Effektiviteten av en interaktiv e-bok online för att förbättra hemsjukvårdssköterskors kunskap, upplevda hinder och självförmåga inom trycksårsskydd i hemmet
13 mars 2026 uppdaterad av: Hsiao-Ching Lin, Kaohsiung Medical University
Effektiviteten av en interaktiv e-bok online för att förbättra hemsjukvårdssköterskors kunskap, upplevda hinder och självförmåga inom omvårdnad av trycksår i hemmet
Syftet med denna studie är att undersöka om en interaktiv e-bok kan hjälpa hemsjukvårdssköterskor att förbättra sina färdigheter i att hantera tryckskador i hemmet. Studien kommer också att undersöka om digital inlärning kan övervinna utmaningarna med traditionell utbildning. De huvudsakliga frågorna som studien syftar att besvara är:
- Ökar e-boken hemsjukvårdssköterskors kunskap om förebyggande och behandling av tryckskador?
- Förbättrar den deras självförtroende och minskar hinder de möter vid sårvård?
- Hur länge varar inlärningsfördelarna efter avslutat program?
Forskarna kommer att jämföra en interaktiv e-bok med standardutbildningsmaterial i PDF-format från hälsoministeriet (MOHW) för att se vilket som är mest effektivt för sjuksköterskeutbildning.
Deltagarna kommer att:
- Använda en online interaktiv e-bok som täcker 11 enheter av sårvård under 1 månad
- Använda standardutbildningsmaterial i PDF-format från MOHW:s långtidsvårdsavdelning
- Fylla i enkäter om sina kunskaper och färdigheter före studien, omedelbart efter programmet och 1 månad senare
Förväntade resultat och bidrag:
Denna studie syftar till att lösa problemet med brist på sjuksköterskor och utbildningssvårigheter i landsbygdsområden. Forskarna förväntar sig att hemsjukvårdssköterskor kommer att bli mer kompetenta inom sårhantering, vilket leder till bättre patienthälsa och färre återinläggningar på sjukhus. Dessa resultat kommer att stödja Taiwans "Långtidsvård 3.0"-policy genom att driva innovation inom digital utbildning.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna studie är att undersöka om en interaktiv e-bok kan hjälpa hemsjukvårdssköterskor att förbättra sina färdigheter i att hantera trycksår i hemmet. Den kommer också att undersöka om detta digitala verktyg kan övervinna hinder för traditionell utbildning.
De huvudsakliga frågorna som studien syftar att besvara är:
- Ökar e-boken hemsjukvårdssköterskors kunskap om förebyggande och behandling av trycksår?
- Förbättrar den deras självförtroende och minskar hindren de möter när de ger sårvård?
- Hur länge varar dessa inlärningsfördelar efter att programmet avslutats? Forskarna kommer att jämföra en interaktiv e-bok med standardutbildningsmaterial i PDF-format från Socialdepartementet (MOHW) för att se vilket som är mer effektivt för sjuksköterskeutbildning.
Deltagarna kommer att:
- Använda en interaktiv e-bok om sårvård online i 1 månad (experimentgrupp)
- Läsa standardutbildningsmaterial i PDF-format från MOHW:s avdelning för långtidsvård (kontrollgrupp)
Fullföra enkäter om deras kunskaper och färdigheter före studien, direkt efter programmet och 1 månad senare
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
132
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Hsiaoching Lin, Master
- Telefonnummer: +886921962253
- E-post: cych06910@gmail.com
Studieorter
-
-
Kaohsiung
-
Kaohsiung City, Kaohsiung, Taiwan, 807
- Rekrytering
- Home Care Agency of Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
Kontakt:
- Chao-Yuan Wang
- Telefonnummer: +886-7-312-1101
- E-post: guestmessage@ms.kmuh.org.tw
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Legitimerade sjuksköterskor 18 år eller äldre.
- För närvarande anställda heltid som hemsjukvårdssköterskor på ett sjukhusanslutet hemsjukvårdsorgan, privat hemsjukvårdsorgan eller folkhälsocentrum.
- Minst sex månaders klinisk erfarenhet av hemsjukvård.
- Villiga att delta i denna studie och underteckna informerat samtycke.
Exklusionskriterier:
- Hemsjukvårdssköterskor med specialcertifieringar relaterade till avancerad sårvård (på grund av deras redan höga kompetensnivå inom trycksårshantering).
- Sjuksköterskor som arbetar på kommunala äldreboenden eller vård- och omsorgsboenden.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interaktiv e-bok om trycksårsskötning
Deltagarna i denna grupp kommer att få tillgång till en interaktiv e-bok online som fokuserar på hemmabaserad trycksårsprevention och sårvård i en månad.
E-boken består av 11 interaktiva inlärningsenheter.
|
En interaktiv digital e-bok online som innehåller 11 enheter om trycksårsprevention och sårvårdshantering för hemsjukvårdssköterskor.
|
|
Aktiv komparator: MOHW Standard PDF Utbildningsmaterial
Deltagarna i denna grupp kommer att tillhandahållas standard PDF-utbildningsmaterial om tryckskador från Socialdepartementets (MOHW) avdelning för långtidsvård under en månad.
|
Standardiserade PDF-utbildningsdokument om tryckskador som tillhandahålls av Socialdepartementets (MOHW) avdelning för långtidsvård.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Poäng på kunskapsbedömning för tryckskador (PUKAT 2.0)
Tidsram: Baseline (före intervention), 1 månad (direkt efter intervention), och 2 månader (1-månadsuppföljning).
|
Poäng på kunskapsbedömning av tryckskador mätt med Pressure Ulcer Knowledge Assessment Tool version 2.0 (PUKAT 2.0).
PUKAT 2.0 består av 28 flervalsfrågor inom sex teman: etiologi, klassificering, riskbedömning, nutrition, prevention (tryck) och prevention (skjuvning/friktion).
Varje korrekt svar ger 1 poäng, medan felaktiga svar eller "Jag vet inte"-svar ger 0 poäng.
Möjliga poäng ligger mellan 0 och 28, där högre poäng indikerar en högre nivå av kunskap och kompetens inom prevention och hantering av tryckskador.
Ett totalt poäng på 17 eller högre (≥60%) anses vanligtvis vara tröskelvärdet för tillfredsställande kunskap.
|
Baseline (före intervention), 1 månad (direkt efter intervention), och 2 månader (1-månadsuppföljning).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevda hinder för sårvård (WCBS)
Tidsram: Baslinje (före intervention), 1 månad (direkt efter intervention) och 2 månader (uppföljning efter 1 månad).
|
Mätt med Wound Care Perceived Barriers Scale (WCBS), som består av 16 punkter.
Varje punkt bedöms på en 5-gradig Likertskala från 1 (Instämmer helt inte) till 5 (Instämmer helt).
Totalt poängintervall är från 16 till 80 poäng.
Ett högre poäng anger att deltagaren upplever betydligt större hinder för att utföra sårvård.
|
Baslinje (före intervention), 1 månad (direkt efter intervention) och 2 månader (uppföljning efter 1 månad).
|
|
Trycksårshantering Självförmåga (PUM-SES)
Tidsram: Baseline (före intervention), 1 månad (direkt efter intervention), och 2 månader (1-månadsuppföljning).
|
Mätt med Pressure Ulcer Management Self-Efficacy Scale (PUM-SES).
Varje fråga bedöms på en 5-gradig Likert-skala från 1 (Helt oförmögen) till 5 (Helt kapabel).
Totalpoäng varierar från 10 till 50 poäng.
Ett högre poäng anger starkare självtillit i förebyggandet och hanteringen av trycksår.
|
Baseline (före intervention), 1 månad (direkt efter intervention), och 2 månader (1-månadsuppföljning).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 juli 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 juli 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 januari 2026
Första postat (Faktisk)
14 januari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
17 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KMUHIRB-F(I)-20250035
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Individuella deltagardata kommer inte att delas för att skydda deltagarnas integritet och upprätthålla datakonfidentialitet enligt de krav som ställs av den institutionella granskningsnämnden.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .