Skuteczność interaktywnego e-booka online w poprawie wiedzy, postrzeganych barier i poczucia własnej skuteczności pielęgniarek opieki domowej w zakresie leczenia odleżyn w domu
13 marca 2026 zaktualizowane przez: Hsiao-Ching Lin, Kaohsiung Medical University
Skuteczność interaktywnego e-booka online w poszerzaniu wiedzy pielęgniarek opieki domowej, postrzeganych barier i poczucia własnej skuteczności w opiece nad odleżynami w domu
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy interaktywny e-book pomaga pielęgniarkom opieki domowej w poprawie umiejętności w zakresie leczenia odleżyn w domu. Badanie ma również na celu sprawdzenie, czy nauka cyfrowa może przezwyciężyć wyzwania związane z tradycyjnym szkoleniem. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć badanie, to:
- Czy e-book zwiększa wiedzę pielęgniarek opieki domowej na temat zapobiegania i leczenia odleżyn?
- Czy poprawia on ich pewność siebie i zmniejsza bariery, z którymi się spotykają podczas opieki nad ranami?
- Jak długo utrzymują się korzyści z nauki po ukończeniu programu?
Badacze porównają interaktywny e-book ze standardowymi materiałami szkoleniowymi w formacie PDF Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej (MOHW), aby sprawdzić, które z nich są bardziej skuteczne w edukacji pielęgniarskiej.
Uczestnicy:
- Będą korzystać z interaktywnego e-booka online obejmującego 11 jednostek opieki nad ranami przez 1 miesiąc
- Będą korzystać ze standardowych materiałów szkoleniowych w formacie PDF z sekcji Opieki Długoterminowej MOHW
- Wypełnią ankiety dotyczące swojej wiedzy i umiejętności przed badaniem, bezpośrednio po programie oraz miesiąc później
Oczekiwane wyniki i wkład:
Badanie ma na celu rozwiązanie problemu niedoboru pielęgniarek i trudności w szkoleniu na obszarach wiejskich. Badacze spodziewają się, że pielęgniarki opieki domowej staną się bardziej kompetentne w leczeniu ran, co przełoży się na lepsze zdrowie pacjentów i mniej ponownych przyjęć do szpitala. Wyniki te będą wspierać politykę Tajwanu „Opieka Długoterminowa 3.0” poprzez wprowadzanie innowacji w edukacji cyfrowej.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy interaktywny e-book pomaga pielęgniarkom opieki domowej poprawić ich umiejętności w zakresie zarządzania odleżynami w domu. Sprawdzi również, czy to narzędzie cyfrowe może przezwyciężyć bariery związane z tradycyjnym szkoleniem.
Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Czy e-book zwiększa wiedzę pielęgniarek opieki domowej na temat zapobiegania i leczenia odleżyn?
- Czy poprawia ich pewność siebie i zmniejsza bariery, z którymi się spotykają podczas opieki nad ranami?
- Jak długo utrzymują się te korzyści edukacyjne po zakończeniu programu? Naukowcy porównają interaktywny e-book ze standardowymi materiałami szkoleniowymi w formacie PDF od Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej (MOHW), aby sprawdzić, który z nich jest bardziej skuteczny w edukacji pielęgniarskiej.
Uczestnicy:
- Będą używać interaktywnego e-booka online na temat opieki nad ranami przez 1 miesiąc (Grupa Eksperymentalna)
- Będą czytać standardowe materiały szkoleniowe w formacie PDF z sekcji Opieki Długoterminowej MOHW (Grupa Kontrolna)
Wypełnią ankiety dotyczące ich wiedzy i umiejętności przed badaniem, bezpośrednio po programie i 1 miesiąc później
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
132
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hsiaoching Lin, Master
- Numer telefonu: +886921962253
- E-mail: cych06910@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Kaohsiung
-
Kaohsiung City, Kaohsiung, Tajwan, 807
- Rekrutacyjny
- Home Care Agency of Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Chao-Yuan Wang
- Numer telefonu: +886-7-312-1101
- E-mail: guestmessage@ms.kmuh.org.tw
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Zarejestrowane pielęgniarki w wieku 18 lat lub starsze.
- Obecnie zatrudnione w pełnym wymiarze czasu pracy jako pielęgniarka domowej opieki w agencji opieki domowej związanej ze szpitalem, prywatnej agencji opieki domowej lub publicznym ośrodku zdrowia.
- Posiadające co najmniej sześć miesięcy doświadczenia klinicznego w domowej opiece pielęgniarskiej.
- Chętne do udziału w tym badaniu i podpisania formularza świadomej zgody.
Kryteria wykluczenia:
- Pielęgniarki domowej opieki posiadające specjalistyczne certyfikaty związane z zaawansowaną opieką nad ranami (ze względu na ich istniejący wysoki poziom wiedzy w zakresie leczenia odleżyn).
- Pielęgniarki praktykujące w społecznych domach opieki lub placówkach opieki rezydencyjnej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interaktywny e-book o opiece nad odleżynami
Uczestnicy tej grupy będą mieli dostęp do interaktywnego e-booka online, skupiającego się na domowej profilaktyce odleżyn i opiece nad ranami przez jeden miesiąc.
E-book składa się z 11 interaktywnych modułów edukacyjnych.
|
Interaktywny cyfrowy e-book online zawierający 11 jednostek dotyczących zapobiegania odleżynom i zarządzania opieką nad ranami dla pielęgniarek opieki domowej.
|
|
Aktywny komparator: Materiały edukacyjne w formacie PDF według standardu MOHW
Uczestnicy tej grupy otrzymają standardowe materiały edukacyjne w formacie PDF dotyczące odleżyn z sekcji Opieki Długoterminowej Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej (MOHW) na okres jednego miesiąca.
|
Standaryzowane dokumenty edukacyjne w formacie PDF dotyczące odleżyn, udostępnione przez Sekcję Opieki Długoterminowej Ministerstwa Zdrowia i Opieki Społecznej (MOHW).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena Wiedzy na Temat Odleżyn (PUKAT 2.0)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przed interwencją), 1 miesiąc (bezpośrednio po interwencji) oraz 2 miesiące (1-miesięczna obserwacja kontrolna).
|
Wynik oceny wiedzy na temat odleżyn mierzony za pomocą Narzędzia oceny wiedzy na temat odleżyn w wersji 2.0 (PUKAT 2.0).
PUKAT 2.0 składa się z 28 pytań wielokrotnego wyboru w sześciu obszarach: etiologia, klasyfikacja, ocena ryzyka, żywienie, profilaktyka (ucisk) i profilaktyka (ścinanie/tarcie).
Za każdą poprawną odpowiedź przyznawany jest 1 punkt, podczas gdy za błędne odpowiedzi lub odpowiedzi „Nie wiem” przyznaje się 0 punktów.
Możliwe wyniki mieszczą się w zakresie od 0 do 28, przy czym wyższe wyniki wskazują na większy poziom wiedzy i kompetencji w zakresie zapobiegania i leczenia odleżyn.
Ogólny wynik 17 lub wyższy (≥60%) jest zazwyczaj uznawany za próg zadowalającej wiedzy.
|
Linia wyjściowa (przed interwencją), 1 miesiąc (bezpośrednio po interwencji) oraz 2 miesiące (1-miesięczna obserwacja kontrolna).
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzegane Bariery w Opiece nad Ranami (WCBS)
Ramy czasowe: Linia wyjściowa (przed interwencją), 1 miesiąc (bezpośrednio po interwencji) i 2 miesiące (1-miesięczna obserwacja kontrolna).
|
Mierzona za pomocą Skali Postrzeganych Barier w Leczeniu Ran (WCBS), składającej się z 16 pozycji.
Każda pozycja jest oceniana w 5-punktowej skali Likerta od 1 (zdecydowanie nie zgadzam się) do 5 (zdecydowanie zgadzam się).
Łączny wynik mieści się w przedziale od 16 do 80 punktów.
Wyższy wynik oznacza, że uczestnik postrzega znacznie większe bariery w wykonywaniu opieki nad ranami.
|
Linia wyjściowa (przed interwencją), 1 miesiąc (bezpośrednio po interwencji) i 2 miesiące (1-miesięczna obserwacja kontrolna).
|
|
Skuteczność własna w zarządzaniu odleżynami (PUM-SES)
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed interwencją), 1 miesiąc (bezpośrednio po interwencji) i 2 miesiące (1-miesięczna obserwacja kontrolna).
|
Mierzone za pomocą Skali Samooceny Skuteczności w Zarządzaniu Odleżynami (PUM-SES).
Każda pozycja jest oceniana w 5-punktowej skali Likerta od 1 (Całkowicie Niezdolny) do 5 (Całkowicie Zdolny).
Łączny wynik mieści się w zakresie od 10 do 50 punktów.
Wyższy wynik wskazuje na silniejszą samoocenę skuteczności w zapobieganiu i zarządzaniu odleżynami.
|
Punkt wyjściowy (przed interwencją), 1 miesiąc (bezpośrednio po interwencji) i 2 miesiące (1-miesięczna obserwacja kontrolna).
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 lipca 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 lipca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 stycznia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 stycznia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 stycznia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
17 marca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 marca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KMUHIRB-F(I)-20250035
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane indywidualnych uczestników nie zostaną udostępnione w celu ochrony prywatności uczestników i zachowania poufności danych zgodnie z wymaganiami instytucjonalnej komisji rewizyjnej.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .