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Eficácia de um E-book Interativo Online no Aumento dos Conhecimentos, Barreiras Percebidas e Autoeficácia dos Enfermeiros de Cuidados Domiciliários no Tratamento de Lesões por Pressão em Casa

13 de março de 2026 atualizado por: Hsiao-Ching Lin, Kaohsiung Medical University

Eficácia de um E-book Interativo Online no Aumento do Conhecimento, Barreiras Percebidas e Autoeficácia dos Enfermeiros de Cuidados Domiciliários no Cuidado de Lesões por Pressão em Casa

O objetivo deste estudo é verificar se um livro eletrónico interativo ajuda as enfermeiras de cuidados domiciliários a melhorar as suas competências na gestão de lesões por pressão em casa. Também irá verificar se a aprendizagem digital pode superar os desafios da formação tradicional. As principais questões que pretende responder são:

  1. O livro eletrónico aumenta os conhecimentos das enfermeiras de cuidados domiciliários sobre a prevenção e tratamento de lesões por pressão?
  2. Melhora a sua confiança e reduz as barreiras que enfrentam ao prestar cuidados de feridas?
  3. Quanto tempo duram os benefícios da aprendizagem após a conclusão do programa?

Os investigadores irão comparar um livro eletrónico interativo com os materiais de formação padrão em PDF do Ministério da Saúde e Bem-Estar (MOHW) para ver qual é mais eficaz para a educação em enfermagem.

Os participantes irão:

  1. Utilizar um livro eletrónico interativo online que abrange 11 unidades de cuidados de feridas durante 1 mês
  2. Utilizar materiais de formação padrão em PDF da secção de Cuidados de Longa Duração do MOHW
  3. Completar inquéritos sobre os seus conhecimentos e competências antes do estudo, imediatamente após o programa e 1 mês depois

Resultados e Contribuições Esperados:

Este estudo visa resolver o problema da escassez de enfermeiros e das dificuldades de formação nas zonas rurais. Os investigadores esperam que as enfermeiras de cuidados domiciliários se tornem mais competentes na gestão de feridas, levando a uma melhor saúde dos doentes e a menos readmissões hospitalares. Estes resultados irão apoiar a política "Cuidados de Longa Duração 3.0" de Taiwan, impulsionando a inovação na educação digital.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo é saber se um livro eletrónico interativo ajuda as enfermeiras de cuidados domiciliários a melhorar as suas competências na gestão de lesões por pressão em casa. Também irá verificar se esta ferramenta digital pode superar as barreiras à formação tradicional.

As principais questões que pretende responder são:

  1. O livro eletrónico aumenta o conhecimento das enfermeiras de cuidados domiciliários sobre a prevenção e tratamento de lesões por pressão?
  2. Melhora a sua confiança e reduz as barreiras que enfrentam ao prestar cuidados de feridas?
  3. Quanto tempo duram estes benefícios de aprendizagem após o término do programa? Os investigadores irão comparar um livro eletrónico interativo com os materiais de formação padrão em PDF do Ministério da Saúde e do Bem-Estar (MOHW) para ver qual é mais eficaz para a educação de enfermagem.

Os participantes irão:

  1. Utilizar um livro eletrónico interativo online sobre cuidados de feridas durante 1 mês (Grupo Experimental)
  2. Ler os materiais de formação padrão em PDF da secção de Cuidados de Longa Duração do MOHW (Grupo de Controlo)

Completar inquéritos sobre os seus conhecimentos e competências antes do estudo, imediatamente após o programa, e 1 mês depois

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

132

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Kaohsiung
      • Kaohsiung City, Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Recrutamento
        • Home Care Agency of Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Enfermeiros registados com 18 anos ou mais.
  • Atualmente empregados a tempo integral como enfermeiros de cuidados domiciliários numa agência de cuidados domiciliários afiliada a um hospital, agência privada de cuidados domiciliários ou centro de saúde público.
  • Com pelo menos seis meses de experiência clínica em enfermagem de cuidados domiciliários.
  • Dispostos a participar neste estudo e assinar o formulário de consentimento informado.

Critérios de Exclusão:

  • Enfermeiros de cuidados domiciliários que possuam certificações especializadas relacionadas com cuidados avançados de feridas (devido ao seu elevado nível de experiência prévia na gestão de lesões por pressão).
  • Enfermeiros que exercem em lares de idosos da comunidade ou instituições de cuidados residenciais.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: E-book Interativo sobre Cuidados de Lesões por Pressão
Os participantes deste grupo terão acesso a um e-book interativo online, focado na prevenção de lesões por pressão e cuidados com feridas em casa, durante um mês. O e-book consiste em 11 unidades de aprendizagem interativas.
Um e-book digital interativo online contendo 11 unidades sobre prevenção de lesões por pressão e gestão de cuidados de feridas para enfermeiros de cuidados domiciliários.
Comparador Ativo: Materiais Educativos PDF Padronizados do MOHW
Os participantes deste grupo receberão materiais educativos padrão em PDF sobre lesões por pressão, provenientes da secção de Cuidados de Longa Duração do Ministério da Saúde e Bem-Estar (MOHW), durante um mês.
Documentos educacionais em PDF padronizados sobre lesões por pressão fornecidos pela secção de Cuidados de Longa Duração do Ministério da Saúde e Bem-Estar (MOHW).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Avaliação do Conhecimento sobre Lesões por Pressão (PUKAT 2.0)
Prazo: Baseline (Pré-intervenção), 1 mês (imediatamente após a intervenção) e 2 meses (follow-up de 1 mês).
Pontuação da Avaliação de Conhecimento sobre Lesões por Pressão, medida pelo Instrumento de Avaliação de Conhecimento sobre Úlceras por Pressão versão 2.0 (PUKAT 2.0). O PUKAT 2.0 consiste em 28 itens de escolha múltipla, distribuídos por seis temas: etiologia, classificação, avaliação de risco, nutrição, prevenção (pressão) e prevenção (cisalhamento/fricção). Cada resposta correta recebe 1 ponto, enquanto respostas incorretas ou "Não sei" recebem 0 pontos. As pontuações possíveis variam entre 0 e 28, com pontuações mais elevadas indicando um maior nível de conhecimento e competência na prevenção e gestão de lesões por pressão. Uma pontuação global de 17 ou superior (≥60%) é geralmente considerada o limiar para um conhecimento satisfatório.
Baseline (Pré-intervenção), 1 mês (imediatamente após a intervenção) e 2 meses (follow-up de 1 mês).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Barreiras Percebidas aos Cuidados de Feridas (WCBS)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção), 1 mês (imediatamente após a intervenção) e 2 meses (follow-up de 1 mês).
Medido pela Escala de Barreiras Percebidas nos Cuidados de Feridas (WCBS), composta por 16 itens. Cada item é avaliado numa escala de Likert de 5 pontos, variando de 1 (Discordo Totalmente) a 5 (Concordo Totalmente). A pontuação total varia de 16 a 80 pontos. Uma pontuação mais elevada indica que o participante percebe barreiras significativamente maiores na realização dos cuidados de feridas.
Linha de base (pré-intervenção), 1 mês (imediatamente após a intervenção) e 2 meses (follow-up de 1 mês).
Autoeficácia na Gestão de Úlceras de Pressão (PUM-SES)
Prazo: Linha de base (pré-intervenção), 1 mês (imediatamente pós-intervenção) e 2 meses (follow-up de 1 mês).
Medido pela Escala de Autoeficácia na Gestão de Úlceras de Pressão (PUM-SES). Cada item é avaliado numa escala Likert de 5 pontos, de 1 (Totalmente Incapaz) a 5 (Totalmente Capaz). A pontuação total varia entre 10 e 50 pontos. Uma pontuação mais elevada indica uma maior autoeficácia na prevenção e gestão de lesões por pressão.
Linha de base (pré-intervenção), 1 mês (imediatamente pós-intervenção) e 2 meses (follow-up de 1 mês).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados para proteger a privacidade dos participantes e manter a confidencialidade dos dados, conforme exigido pelo conselho de revisão institucional.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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