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Efficacia di un e-book interattivo online nel migliorare le conoscenze, le barriere percepite e l'autoefficacia degli infermieri assistenziali domiciliari nella cura delle lesioni da pressione a domicilio

13 marzo 2026 aggiornato da: Hsiao-Ching Lin, Kaohsiung Medical University

Efficacia di un e-book interattivo online nel migliorare la conoscenza, le barriere percepite e l'auto-efficacia degli infermieri dell'assistenza domiciliare nella cura delle lesioni da pressione a domicilio

L'obiettivo di questo studio è verificare se un e-book interattivo aiuta gli infermieri dell'assistenza domiciliare a migliorare le loro competenze nella gestione delle lesioni da pressione a casa. Si cercherà anche di capire se l'apprendimento digitale può superare le sfide della formazione tradizionale. Le principali domande a cui si intende rispondere sono:

  1. L'e-book aumenta la conoscenza degli infermieri dell'assistenza domiciliare sulla prevenzione e il trattamento delle lesioni da pressione?
  2. Migliora la loro fiducia e riduce gli ostacoli che incontrano quando forniscono cure per le ferite?
  3. Quanto durano i benefici dell'apprendimento dopo aver completato il programma?

I ricercatori confronteranno un e-book interattivo con i materiali formativi PDF standard del Ministero della Salute e del Benessere (MOHW) per vedere quale è più efficace per la formazione infermieristica.

I partecipanti:

  1. Utilizzeranno un e-book interattivo online che copre 11 unità di cura delle ferite per 1 mese
  2. Utilizzeranno i materiali formativi PDF standard della sezione Assistenza a Lungo Termine del MOHW
  3. Completeranno sondaggi sulle loro conoscenze e competenze prima dello studio, immediatamente dopo il programma e 1 mese dopo

Risultati attesi e contributi:

Questo studio mira a risolvere il problema della carenza di infermieri e delle difficoltà di formazione nelle zone rurali. I ricercatori si aspettano che gli infermieri dell'assistenza domiciliare diventino più competenti nella gestione delle ferite, portando a una migliore salute dei pazienti e a meno riammissioni ospedaliere. Questi risultati sosterranno la politica "Assistenza a Lungo Termine 3.0" di Taiwan promuovendo l'innovazione nell'educazione digitale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo di questo studio è verificare se un e-book interattivo aiuti gli infermieri dell'assistenza domiciliare a migliorare le loro competenze nella gestione delle lesioni da pressione a casa. Verrà anche valutato se questo strumento digitale possa superare le barriere alla formazione tradizionale.

Le principali domande a cui si intende rispondere sono:

  1. L'e-book aumenta le conoscenze degli infermieri dell'assistenza domiciliare sulla prevenzione e il trattamento delle lesioni da pressione?
  2. Migliora la loro fiducia e riduce le barriere che incontrano quando forniscono cure per le ferite?
  3. Quanto durano questi benefici di apprendimento dopo la fine del programma? I ricercatori confronteranno un e-book interattivo con i materiali di formazione PDF standard del Ministero della Salute e del Benessere (MOHW) per vedere quale sia più efficace per l'educazione infermieristica.

I partecipanti:

  1. Utilizzeranno un e-book interattivo online sulle cure delle ferite per 1 mese (Gruppo Sperimentale)
  2. Leggeranno i materiali di formazione PDF standard della sezione Assistenza a Lungo Termine del MOHW (Gruppo di Controllo)

Completeranno sondaggi sulle loro conoscenze e competenze prima dello studio, immediatamente dopo il programma e 1 mese dopo

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

132

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Kaohsiung
      • Kaohsiung City, Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Reclutamento
        • Home Care Agency of Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Infermieri registrati di età pari o superiore a 18 anni.
  • Attualmente impiegati a tempo pieno come infermieri domiciliari in un'agenzia di assistenza domiciliare affiliata a un ospedale, in un'agenzia privata di assistenza domiciliare o in un centro di salute pubblica.
  • Disporre di almeno sei mesi di esperienza clinica nell'assistenza infermieristica domiciliare.
  • Essere disposti a partecipare a questo studio e firmare il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Infermieri domiciliari che possiedono certificazioni specialistiche relative alla cura avanzata delle ferite (a causa del loro elevato livello di competenza preesistente nella gestione delle lesioni da pressione).
  • Infermieri che esercitano in case di cura comunitarie o strutture residenziali assistenziali.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: E-book interattivo sulla cura delle lesioni da pressione
I partecipanti di questo gruppo avranno accesso per un mese a un e-book interattivo online incentrato sulla prevenzione delle lesioni da pressione domiciliari e sulla cura delle ferite.
L'e-book è composto da 11 unità di apprendimento interattive.
Un e-book digitale interattivo online contenente 11 unità sulla prevenzione delle lesioni da pressione e la gestione della cura delle ferite per infermieri dell'assistenza domiciliare.
Comparatore attivo: Materiali Educativi PDF Standard MOHW
Ai partecipanti di questo gruppo verranno forniti materiali educativi standard in formato PDF sulle lesioni da pressione della sezione Assistenza a lungo termine del Ministero della Salute e del Benessere (MOHW) per un mese.
Documenti educativi PDF standardizzati riguardanti le lesioni da pressione forniti dalla sezione di Assistenza a Lungo Termine del Ministero della Salute e del Benessere (MOHW).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di Valutazione delle Conoscenze sulle Lesioni da Pressione (PUKAT 2.0)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), 1 mese (immediatamente post-intervento) e 2 mesi (follow-up a 1 mese).
Punteggio di valutazione della conoscenza delle lesioni da pressione misurato tramite lo strumento di valutazione della conoscenza delle ulcere da pressione versione 2.0 (PUKAT 2.0). Il PUKAT 2.0 consiste di 28 domande a scelta multipla suddivise in sei temi: eziologia, classificazione, valutazione del rischio, nutrizione, prevenzione (pressione) e prevenzione (taglio/attrito). Ogni risposta corretta riceve 1 punto, mentre le risposte errate o "Non so" ricevono 0 punti. I punteggi possibili vanno da 0 a 28, con punteggi più alti che indicano un maggiore livello di conoscenza e competenza nella prevenzione e gestione delle lesioni da pressione. Un punteggio complessivo di 17 o superiore (≥60%) è tipicamente considerato la soglia per una conoscenza soddisfacente.
Baseline (pre-intervento), 1 mese (immediatamente post-intervento) e 2 mesi (follow-up a 1 mese).

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perceived Barriers to Wound Care (WCBS)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), 1 mese (immediatamente dopo l'intervento) e 2 mesi (follow-up a 1 mese).
Misurato dalla Scala delle Barriere Percepite nella Cura delle Ferite (WCBS), composta da 16 item. Ogni item è valutato su una scala Likert a 5 punti che va da 1 (Fortemente in Disaccordo) a 5 (Fortemente d'Accordo). Il punteggio totale varia da 16 a 80 punti. Un punteggio più alto indica che il partecipante percepisce barriere significativamente maggiori nell'eseguire la cura delle ferite.
Baseline (pre-intervento), 1 mese (immediatamente dopo l'intervento) e 2 mesi (follow-up a 1 mese).
Gestione dell'Autoefficacia delle Ulcere da Pressione (PUM-SES)
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento), 1 mese (immediatamente post-intervento) e 2 mesi (follow-up a 1 mese).
Misurato tramite la Pressure Ulcer Management Self-Efficacy Scale (PUM-SES).
Ogni item è valutato su una scala Likert a 5 punti, da 1 (Totalmente Incapace) a 5 (Totalmente Capace).
Il punteggio totale varia da 10 a 50 punti.
Un punteggio più alto indica una maggiore autoefficacia nella prevenzione e gestione delle lesioni da pressione.
Baseline (pre-intervento), 1 mese (immediatamente post-intervento) e 2 mesi (follow-up a 1 mese).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

14 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi per proteggere la privacy dei partecipanti e mantenere la riservatezza dei dati secondo i requisiti del comitato di revisione istituzionale.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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