Frykt for fødsel, fødselsoppfatninger, preferanser for fødselstype i fødselstilbudskurs
8. januar 2026 oppdatert av: Sevil Cicek Ozdemir, Kutahya Health Sciences University
Frykt for fødsel, fødselsoppfatninger og preferanser for fødselsmåte hos gravide som deltar i fødselsforberedelseskurs: En kvasi-eksperimentell studie
Mål: Målet med denne forskningsstudien er å evaluere frykten for fødsel, fødselsoppfatninger og preferanser for fødselsmetode hos gravide som deltok i ansikt-til-ansikt og online fødselsforberedelseskurs.
Metode: Denne forskningen er en kvasi-eksperimentell studie. Gravide vil bli tildelt to intervensjonsgrupper, ansikt-til-ansikt og online fødselsforberedelseskurs. Data vil bli samlet inn to ganger, før (pre-test) og en måned etter (post-test) fødselsforberedelsestrekningen. Treningen vil bli gitt ansikt-til-ansikt i ansikt-til-ansikt kursgruppen. Treningen vil bli gitt online i online kursgruppen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Undervisningsteknikker som presentasjon, spørsmål og svar, spill, gruppediskusjon og animasjonsvideoer brukes i øktene.
I tillegg øves øvelser som massasje, pusting og avslapping sammen.
I tillegg øves øvelser som massasje, pusting og avslapping sammen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
58
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kütahya, Tyrkia (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner i alderen 18–45 år
- Nullipare,
- Første og enkeltsvangerskap,
- Mellom 20–32 svangerskapsuker,
- Uten svangerskapsrelaterte risikofaktorer,
- Som ikke hadde deltatt i annen fødselsforberedende trening,
- Hadde minst grunnskolenivå, hadde ingen kommunikasjonsvansker,
- Hadde tilgang til og kunne bruke en internettforbundet enhet med kamera.
Eksklusjonskriterier:
- Multipare gravide som hadde flerlingssvangerskap,
- Hadde høytrisikosvangerskapssymptomer,
- Var under 20. uke og over 32. uke.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: fødselsprepasjonskurs i person
Treningen ble gitt ansikt til ansikt i gruppen med ansikt-til-ansikt klasser
|
Kvinner i gruppen med ansikt-til-ansikt-opplæring mottok ansikt-til-ansikt-fødselsforberedelseskurs.
|
|
Annen: online fødselsforberedelseskurs
Opplæringen ble gitt online i gruppen med nettklasser.
|
Kvinner i nettgruppen mottok nettklasser samtidig.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fødselsskrekk
Tidsramme: før (pretest) og én måned etter (posttest) fødselsforberedelseskurset
|
Grad av fødselsfrykt
|
før (pretest) og én måned etter (posttest) fødselsforberedelseskurset
|
|
fødselsforestillinger
Tidsramme: før (pre-test) og en måned etter (etter-test) fødselsforberedelseskurset
|
Naturlige eller medisinske fødselsforestillinger
|
før (pre-test) og en måned etter (etter-test) fødselsforberedelseskurset
|
|
preferanser for fødselstype
Tidsramme: før (pretest) og én måned etter (posttest) fødselstreningen
|
Foretrukket fødselsmåte
|
før (pretest) og én måned etter (posttest) fødselstreningen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. oktober 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. september 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
15. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .