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出産準備クラスにおける分娩恐怖、出産信念、分娩方法の選好

2026年1月8日 更新者:Sevil Cicek Ozdemir、Kutahya Health Sciences University

分娩準備クラスに参加する妊婦における分娩恐怖、出生信念、分娩方法の選好:準実験的研究

目的:本研究の目的は、対面式およびオンライン式の出産準備クラスに参加した妊婦の出産への恐怖、出産に対する信念、および出産方法の好みを評価することです。

方法:本研究は準実験研究です。妊婦は、対面式とオンライン式の出産準備クラスの2つの介入グループに割り当てられます。データは、出産準備トレーニングの前(事前テスト)と1か月後(事後テスト)の2回収集されます。トレーニングは、対面式クラスグループでは対面で行われます。トレーニングは、オンラインクラスグループではオンラインで行われます。

調査の概要

詳細な説明

セッションでは、プレゼンテーション、質疑応答、ゲーム、グループディスカッション、アニメーションビデオなどの教育技法が使用されます。 さらに、マッサージ、呼吸法、リラクゼーションエクササイズなどの演習も一緒に行われます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

58

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選定基準:

  • 18歳から45歳の女性
  • 未経産婦
  • 初回かつ単胎妊娠
  • 妊娠20週から32週の間
  • 妊娠関連のリスク要因がない
  • 他の出産準備トレーニングに参加したことがない
  • 初等教育以上の学歴があり、コミュニケーションに支障がない
  • カメラ付きのインターネット接続デバイスへのアクセスがあり、使用可能である

除外基準:

  • 多胎妊娠の経産婦
  • 高リスク妊娠の症状がある
  • 妊娠20週未満または32週を超えている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:対面式出産準備クラス
トレーニングは、対面授業グループで対面で行われました
対面教育グループの女性は対面出産準備クラスを受講しました。
他の:オンライン出産準備クラス
オンラインクラスグループでは、トレーニングはオンラインで提供されました。
オンライングループの女性たちは、同時にオンラインクラスを受講しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出産恐怖症
時間枠:出産準備トレーニングの「前(事前テスト)」と「一か月後(事後テスト)」
出産恐怖のレベル
出産準備トレーニングの「前(事前テスト)」と「一か月後(事後テスト)」
出産に関する信念
時間枠:出産準備トレーニングの「前(テスト前)」と「1か月後(テスト後)」
自然分娩または医療的分娩の信念
出産準備トレーニングの「前(テスト前)」と「1か月後(テスト後)」
出生方法の選好
時間枠:出産準備トレーニングの前(事前テスト)および1か月後(事後テスト)
希望する出産方法
出産準備トレーニングの前(事前テスト)および1か月後(事後テスト)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年7月15日

一次修了 (実際)

2023年10月15日

研究の完了 (実際)

2023年11月15日

試験登録日

最初に提出

2025年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月8日

最初の投稿 (実際)

2026年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月8日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KutahyaHSUU

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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