Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een online interactief e-book in het verbeteren van kennis, ervaren barrières en zelfeffectiviteit van thuiszorgverpleegkundigen in de zorg voor drukletsel thuis

13 maart 2026 bijgewerkt door: Hsiao-Ching Lin, Kaohsiung Medical University

Effectiviteit van een online interactief e-boek in het verbeteren van de kennis, ervaren barrières en zelfeffectiviteit van thuiszorgverpleegkundigen bij de zorg voor drukletsels thuis

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of een interactief e-boek thuiszorgverpleegkundigen helpt hun vaardigheden in het behandelen van decubitus thuis te verbeteren. Ook wordt onderzocht of digitaal leren de uitdagingen van traditionele training kan overwinnen. De belangrijkste vragen die het beantwoord wil zien zijn:

  1. Verhoogt het e-boek de kennis van thuiszorgverpleegkundigen over decubituspreventie en -behandeling?
  2. Verbetert het hun zelfvertrouwen en vermindert het de belemmeringen die zij ervaren bij wondzorg?
  3. Hoe lang blijven de leerwinsten bestaan na het voltooien van het programma?

Onderzoekers vergelijken een interactief e-boek met standaard PDF-trainingsmaterialen van het Ministerie van Volksgezondheid en Welzijn (MOHW) om te zien welke effectiever is voor de verpleegkundeopleiding.

Deelnemers zullen:

  1. Een maand lang een online interactief e-boek gebruiken dat 11 eenheden wondzorg behandelt
  2. Standaard PDF-trainingsmaterialen van de MOHW Langdurige Zorg-afdeling gebruiken
  3. Enquêtes invullen over hun kennis en vaardigheden vóór het onderzoek, direct na het programma en een maand later

Verwachte uitkomsten en bijdragen:

Deze studie beoogt het probleem van verpleegkundigentekort en opleidingsmoeilijkheden in landelijke gebieden op te lossen. De onderzoekers verwachten dat thuiszorgverpleegkundigen competenter worden in wondbeheer, wat leidt tot betere patiëntgezondheid en minder heropnames in het ziekenhuis. Deze resultaten zullen het "Langdurige Zorg 3.0"-beleid van Taiwan ondersteunen door innovatie in digitaal onderwijs te stimuleren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is te onderzoeken of een interactief e-boek thuiszorgverpleegkundigen helpt hun vaardigheden te verbeteren bij het behandelen van doorligwonden thuis. Het zal ook onderzoeken of dit digitale hulpmiddel barrières voor traditionele training kan overwinnen.

De belangrijkste vragen die het beoogt te beantwoorden zijn:

  1. Verhoogt het e-boek de kennis van thuiszorgverpleegkundigen over preventie en behandeling van doorligwonden?
  2. Verbetert het hun zelfvertrouwen en vermindert het de barrières die zij ervaren bij het verlenen van wondzorg?
  3. Hoe lang duren deze leerwinsten voort nadat het programma is afgelopen? Onderzoekers zullen een interactief e-boek vergelijken met standaard PDF-trainingsmaterialen van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS) om te zien welke effectiever is voor verpleegkundig onderwijs.

Deelnemers zullen:

  1. Een maand lang een online interactief e-boek over wondzorg gebruiken (Experimentele Groep)
  2. Standaard PDF-trainingsmaterialen lezen van de afdeling Langdurige Zorg van het VWS (Controlegroep)

Enquêtes invullen over hun kennis en vaardigheden vóór het onderzoek, direct na het programma en een maand later

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

132

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Taiwan
    • Kaohsiung
      • Kaohsiung City, Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Werving
        • Home Care Agency of Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geregistreerde verpleegkundigen van 18 jaar of ouder.
  • Momenteel fulltime werkzaam als thuiszorgverpleegkundige in een ziekenhuisgebonden thuiszorginstelling, particuliere thuiszorginstelling of gezondheidscentrum.
  • Ten minste zes maanden klinische ervaring in thuiszorgverpleging hebben.
  • Bereid deel te nemen aan dit onderzoek en het toestemmingsformulier te ondertekenen.

Exclusiecriteria:

  • Thuiszorgverpleegkundigen die gespecialiseerde certificaten hebben voor geavanceerde wondzorg (vanwege hun bestaande hoge deskundigheid in drukverwondingsmanagement).
  • Verpleegkundigen werkzaam in verpleeghuizen of woonzorgcentra in de gemeenschap.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interactief E-book over Zorg voor Drukletsel
Deelnemers in deze groep zullen gedurende één maand toegang krijgen tot een online interactief e-boek gericht op het voorkomen van drukletsels thuis en wondzorg. Het e-boek bestaat uit 11 interactieve leerunits.
Ander: Interactief E-book over Decubituszorg
Een online interactief digitaal e-boek met 11 eenheden over drukletselpreventie en wondzorgmanagement voor thuiszorgverpleegkundigen.
Actieve vergelijker: MOHW Standaard PDF Educatieve Materialen
Deelnemers in deze groep krijgen gedurende één maand standaard PDF-educatiemateriaal over drukletsels van de afdeling Langdurige Zorg van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS).
Ander: MOHW Standaard PDF Educatief Materiaal
Gestandaardiseerde PDF-educatiedocumenten over drukletsels, verstrekt door de afdeling Langdurige Zorg van het Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport (VWS).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Score van de Kennisbeoordeling voor Drukletsel (PUKAT 2.0)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie), 1 maand (direct na interventie) en 2 maanden (1-maand follow-up).
Drukletselkennisbeoordelingsscore zoals gemeten met de Pressure Ulcer Knowledge Assessment Tool versie 2.0 (PUKAT 2.0). De PUKAT 2.0 bestaat uit 28 meerkeuzevragen verdeeld over zes thema's: etiologie, classificatie, risicobeoordeling, voeding, preventie (druk) en preventie (schuif-/wrijving). Elk correct antwoord levert 1 punt op, terwijl onjuiste antwoorden of "ik weet het niet"-antwoorden 0 punten opleveren. Mogelijke scores variëren van 0 tot 28, waarbij hogere scores wijzen op een grotere kennis en competentie in de preventie en behandeling van drukletsels. Een totaalscore van 17 of hoger (≥60%) wordt doorgaans beschouwd als de drempelwaarde voor voldoende kennis.
Baseline (pre-interventie), 1 maand (direct na interventie) en 2 maanden (1-maand follow-up).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Waargenomen belemmeringen voor wondzorg (WCBS)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie), 1 maand (direct na interventie) en 2 maanden (1-maand follow-up).
Gemeten met de Wound Care Perceived Barriers Scale (WCBS), bestaande uit 16 items. Elk item wordt beoordeeld op een 5-punts Likertschaal variërend van 1 (Helemaal niet mee eens) tot 5 (Helemaal mee eens). De totaalscores variëren van 16 tot 80 punten. Een hogere score geeft aan dat de deelnemer aanzienlijk meer belemmeringen ervaart bij het uitvoeren van wondzorg.
Baseline (pre-interventie), 1 maand (direct na interventie) en 2 maanden (1-maand follow-up).
Zelfredzaamheid bij Decubitusbehandeling (PUM-SES)
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie), 1 maand (direct na interventie), en 2 maanden (1-maand follow-up).
Gemeten met de Pressure Ulcer Management Self-Efficacy Scale (PUM-SES). Elk item wordt beoordeeld op een 5-punts Likertschaal van 1 (Volledig Onbekwaam) tot 5 (Volledig Bekwaam). De totaalscores variëren van 10 tot 50 punten. Een hogere score duidt op een grotere zelfeffectiviteit bij het voorkomen en beheren van decubitus.
Baseline (pre-interventie), 1 maand (direct na interventie), en 2 maanden (1-maand follow-up).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaohsiung Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KMUHIRB-F(I)-20250035

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele deelnemersgegevens zullen niet worden gedeeld om de privacy van deelnemers te beschermen en de vertrouwelijkheid van gegevens te waarborgen, zoals vereist door de institutionele toetsingscommissie.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren