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Miedo al Parto, Creencias sobre el Nacimiento, Preferencias del Modo de Nacimiento en las Clases de Preparación para el Parto

8 de enero de 2026 actualizado por: Sevil Cicek Ozdemir, Kutahya Health Sciences University

Miedo al Parto, Creencias sobre el Nacimiento, Preferencias de Modalidad de Parto en Embarazadas que Participan en Clases de Preparación al Parto: Un Estudio Cuasi-Experimental

Objetivo: El objetivo de este estudio de investigación es evaluar el miedo al parto, las creencias sobre el parto y las preferencias sobre el modo de parto en embarazadas que participaron en clases de preparación al parto presenciales y en línea.

Método: Esta investigación es un estudio cuasi-experimental. Las embarazadas se asignarán a dos grupos de intervención: clases de preparación al parto presenciales y en línea. Los datos se recopilarán dos veces: antes (pre-test) y un mes después (post-test) del entrenamiento de preparación al parto. El entrenamiento se impartirá de forma presencial en el grupo de clases presenciales. El entrenamiento se impartirá en línea en el grupo de clases en línea.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En las sesiones se utilizan técnicas de enseñanza como presentaciones, preguntas y respuestas, juegos, discusiones en grupo y videos de animación. Además, se practican juntos ejercicios como masajes, respiración y ejercicios de relajación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

58

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres de 18 a 45 años
  • Nulíparas,
  • Primer embarazo y único,
  • Entre 20 y 32 semanas de gestación,
  • Sin ningún factor de riesgo relacionado con el embarazo,
  • Que no hayan participado en ningún otro entrenamiento de preparación para el parto,
  • Con al menos un nivel de educación primaria, sin dificultades de comunicación,
  • Con acceso y capacidad para utilizar un dispositivo con conexión a internet y cámara.

Criterios de exclusión:

  • Embarazadas multíparas que tuvieran embarazos múltiples,
  • Con cualquier síntoma de embarazo de alto riesgo,
  • Que estuvieran por debajo de la semana 20 y por encima de la semana 32.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: clases de preparación al parto presenciales
La formación se impartió cara a cara en el grupo de clases presenciales
Las mujeres del grupo de educación presencial recibieron clases presenciales de preparación al parto.
Otro: clases de preparación para el parto en línea
La formación se impartió en línea en el grupo de clases en línea.
Las mujeres del grupo en línea recibieron clases en línea al mismo tiempo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
miedo al parto
Periodo de tiempo: antes (pre-test) y un mes después (post-test) del entrenamiento de preparación para el parto
Nivel de temor al parto
antes (pre-test) y un mes después (post-test) del entrenamiento de preparación para el parto
creencias sobre el nacimiento
Periodo de tiempo: antes (preprueba) y un mes después (posprueba) del entrenamiento de preparación para el parto
Creencias sobre el parto natural o médico
antes (preprueba) y un mes después (posprueba) del entrenamiento de preparación para el parto
preferencias sobre el modo de nacimiento
Periodo de tiempo: antes (pre-test) y un mes después (post-test) del entrenamiento de preparación para el parto
Modo de nacimiento preferido
antes (pre-test) y un mes después (post-test) del entrenamiento de preparación para el parto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de enero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de enero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2026

Última verificación

1 de enero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KutahyaHSUU

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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