Peur de l'accouchement, Croyances sur la naissance, Préférences concernant le mode d'accouchement dans les cours de préparation à la naissance
8 janvier 2026 mis à jour par: Sevil Cicek Ozdemir, Kutahya Health Sciences University
Peur de l'accouchement, croyances sur la naissance, préférences de mode d'accouchement chez les femmes enceintes participant à des cours de préparation à l'accouchement : une étude quasi-expérimentale
Objectif : Le but de cette étude de recherche est d'évaluer la peur de l'accouchement, les croyances sur la naissance et les préférences concernant le mode d'accouchement chez les femmes enceintes ayant participé à des cours de préparation à l'accouchement en présentiel et en ligne.
Méthode : Cette recherche est une étude quasi-expérimentale. Les femmes enceintes seront réparties en deux groupes d'intervention : cours de préparation à l'accouchement en présentiel et en ligne. Les données seront collectées deux fois, avant (pré-test) et un mois après (post-test) la formation à la préparation à l'accouchement. La formation sera dispensée en présentiel dans le groupe des cours en présentiel. La formation sera dispensée en ligne dans le groupe des cours en ligne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Des techniques d'enseignement telles que la présentation, les questions-réponses, les jeux, les discussions de groupe et les vidéos d'animation sont utilisées lors des sessions.
De plus, des exercices tels que le massage, la respiration et les exercices de relaxation sont pratiqués ensemble.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
58
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kütahya, Turquie (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Femmes âgées de 18 à 45 ans
- Nullipares,
- Première grossesse et grossesse unique,
- Entre 20 et 32 semaines de gestation,
- Sans aucun facteur de risque lié à la grossesse,
- Qui n'ont participé à aucune autre formation de préparation à l'accouchement,
- Ont au moins un niveau d'éducation primaire, n'ont pas de difficultés de communication,
- Ont accès à et sont capables d'utiliser un appareil connecté à internet avec une caméra.
Critères d'exclusion :
- Femmes enceintes multipares ayant eu des grossesses multiples,
- Présentant des symptômes de grossesse à haut risque,
- En dessous de la 20e semaine et au-dessus de la 32e semaine.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: cours de préparation à l'accouchement en présentiel
La formation a été dispensée en présentiel dans le groupe des classes en présentiel
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Les femmes du groupe d'éducation en face-à-face ont reçu des cours de préparation à l'accouchement en présentiel.
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Autre: cours de préparation à l'accouchement en ligne
La formation a été donnée en ligne dans le groupe des cours en ligne.
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Les femmes du groupe en ligne ont reçu des cours en ligne au même moment.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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peur de l'accouchement
Délai: avant (pré-test) et un mois après (post-test) la formation à la préparation à l'accouchement
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Niveau de peur de l'accouchement
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avant (pré-test) et un mois après (post-test) la formation à la préparation à l'accouchement
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croyances à la naissance
Délai: avant (pré-test) et un mois après (post-test) la formation à la préparation à l'accouchement
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Croyances concernant l'accouchement naturel ou médical
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avant (pré-test) et un mois après (post-test) la formation à la préparation à l'accouchement
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préférences de mode d'accouchement
Délai: avant (pré-test) et un mois après (post-test) la formation à la préparation à l'accouchement
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Mode d'accouchement préféré
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avant (pré-test) et un mois après (post-test) la formation à la préparation à l'accouchement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 septembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2026
Première publication (Réel)
15 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KutahyaHSUU
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .