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Angst vor der Geburt, Geburtsüberzeugungen, Präferenzen für den Geburtsmodus in Geburtsvorbereitungskursen

8. Januar 2026 aktualisiert von: Sevil Cicek Ozdemir, Kutahya Health Sciences University

Angst vor der Geburt, Geburtsüberzeugungen und Präferenzen für die Geburtsmethode bei Schwangeren, die an Geburtsvorbereitungskursen teilnehmen: Eine quasi-experimentelle Studie

Ziel: Das Ziel dieser Forschungsstudie ist es, die Angst vor der Geburt, Geburtsüberzeugungen und Präferenzen für den Geburtsmodus bei Schwangeren zu bewerten, die an Präsenz- und Online-Geburtsvorbereitungskursen teilgenommen haben.

Methode: Diese Forschung ist eine quasi-experimentelle Studie. Schwangere werden zwei Interventionsgruppen zugeordnet: Präsenz- und Online-Geburtsvorbereitungskurse. Daten werden zweimal erhoben: vor (Pre-Test) und einen Monat nach (Post-Test) dem Geburtsvorbereitungstraining. Das Training wird in der Präsenzgruppe persönlich durchgeführt. Das Training wird in der Online-Gruppe digital durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In den Sitzungen werden Lehrmethoden wie Präsentationen, Frage-und-Antwort-Runden, Spiele, Gruppendiskussionen und Animationsvideos eingesetzt. Darüber hinaus werden gemeinsam Übungen wie Massagen, Atemübungen und Entspannungsübungen praktiziert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

58

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
      • Kütahya, Türkei (türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter von 18-45 Jahren
  • Nullipar,
  • Erste und Einlingsschwangerschaft,
  • Zwischen 20-32 Schwangerschaftswochen,
  • Ohne schwangerschaftsbedingte Risikofaktoren,
  • Die an keiner anderen Geburtsvorbereitungsschulung teilgenommen haben,
  • Mindestens einen Grundschulabschluss haben, keine Kommunikationsschwierigkeiten aufweisen,
  • Zugang zu einem internetfähigen Gerät mit Kamera haben und dieses nutzen können.

Ausschlusskriterien:

  • Mehrgebärende Schwangere mit Mehrlingsschwangerschaften,
  • Hochrisikoschwangerschaftssymptome aufweisen,
  • Unter der 20. Woche und über der 32. Woche sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Geburtsvorbereitungskurse in Präsenz
Das Training wurde persönlich in der Gruppe der Präsenzklassen durchgeführt
Sonstiges: Präsenz-Geburtsvorbereitungsunterricht
Frauen in der Präsenzschulungsgruppe erhielten Präsenz-Geburtsvorbereitungskurse.
Sonstiges: Online-Geburtsvorbereitungskurse
Das Training wurde online in der Online-Klassen-Gruppe durchgeführt.
Sonstiges: Online-Geburtsvorbereitungskurs
Frauen in der Online-Gruppe erhielten zur gleichen Zeit Online-Kurse.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angst vor der Geburt
Zeitfenster: vor (Prätest) und einen Monat nach (Posttest) der Geburtsvorbereitungsschulung
Level of childbirth fear
vor (Prätest) und einen Monat nach (Posttest) der Geburtsvorbereitungsschulung
Geburtsüberzeugungen
Zeitfenster: vor (Vorabtest) und einen Monat nach (Nachtest) der Geburtsvorbereitungsschulung
Natürliche oder medizinische Geburtsüberzeugungen
vor (Vorabtest) und einen Monat nach (Nachtest) der Geburtsvorbereitungsschulung
Präferenzen zur Geburtsmethode
Zeitfenster: vor (Prätest) und einen Monat nach (Posttest) der Geburtsvorbereitungsschulung
Bevorzugte Geburtsmethode
vor (Prätest) und einen Monat nach (Posttest) der Geburtsvorbereitungsschulung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KutahyaHSUU

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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