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분만 준비 수업에서의 출산 공포, 출산 신념, 분만 방식 선호도

2026년 1월 8일 업데이트: Sevil Cicek Ozdemir, Kutahya Health Sciences University

출산 준비 교육에 참여하는 임산부의 출산에 대한 두려움, 출산 신념 및 출산 방식 선호도: 준실험적 연구

목적: 본 연구의 목적은 대면 및 온라인 출산 준비 교육에 참여한 임산부의 출산에 대한 두려움, 출산 신념 및 출산 방식 선호도를 평가하는 것입니다.

방법: 본 연구는 준실험 연구입니다. 임산부는 대면 출산 준비 교육 그룹과 온라인 출산 준비 교육 그룹, 두 개의 중재 그룹에 배정됩니다. 데이터는 출산 준비 교육 전(사전 검사)과 교육 후 한 달(사후 검사)에 두 번 수집됩니다. 대면 교육 그룹에서는 대면으로 교육이 제공됩니다. 온라인 교육 그룹에서는 온라인으로 교육이 제공됩니다.

연구 개요

상세 설명

세션에서는 발표, 질문과 답변, 게임, 그룹 토론, 애니메이션 동영상과 같은 교수 기법이 사용됩니다. 또한 마사지, 호흡, 이완 운동과 같은 운동을 함께 실천합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

58

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kütahya, 터키 (Türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-45세 여성
  • 미경산 여성,
  • 첫 임신 및 단태아 임신,
  • 임신 20-32주 사이,
  • 임신 관련 위험 요인이 없는 경우,
  • 다른 출산 준비 교육에 참여한 적이 없는 경우,
  • 최소 초등 교육 수준 이상이며 의사소통에 어려움이 없는 경우,
  • 카메라가 있는 인터넷 연결 기기에 접근 가능하고 사용할 수 있는 경우.

제외 기준:

  • 다태아 임신을 한 경산 임신부,
  • 고위험 임신 증상이 있는 경우,
  • 20주 미만 및 32주 초과인 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대면 출산 준비 수업
대면 수업 그룹에서는 대면으로 교육이 제공되었습니다
면대면 교육 그룹의 여성들은 대면 출산 준비 수업을 받았습니다.
다른: 온라인 출산 준비 수업
온라인 클래스 그룹에서는 온라인으로 교육이 제공되었습니다.
온라인 그룹의 여성들은 동일한 시간에 온라인 수업을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출산 공포증
기간: 출산 준비 훈련 전(사전 검사) 및 한 달 후(사후 검사)
분만 두려움 수준
출산 준비 훈련 전(사전 검사) 및 한 달 후(사후 검사)
출생 신념
기간: 출산 준비 교육 전(사전 검사)과 1개월 후(사후 검사)
자연분만 또는 의료분만에 대한 신념
출산 준비 교육 전(사전 검사)과 1개월 후(사후 검사)
분만 방식 선호도
기간: 출산 준비 교육 전(사전 검사)과 출산 준비 교육 후 한 달(사후 검사)
선호하는 출산 방식
출산 준비 교육 전(사전 검사)과 출산 준비 교육 후 한 달(사후 검사)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KutahyaHSUU

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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