- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07345468
Synnytyksen pelko, synnytysuskomukset, synnytystavan mieltymykset synnytysvalmennuskursseilla
Synnytyspelko, synnytysuskomukset ja synnytystavan mieltymykset raskaana olevilla, jotka osallistuvat synnytysvalmennuskursseihin: Kvasikokeellinen tutkimus
Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida synnytyksen pelkoa, synnytykseen liittyviä uskomuksia ja synnytystavan preferenssejä raskaana olevilla naisilla, jotka osallistuivat kasvokkain järjestettyihin ja verkossa pidettäviin synnytysvalmennustunteihin.
Menetelmä: Tämä tutkimus on kvasi-eksperimentaalinen tutkimus. Raskaana olevat naiset jaetaan kahteen interventioryhmään: kasvokkain järjestettyihin ja verkossa pidettäviin synnytysvalmennustunteihin. Data kerätään kahdesti: ennen (esitesti) ja kuukauden kuluttua (jälkitesti) synnytysvalmennuskoulutuksen. Koulutus järjestetään kasvokkain kasvokkain järjestettyjen tuntien ryhmälle. Koulutus järjestetään verkossa verkossa pidettävien tuntien ryhmälle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kütahya, Turkki (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- 18–45-vuotiaat naiset
- Ensimmäistä kertaa raskaana olevat
- Ensimmäinen ja kerralla yksi sikiö
- Raskauden viikkojen 20–32 välillä
- Ilman raskausaiheisia riskitekijöitä
- Eivät ole osallistuneet muihin synnytysvalmennuksiin
- Vähintään peruskoulutaso, ei kommunikaatiohaasteita
- Pääsy internet-yhteydelliseen laitteeseen kameralla ja kyky käyttää sitä
Poissulkemiskriteerit:
- Useamman kerran raskaana olleet, joilla on useita sikiöitä
- Korkean riskin raskausoireita
- Alle 20. viikon tai yli 32. viikon raskaudessa
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: kasvokkain järjestettävät synnytysvalmennuskurssit
Koulutus annettiin kasvokkain kasvokkain-tunnit -ryhmässä
|
Naisten kasvokkain -tiedotusryhmä sai kasvokkain synnytysvalmennustunteja.
|
|
Muut: verkossa järjestettävät synnytysvalmennuskurssit
Koulutus annettiin verkossa verkko-opetusryhmässä.
|
Naiset verkossa olevassa ryhmässä saivat verkko-opetusta samaan aikaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
synnytyspelko
Aikaikkuna: ennen (esitesti) ja kuukausi sen jälkeen (jälkitesti) synnytysvalmennuksen
|
Synnytyksen pelon taso
|
ennen (esitesti) ja kuukausi sen jälkeen (jälkitesti) synnytysvalmennuksen
|
|
syntymäuskomukset
Aikaikkuna: ennen (esitesti) ja kuukauden kuluttua (jälkitesti) synnytysvalmennuksen
|
Luonnollisen tai lääketieteellisen synnytyksen uskomukset
|
ennen (esitesti) ja kuukauden kuluttua (jälkitesti) synnytysvalmennuksen
|
|
synnytystapamieltymykset
Aikaikkuna: ennen (esitesti) ja kuukauden kuluttua (jälkitesti) synnytyksen valmistautumiskoulutuksen
|
Ensisijainen synnytystapa
|
ennen (esitesti) ja kuukauden kuluttua (jälkitesti) synnytyksen valmistautumiskoulutuksen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .