Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verkossa olevan interaktiivisen e-kirjan tehokkuus kotihoidon hoitajien tiedon, koettujen esteiden ja itseuskottavuuden parantamisessa painehaavojen hoidossa kotona

perjantai 13. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Hsiao-Ching Lin, Kaohsiung Medical University

Verkkointeraktiivisen e-kirjan tehokkuus kotihoidon hoitajien tiedon, koettujen esteiden ja itseluottamuksen parantamisessa painevammahoidossa kotiympäristössä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, auttaako interaktiivinen e-kirja kotihoidon hoitajia parantamaan taitojaan painihaavojen hoidossa kotona. Tutkimuksessa selvitetään myös, voiko digitaalinen oppiminen voittaa perinteisen koulutuksen haasteet. Tutkimuksen pääkysymykset ovat:

  1. Lisääkö e-kirja kotihoidon hoitajien tietämystä painihaavojen ehkäisystä ja hoidosta?
  2. Parantaako se heidän itsevarmuuttaan ja vähentääkö esteitä, joita he kohtaavat haavahoidon tarjoamisessa?
  3. Kuinka kauan oppimisen hyödyt kestävät ohjelman suorittamisen jälkeen?

Tutkijat vertailevat interaktiivista e-kirjaa sosiaali- ja terveysministeriön (STM) vakio-PDF-koulutusmateriaaleihin nähdäkseen, kumpi on tehokkaampi hoitajakoulutuksessa.

Osallistujat:

  1. Käyttävät verkkopohjaista interaktiivista e-kirjaa, joka kattaa 11 haavahoidon yksikköä 1 kuukauden ajan
  2. Käyttävät STM:n pitkäaikaishoidon osaston vakio-PDF-koulutusmateriaaleja
  3. Täyttävät kyselylomakkeet tietämyksestään ja taidoistaan ennen tutkimusta, välittömästi ohjelman jälkeen ja 1 kuukautta myöhemmin

Odotetut tulokset ja vaikutukset:

Tämä tutkimus pyrkii ratkaisemaan hoitajapulan ja koulutusvaikeuksien ongelmia maaseudulla. Tutkijat odottavat, että kotihoidon hoitajat tulevat pätevämmiksi haavojen hoidossa, mikä johtaa parempaan potilaan terveyteen ja vähempään sairaalaan joutumiseen. Nämä tulokset tukevat Taiwanin "Pitkäaikaishoito 3.0" -politiikkaa edistämällä innovaatiota digitaalisessa koulutuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, auttaako interaktiivinen e-kirja kotihoidon hoitajia parantamaan taitojaan painihaavojen hoidossa kotona. Se selvittää myös, voiko tämä digitaalinen työkalu voittaa perinteisen koulutuksen esteet.

Pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:

  1. Lisääkö e-kirja kotihoidon hoitajien tietoa painihaavojen ehkäisystä ja hoidosta?
  2. Parantaako se heidän luottamustaan ja vähentääkö esteitä, joita he kohtaavat haavahoidon tarjoamisessa?
  3. Kuinka kauan nämä oppimisedut kestävät ohjelman päätyttyä? Tutkijat vertailevat interaktiivista e-kirjaa sosiaali- ja terveysministeriön (STM) vakio-PDF-koulutusmateriaaleihin nähdäkseen, kumpi on tehokkaampi hoitajakoulutuksessa.

Osallistujat:

  1. Käyttävät verkkopohjaista interaktiivista e-kirjaa haavahoidosta 1 kuukauden ajan (kokeellinen ryhmä)
  2. Lukevat STM:n pitkäaikaishoidon osaston vakio-PDF-koulutusmateriaaleja (vertailuryhmä)

Täyttävät kyselylomakkeita tiedoistaan ja taidoistaan ennen tutkimusta, välittömästi ohjelman jälkeen ja 1 kuukautta myöhemmin

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

132

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Kaohsiung
      • Kaohsiung City, Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Rekrytointi
        • Home Care Agency of Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Rekisteröidyt sairaanhoitajat, jotka ovat 18-vuotiaita tai vanhempia.
  • Työskentelevät tällä hetkellä kokopäiväisesti kotihoidon hoitajina sairaalaan liittyvässä kotihoidon palvelussa, yksityisessä kotihoidon palvelussa tai terveyskeskuksessa.
  • Vähintään kuuden kuukauden kliininen kokemus kotihoidon hoitotyöstä.
  • Halukkuus osallistua tähän tutkimukseen ja allekirjoittaa tietoon perustuva suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kotihoidon hoitajat, joilla on erikoistumiskoulutuksia edistyneeseen haavahoitoon liittyen (johtuen heidän jo olemassa olevasta korkeasta asiantuntemuksestaan painehaavojen hoidossa).
  • Sairaanhoitajat, jotka työskentelevät yhteisön vanhainkodeissa tai hoitolaitoksissa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interaktiivinen E-kirja Painehaavan Hoidosta
Tämän ryhmän osallistujat pääsevät käsiksi kuukaudeksi verkkopohjaiseen interaktiiviseen e-kirjaan, joka keskittyy kotiin perustuvaan painehaavan ehkäisyyn ja haavanhoitoon. E-kirja koostuu 11 interaktiivisesta oppimisyksiköstä.
Muut: Interaktiivinen e-kirja painevammahoidosta
Verkossa toimiva interaktiivinen digitaalinen e-kirja, joka sisältää 11 yksikköä painehaavojen ehkäisystä ja haavahoidon hallinnasta kotihoidon hoitajille.
Active Comparator: MOHW:n standardi-PDF-opetusmateriaalit
Tämän ryhmän osallistujille tarjotaan standardeja PDF-muotoisia koulutusmateriaaleja painehaavoista yhden kuukauden ajan Terveys- ja hyvinvointiministeriön (THL) pitkäaikaishoitoyksiköstä.
Muut: MOHW:n standardi PDF-opetusmateriaalit
Sosiaali- ja terveysministeriön (STM) pitkäaikaishoito-osaston tarjoamat standardoidut PDF-opetusmateriaalit painehaavoista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painetuhaavojen tietotaitojen arviointipistemäärä (PUKAT 2.0)
Aikaikkuna: Perustaso (interventiota edeltävästä), 1 kuukausi (välittömästi intervention jälkeen) ja 2 kuukautta (1 kuukauden seuranta).
Painepotilastiedon arviointipisteet mitattuna Painepotilastiedon arviointityökalulla versio 2.0 (PUKAT 2.0). PUKAT 2.0 koostuu 28 monivalintatehtävästä kuudella teemalla: etiologia, luokittelu, riskinarviointi, ravitsemus, ehkäisy (paine) ja ehkäisy (leikkaus/kitka). Jokaisesta oikeasta vastauksesta saa 1 pisteen, kun taas väärät tai "en tiedä" -vastaukset saavat 0 pistettä. Mahdolliset pisteet vaihtelevat 0:sta 28:aan, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tietämystä ja osaamista painepotilaiden ehkäisyssä ja hoidossa. Kokonaispistemäärä 17 tai enemmän (≥60%) pidetään tyypillisesti tyydyttävän tietämyksen kynnysarvona.
Perustaso (interventiota edeltävästä), 1 kuukausi (välittömästi intervention jälkeen) ja 2 kuukautta (1 kuukauden seuranta).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haavatoidon koetut esteet (WCBS)
Aikaikkuna: Alkutilanne (interventiota edeltävä), 1 kuukausi (välittömästi intervention jälkeen) ja 2 kuukautta (1 kuukauden seuranta).
Mitattu Wound Care Perceived Barriers Scale (WCBS) -mittarilla, joka koostuu 16 eri väittämästä. Jokaista väittämää arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla, jossa 1 tarkoittaa 'Täysin eri mieltä' ja 5 'Täysin samaa mieltä'. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 16–80 pistettä. Korkeampi pistemäärä osoittaa, että osallistuja kokee haavoja hoidettaessa huomattavasti enemmän esteitä.
Alkutilanne (interventiota edeltävä), 1 kuukausi (välittömästi intervention jälkeen) ja 2 kuukautta (1 kuukauden seuranta).
Painhaumatilojen hoitoon liittyvä itseuskollisuus (PUM-SES)
Aikaikkuna: Alkutila (interventiota edeltävä), 1 kuukausi (välittömästi intervention jälkeen) ja 2 kuukautta (1 kuukauden seuranta).
Mitattu Painahaavojen Hoito-Itsevaikuttamisen Mittarilla (PUM-SES). Jokainen kohta arvioidaan 5-portaisella Likert-asteikolla asteikolla 1 (Täysin kykenemätön) - 5 (Täysin kykenevä). Kokonaispisteet vaihtelevat 10–50 pisteen välillä. Korkeampi pistemäärä osoittaa vahvempaa itsevaikuttamista painahaavojen ehkäisyssä ja hoidossa.
Alkutila (interventiota edeltävä), 1 kuukausi (välittömästi intervention jälkeen) ja 2 kuukautta (1 kuukauden seuranta).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kaohsiung Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 17. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KMUHIRB-F(I)-20250035

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisen osallistujan tietoja ei jaeta osallistujan yksityisyyden suojelemiseksi ja tiedon luottamuksellisuuden ylläpitämiseksi instituution tarkastuslautakunnan vaatimusten mukaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa