- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07345468
Strach przed porodem, przekonania dotyczące porodu, preferencje dotyczące sposobu porodu w zajęciach przygotowujących do porodu
Lęk przed porodem, przekonania dotyczące porodu, preferencje dotyczące sposobu porodu u ciężarnych uczestniczących w zajęciach przygotowujących do porodu: badanie quasi-eksperymentalne
Cel: Celem tego badania jest ocena lęku przed porodem, przekonań dotyczących porodu oraz preferencji dotyczących sposobu porodu u ciężarnych, które uczestniczyły w stacjonarnych i internetowych zajęciach przygotowujących do porodu.
Metoda: Badanie to ma charakter quasi-eksperymentalny. Ciężarne zostaną przydzielone do dwóch grup interwencyjnych: stacjonarnych i internetowych zajęć przygotowujących do porodu. Dane będą zbierane dwukrotnie: przed (pretest) i miesiąc po (posttest) szkoleniu przygotowującym do porodu. Szkolenie będzie prowadzone stacjonarnie w grupie zajęć stacjonarnych. Szkolenie będzie prowadzone online w grupie zajęć internetowych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kütahya, Turcja (Türkiye), 43020
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety w wieku 18-45 lat
- Nieródki,
- Pierwsza i ciąża pojedyncza,
- Miedzy 20-32 tygodniem ciąży,
- Bez jakichkolwiek czynników ryzyka związanych z ciążą,
- Które nie uczestniczyły w żadnych innych szkoleniach przygotowujących do porodu,
- Miały co najmniej wykształcenie podstawowe, nie miały trudności w komunikacji,
- Miały dostęp do urządzenia z kamerą podłączonego do internetu i potrafiły z niego korzystać.
Kryteria wykluczenia:
- Wieloródki, które miały ciąże mnogie,
- Miały jakiekolwiek objawy ciąży wysokiego ryzyka,
- Były poniżej 20. tygodnia i powyżej 32. tygodnia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: stacjonarne zajęcia przygotowujące do porodu
Szkolenie zostało przeprowadzone osobiście w grupie zajęć stacjonarnych
|
Kobiety w grupie edukacji bezpośredniej uczestniczyły w bezpośrednich zajęciach przygotowujących do porodu.
|
|
Inny: internetowe kursy przygotowania do porodu
Szkolenie odbyło się online w grupie zajęć online.
|
Kobiety w grupie online otrzymywały zajęcia online w tym samym czasie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
lęk przed porodem
Ramy czasowe: przed (test wstępny) i miesiąc po (test końcowy) szkoleniu przygotowującym do porodu
|
Poziom lęku przed porodem
|
przed (test wstępny) i miesiąc po (test końcowy) szkoleniu przygotowującym do porodu
|
|
przekonania dotyczące narodzin
Ramy czasowe: przed (pretest) i miesiąc po (posttest) szkoleniu przygotowującym do porodu
|
Przekonania dotyczące porodu naturalnego lub medycznego
|
przed (pretest) i miesiąc po (posttest) szkoleniu przygotowującym do porodu
|
|
preferencje dotyczące sposobu urodzenia
Ramy czasowe: przed (przed testem) i miesiąc po (po teście) szkoleniu przygotowującym do porodu
|
Preferowany tryb porodu
|
przed (przed testem) i miesiąc po (po teście) szkoleniu przygotowującym do porodu
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- KutahyaHSUU
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .