Angst voor Bevalling, Geboorteovertuigingen, Voorkeuren voor Bevallingswijze in Bevallingsvoorbereidingscursussen
8 januari 2026 bijgewerkt door: Sevil Cicek Ozdemir, Kutahya Health Sciences University
Angst voor Bevalling, Geboorteopvattingen, Voorkeur voor Bevallingswijze bij Zwangeren die Bevallingsvoorbereidingscursussen Volgen: Een Quasi-experimenteel Onderzoek
Doelstelling: Het doel van dit onderzoeksproject is om de angst voor de bevalling, bevallingsovertuigingen en voorkeuren voor de bevallingswijze te evalueren bij zwangeren die deelnamen aan face-to-face en online bevallingsvoorbereidingscursussen.
Methode: Dit onderzoek is een quasi-experimentele studie. Zwangeren worden toegewezen aan twee interventiegroepen, face-to-face en online bevallingsvoorbereidingscursussen. Gegevens worden twee keer verzameld, vóór (pre-test) en een maand na (post-test) de bevallingsvoorbereidingsopleiding. De training wordt face-to-face gegeven in de face-to-face cursusgroep. De training wordt online gegeven in de online cursusgroep.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Tijdens de sessies worden onderwijstechnieken gebruikt zoals presentaties, vraag en antwoord, spelletjes, groepsdiscussies en animatievideo's.
Daarnaast worden oefeningen zoals massage, ademhaling en ontspanningsoefeningen samen beoefend.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
58
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kütahya, Turkije (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen van 18-45 jaar
- Nullipara,
- Eerste en eenlingzwangerschap,
- Tussen 20-32 weken zwangerschap,
- Zonder zwangerschapsgerelateerde risicofactoren,
- Die niet hebben deelgenomen aan andere bevallingsvoorbereidingstrainingen,
- Ten minste een basisschoolopleiding hebben, geen communicatiemoeilijkheden hebben,
- Toegang hebben tot en in staat zijn om een internetverbonden apparaat met camera te gebruiken.
Exclusiecriteria:
- Multipara zwangeren die meerlingzwangerschappen hadden,
- Hoge-risico zwangerschapssymptomen hadden,
- Onder de 20e week en boven de 32e week waren.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: face-to-face bevallingsvoorbereidingscursussen
De training werd face-to-face gegeven in de face-to-face klassen groep
|
Vrouwen in de face-to-face educatiegroep kregen face-to-face bevallingsvoorbereidingslessen.
|
|
Ander: online bevallingsvoorbereidingscursussen
De training werd online gegeven in de groep voor online lessen.
|
Vrouwen in de online groep ontvingen op hetzelfde tijdstip online lessen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
angst voor de bevalling
Tijdsspanne: voor (pre-test) en één maand na (post-test) de bevallingsvoorbereidingstraining
|
Niveau van angst voor de bevalling
|
voor (pre-test) en één maand na (post-test) de bevallingsvoorbereidingstraining
|
|
geboorteovertuigingen
Tijdsspanne: voor (pre-test) en één maand na (post-test) de bevallingsvoorbereidingstraining
|
Geloofsovertuigingen over natuurlijke of medische bevalling
|
voor (pre-test) en één maand na (post-test) de bevallingsvoorbereidingstraining
|
|
voorkeuren voor de wijze van bevalling
Tijdsspanne: voor (pre-test) en één maand na (post-test) de bevallingsvoorbereidingstraining
|
Voorkeurs wijze van bevalling
|
voor (pre-test) en één maand na (post-test) de bevallingsvoorbereidingstraining
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 juli 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 oktober 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 september 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 januari 2026
Laatst geverifieerd
1 januari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KutahyaHSUU
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .