Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectividad de un Libro Electrónico Interactivo en Línea para Mejorar el Conocimiento, las Barreras Percibidas y la Autoeficacia de las Enfermeras de Cuidados en el Hogar en el Cuidado de las Úlceras por Presión

13 de marzo de 2026 actualizado por: Hsiao-Ching Lin, Kaohsiung Medical University

Efectividad de un libro electrónico interactivo en línea para mejorar el conocimiento, las barreras percibidas y la autoeficacia de las enfermeras de atención domiciliaria en el cuidado de lesiones por presión en el hogar

El objetivo de este estudio es determinar si un libro electrónico interactivo ayuda a las enfermeras de atención domiciliaria a mejorar sus habilidades en el manejo de lesiones por presión en el hogar. También se evaluará si el aprendizaje digital puede superar los desafíos de la formación tradicional. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Aumenta el libro electrónico el conocimiento de las enfermeras de atención domiciliaria sobre la prevención y el tratamiento de lesiones por presión?
  2. ¿Mejora su confianza y reduce las barreras que enfrentan al proporcionar cuidados de heridas?
  3. ¿Cuánto tiempo duran los beneficios del aprendizaje después de completar el programa?

Los investigadores compararán un libro electrónico interactivo con los materiales de formación estándar en PDF del Ministerio de Salud y Bienestar (MOHW) para ver cuál es más efectivo para la educación en enfermería.

Los participantes:

  1. Utilizarán un libro electrónico interactivo en línea que cubre 11 unidades de cuidados de heridas durante 1 mes
  2. Utilizarán materiales de formación estándar en PDF de la sección de Cuidados a Largo Plazo del MOHW
  3. Completarán encuestas sobre sus conocimientos y habilidades antes del estudio, inmediatamente después del programa y 1 mes después

Resultados y contribuciones esperados:

Este estudio pretende resolver el problema de la escasez de enfermeras y las dificultades de formación en zonas rurales. Los investigadores esperan que las enfermeras de atención domiciliaria adquieran mayor competencia en el manejo de heridas, lo que conducirá a una mejor salud del paciente y menos reingresos hospitalarios. Estos resultados apoyarán la política "Cuidados a Largo Plazo 3.0" de Taiwán impulsando la innovación en la educación digital.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de este estudio es determinar si un libro electrónico interactivo ayuda a las enfermeras de atención domiciliaria a mejorar sus habilidades en el manejo de las lesiones por presión en el hogar. También se evaluará si esta herramienta digital puede superar las barreras de la formación tradicional.

Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Aumenta el libro electrónico el conocimiento de las enfermeras de atención domiciliaria sobre la prevención y el tratamiento de las lesiones por presión?
  2. ¿Mejora su confianza y reduce las barreras que enfrentan al proporcionar cuidados de heridas?
  3. ¿Cuánto tiempo duran estos beneficios de aprendizaje después de que finaliza el programa? Los investigadores compararán un libro electrónico interactivo con los materiales de formación estándar en PDF del Ministerio de Salud y Bienestar (MOHW) para ver cuál es más efectivo para la educación en enfermería.

Los participantes:

  1. Utilizarán un libro electrónico interactivo en línea sobre el cuidado de heridas durante 1 mes (Grupo Experimental)
  2. Leerán los materiales de formación estándar en PDF de la sección de Cuidados a Largo Plazo del MOHW (Grupo de Control)

Completarán encuestas sobre sus conocimientos y habilidades antes del estudio, inmediatamente después del programa y 1 mes después

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

132

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Hsiaoching Lin, Master
  • Número de teléfono: +886921962253
  • Correo electrónico: cych06910@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • Kaohsiung
      • Kaohsiung City, Kaohsiung, Taiwán, 807
        • Reclutamiento
        • Home Care Agency of Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Enfermeras registradas de 18 años o más.
  • Actualmente empleadas a tiempo completo como enfermeras de atención domiciliaria en una agencia de atención domiciliaria afiliada a un hospital, una agencia privada de atención domiciliaria o un centro de salud pública.
  • Tener al menos seis meses de experiencia clínica en enfermería de atención domiciliaria.
  • Estar dispuestas a participar en este estudio y firmar el formulario de consentimiento informado.

Criterios de exclusión:

  • Enfermeras de atención domiciliaria que posean certificaciones especializadas relacionadas con el cuidado avanzado de heridas (debido a su alto nivel de experiencia existente en el manejo de lesiones por presión).
  • Enfermeras que ejerzan en residencias de ancianos comunitarias o centros de atención residencial.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Libro electrónico interactivo sobre el cuidado de las lesiones por presión
Los participantes en este grupo tendrán acceso a un libro electrónico interactivo en línea centrado en la prevención de lesiones por presión en el hogar y el cuidado de heridas durante un mes. El libro electrónico consta de 11 unidades de aprendizaje interactivas.
Un libro electrónico digital interactivo en línea que contiene 11 unidades sobre prevención de lesiones por presión y manejo del cuidado de heridas para enfermeras de atención domiciliaria.
Comparador activo: Materiales Educativos en PDF Estándar del MOHW
A los participantes de este grupo se les proporcionarán materiales educativos estándar en PDF sobre lesiones por presión de la sección de Cuidados a Largo Plazo del Ministerio de Salud y Bienestar (MOHW) durante un mes.
Documentos educativos estandarizados en PDF sobre lesiones por presión proporcionados por la sección de Cuidados a Largo Plazo del Ministerio de Salud y Bienestar (MOHW).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de Evaluación del Conocimiento sobre Lesiones por Presión (PUKAT 2.0)
Periodo de tiempo: Baseline (Pre-intervención), 1 mes (inmediatamente después de la intervención) y 2 meses (seguimiento a 1 mes).
Puntuación de Evaluación del Conocimiento sobre Lesiones por Presión medida mediante la Herramienta de Evaluación del Conocimiento sobre Úlceras por Presión versión 2.0 (PUKAT 2.0). El PUKAT 2.0 consta de 28 ítems de opción múltiple en seis temas: etiología, clasificación, evaluación del riesgo, nutrición, prevención (presión) y prevención (cizallamiento/fricción). Cada respuesta correcta recibe 1 punto, mientras que las respuestas incorrectas o "No lo sé" reciben 0 puntos. Las puntuaciones posibles oscilan entre 0 y 28, con puntuaciones más altas que indican un mayor nivel de conocimiento y competencia en la prevención y manejo de lesiones por presión. Una puntuación total de 17 o superior (≥60%) se considera típicamente el umbral para un conocimiento satisfactorio.
Baseline (Pre-intervención), 1 mes (inmediatamente después de la intervención) y 2 meses (seguimiento a 1 mes).

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Barreras Percibidas para el Cuidado de Heridas (WCBS)
Periodo de tiempo: Línea base (preintervención), 1 mes (inmediatamente después de la intervención) y 2 meses (seguimiento a 1 mes).
Medido mediante la Escala de Barreras Percibidas en el Cuidado de Heridas (WCBS), que consta de 16 ítems. Cada ítem se califica en una escala Likert de 5 puntos que va desde 1 (Totalmente en Desacuerdo) hasta 5 (Totalmente de Acuerdo). Las puntuaciones totales oscilan entre 16 y 80 puntos. Una puntuación más alta indica que el participante percibe barreras significativamente mayores para realizar el cuidado de heridas.
Línea base (preintervención), 1 mes (inmediatamente después de la intervención) y 2 meses (seguimiento a 1 mes).
Manejo de Úlceras por Presión Autoeficacia (PUM-SES)
Periodo de tiempo: Línea de base (pre-intervención), 1 mes (inmediatamente después de la intervención) y 2 meses (seguimiento a 1 mes).
Medido mediante la Escala de Autoeficacia en el Manejo de Úlceras por Presión (PUM-SES). Cada ítem se califica en una escala Likert de 5 puntos, desde 1 (Totalmente Incapaz) hasta 5 (Totalmente Capaz). La puntuación total oscila entre 10 y 50 puntos. Una puntuación más alta indica una mayor autoeficacia en la prevención y manejo de lesiones por presión.
Línea de base (pre-intervención), 1 mes (inmediatamente después de la intervención) y 2 meses (seguimiento a 1 mes).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de enero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no se compartirán para proteger la privacidad de los participantes y mantener la confidencialidad de los datos de acuerdo con los requisitos de la junta de revisión institucional.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir