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Paura del Parto, Credenze sulla Nascita, Preferenze sulla Modalità di Parto nei Corsi di Preparazione al Parto

8 gennaio 2026 aggiornato da: Sevil Cicek Ozdemir, Kutahya Health Sciences University

Paura del Parto, Credenze sul Parto, Preferenze sulla Modalità di Nascita nelle Gestanti che Partecipano a Corsi di Preparazione al Parto: Uno Studio Quasi-Sperimentale

Obiettivo: Lo scopo di questo studio di ricerca è valutare la paura del parto, le credenze sulla nascita e le preferenze sulla modalità del parto nelle donne incinte che hanno partecipato a corsi di preparazione al parto in presenza e online.

Metodo: Questa ricerca è uno studio quasi-sperimentale. Le donne incinte saranno assegnate a due gruppi di intervento, corsi di preparazione al parto in presenza e online. I dati saranno raccolti due volte, prima (pre-test) e un mese dopo (post-test) il corso di preparazione al parto. La formazione sarà fornita in presenza nel gruppo dei corsi in presenza. La formazione sarà fornita online nel gruppo dei corsi online.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Durante le sessioni vengono utilizzate tecniche di insegnamento come presentazioni, domande e risposte, giochi, discussioni di gruppo e video animati. Inoltre, vengono praticati insieme esercizi come massaggi, esercizi di respirazione e di rilassamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
      • Kütahya, Turchia (Türkiye), 43020
        • Kutahya Health Sciences University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne di età compresa tra 18 e 45 anni
  • Nullipare,
  • Prima gravidanza e singola,
  • Tra 20 e 32 settimane di gestazione,
  • Senza alcun fattore di rischio correlato alla gravidanza,
  • Che non avevano partecipato ad alcun altro corso di preparazione al parto,
  • Avevano almeno un livello di istruzione primaria, non avevano difficoltà di comunicazione,
  • Avevano accesso ed erano in grado di utilizzare un dispositivo connesso a Internet dotato di fotocamera.

Criteri di esclusione:

  • Donne multipare che avevano gravidanze multiple,
  • Avevano sintomi di gravidanza ad alto rischio,
  • Erano al di sotto della 20a settimana e al di sopra della 32a settimana.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: corsi di preparazione al parto in presenza
La formazione è stata impartita di persona nel gruppo delle classi in presenza
Altro: formazione preparatoria al parto in presenza
Le donne nel gruppo di educazione in presenza hanno ricevuto lezioni di preparazione al parto in presenza.
Altro: corsi di preparazione al parto online
La formazione è stata impartita online nel gruppo delle classi online.
Altro: formazione online per la preparazione al parto
Le donne nel gruppo online hanno ricevuto lezioni online allo stesso orario.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
paura del parto
Lasso di tempo: prima (pre-test) e un mese dopo (post-test) il corso di preparazione al parto
Livello di paura del parto
prima (pre-test) e un mese dopo (post-test) il corso di preparazione al parto
credenze di nascita
Lasso di tempo: prima (pre-test) e un mese dopo (post-test) la formazione di preparazione al parto
Credenze sul parto naturale o medico
prima (pre-test) e un mese dopo (post-test) la formazione di preparazione al parto
preferenze sul modo di parto
Lasso di tempo: prima (pre-test) e un mese dopo (post-test) il corso di preparazione al parto
Modalità preferita di parto
prima (pre-test) e un mese dopo (post-test) il corso di preparazione al parto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kutahya Health Sciences University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 luglio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

15 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KutahyaHSUU

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Paura del parto

Prove cliniche su formazione preparatoria al parto in presenza

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