- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07345468
Frygt for fødsel, fødselsopfattelser, præferencer for fødselsmetode i fødselstilbud
Frygt for fødsel, fødselsovertro, præferencer for fødselsmåde hos gravide, der deltager i fødselsforberedelsesklasser: En kvasi-eksperimentel undersøgelse
Formål: Formålet med denne forskningsundersøgelse er at evaluere fødselsfrygt, fødselsopfattelser og præferencer for fødselsmetoder hos gravide, som deltog i personlige og online fødselsforberedelseskurser.
Metode: Denne forskning er en kvasi-eksperimentel undersøgelse. Gravide vil blive tildelt to interventionsgrupper: personlige og online fødselsforberedelseskurser. Data vil blive indsamlet to gange, før (præ-test) og en måned efter (post-test) fødselsforberedelsestræningen. Træningen vil blive givet personligt i gruppen med personlige kurser. Træningen vil blive givet online i gruppen med online kurser.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kütahya, Tyrkiet (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder i alderen 18-45 år
- Nullipare,
- Første og enkelt graviditet,
- Mellem 20-32 ugers graviditet,
- Uden nogen graviditetsrelaterede risikofaktorer,
- Som ikke havde deltaget i anden fødselsforberedende træning,
- Havde mindst en grundskoleuddannelse, havde ingen kommunikationsvanskeligheder,
- Havde adgang til og var i stand til at bruge en internetforbundet enhed med kamera.
Eksklusionskriterier:
- Multipare gravide, der havde flere graviditeter,
- Havde nogen højrisikograviditetssymptomer,
- Var under 20. uge og over 32. uge.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: ansigt-til-ansigt fødselsparationskurser
Træningen blev givet ansigt-til-ansigt i ansigt-til-ansigt undervisningsgruppen
|
Kvinderne i den personlige uddannelsesgruppe modtog personlige fødselsforberedelsesklasser.
|
|
Andet: online fødselsforberedelsesklasser
Uddannelsen blev givet online i gruppen med onlineundervisning.
|
Kvinder i den online gruppe modtog online klasser på samme tid.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
frygt for fødslen
Tidsramme: før (præ-test) og en måned efter (post-test) fødselsforberedelsestræningen
|
Niveau af fødselsskræk
|
før (præ-test) og en måned efter (post-test) fødselsforberedelsestræningen
|
|
fødselsforestillinger
Tidsramme: før (pre-test) og en måned efter (post-test) fødselsforberedelsestræningen
|
Naturlige eller medicinske fødselsovertroelser
|
før (pre-test) og en måned efter (post-test) fødselsforberedelsestræningen
|
|
præferencer for fødselsmetode
Tidsramme: før (præ-test) og en måned efter (post-test) fødselstilberedelsestræningen
|
Foretrukken fødselsmetode
|
før (præ-test) og en måned efter (post-test) fødselstilberedelsestræningen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- KutahyaHSUU
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Frygt for fødsel
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...University of MilanAfsluttet300 studerende ved University of Milan School of MedicineItalien
-
Prisma Health-UpstateNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Clemson UniversityAfsluttetStandard for pleje | Standard of Care + CBT4CBT | Standard of Care + CBT4CBT + RCForenede Stater
-
Nimble Science Ltd.University of Calgary; Lallemand Health SolutionsAfsluttet
-
xpgengIkke rekrutterer endnuSphincter of Oddi Laxity
-
Aalborg UniversityThe General Practice Foundation in Denmark (grant number A3495); The Novo... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Kecioren Education and Training HospitalAfsluttetPoint-of-Care-systemerKalkun
-
University Health Network, TorontoIkke rekrutterer endnu
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetPoint-of-care ultralydTaiwan
-
Imperial College LondonAfsluttetProof Of Concept undersøgelseDet Forenede Kongerige
-
Istanbul UniversityAktiv, ikke rekrutterende