následné sledování).
|
Skóre hodnocení znalostí o dekubitech měřené nástrojem Pressure Ulcer Knowledge Assessment Tool verze 2.0 (PUKAT 2.0).
PUKAT 2.0 obsahuje 28 otázek s výběrem odpovědi v šesti tématech: etiologie, klasifikace, hodnocení rizika, výživa, prevence (tlak) a prevence (střih/tření).
Každá správná odpověď je ohodnocena 1 bodem, zatímco nesprávné nebo "nevím" odpovědi získávají 0 bodů.
Možné skóre se pohybuje od 0 do 28, přičemž vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň znalostí a kompetencí v prevenci a léčbě dekubitů.
Celkové skóre 17 nebo vyšší (≥60%) je obvykle považováno za hranici uspokojivých znalostí.
|
Výchozí stav (před intervencí), 1 měsíc (bezprostředně po intervenci) a 2 měsíce (1měsíční následné sledování).
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vnímané bariéry péče o rány (WCBS)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí), 1 měsíc (bezprostředně po intervenci) a 2 měsíce (1měsíční následné sledování).
|
Měřeno pomocí škály vnímaných bariér v péči o rány (WCBS), která se skládá z 16 položek.
Každá položka je hodnocena na 5bodové Likertově škále od 1 (rozhodně nesouhlasím) do 5 (rozhodně souhlasím).
Celkové skóre se pohybuje od 16 do 80 bodů.
Vyšší skóre znamená, že účastník vnímá výrazně větší bariéry při provádění péče o rány.
|
Výchozí stav (před intervencí), 1 měsíc (bezprostředně po intervenci) a 2 měsíce (1měsíční následné sledování).
|
|
Manažerská sebeúčinnost při léčbě dekubitů (PUM-SES)
Časové okno: Výchozí stav (před intervencí), 1 měsíc (bezprostředně po intervenci) a 2 měsíce (následné měření po 1 měsíci).
|
Měřeno pomocí Škály sebeúčinnosti v managementu dekubitů (PUM-SES).
Každá položka je hodnocena na 5bodové Likertově škále od 1 (naprosto neschopný) do 5 (naprosto schopný).
Celkové skóre se pohybuje od 10 do 50 bodů.
Vyšší skóre indikuje silnější sebeúčinnost v prevenci a managementu dekubitů.
|
Výchozí stav (před intervencí), 1 měsíc (bezprostředně po intervenci) a 2 měsíce (následné měření po 1 měsíci).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. července 2027
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. července 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. ledna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. ledna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
14. ledna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KMUHIRB-F(I)-20250035
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Data jednotlivých účastníků nebudou sdílena, aby byla chráněna soukromí účastníků a zachována důvěrnost dat v souladu s požadavky instituční revizní komise.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .