カルベジロール vs プロプラノロール:肝硬変性静脈瘤内視鏡治療後の再出血予防
肝硬変性静脈瘤の内視鏡治療後再出血予防におけるカルベジロール対プロプラノロール:単一施設無作為化比較試験
肝硬変は、健康な肝組織が瘢痕組織に置き換わる重篤な肝疾患であり、しばしば門脈圧亢進症(肝臓の血管内の血圧が上昇する状態)を引き起こします。 これによる生命を脅かす合併症が静脈瘤出血であり、食道や胃の腫れた静脈(静脈瘤)が破裂することで発生します。 初回の静脈瘤出血エピソードでは約30%の患者が死亡し、生存者の60〜70%は再出血の高いリスクに直面するため、二次予防は転帰改善のために極めて重要です。
現在のガイドラインでは、再発性静脈瘤出血を予防する第一選択治療として、非選択的β遮断薬(血圧降下薬の一種)と内視鏡的結紮術(腫れた静脈を縛る処置)の併用が推奨されています。 プロプラノロールは一般的に使用される非選択的β遮断薬ですが、肝静脈圧を効果的に低下させることで機能するのは患者の30〜50%のみです。 カルベジロルはこの種の薬剤の新世代であり、肝静脈圧低下により強力で、初回静脈瘤出血の予防に推奨されています。 しかし、再発出血予防におけるその有効性と安全性に関する研究は限られており、低血圧を引き起こし、一部の患者では腹水(腹部の体液貯留)などの状態を悪化させる可能性があるという懸念があります。
この研究は、既に静脈瘤出血を経験した肝硬変患者における再発出血予防において、内視鏡治療とカルベジロルの併用が、内視鏡治療とプロプラノロルの併用よりも有効かつ安全であるかという重要な疑問に答えることを目的としています。 研究仮説は、カルベジロルは内視鏡治療と併用した場合、プロプラノロルよりも再発出血率を効果的に低下させ、同等または許容可能な安全性プロファイルを持つというものです。
これは、空軍軍医大学第一附属病院により実施される単施設無作為化比較試験で、期間は3年(2025年10月から2028年10月まで)です。 研究者は、肝硬変と診断され、静脈瘤出血の既往歴(登録前6〜30日以内の最近のエピソード)があり、自発的に参加と追跡調査の完了に同意する18〜75歳の適格患者350名を募集する計画です。 これらの患者は1:1の比率で無作為に2群に分けられます。 両群はまず内視鏡治療を受け、その後、一方の群はプロプラノロルを、もう一方の群はカルベジロルを服用し、心拍数、血圧、耐容性に基づいて用量調整が行われます。
研究を通じて、研究者は患者の再発出血(有効性の主要指標)および疾患の進行、死亡、新規または悪化した腹水、肝性脳症(肝疾患による脳機能障害)、生活の質の変化などの他の転帰を注意深くモニタリングします。 研究者はまた、薬剤の副作用および内視鏡処置の合併症を追跡し、安全性を評価します。
この研究の結果は、カルベジロルが再発性静脈瘤出血予防においてプロプラノロルよりも優れた選択肢となり得るかどうかを明確にするのに役立ち、肝硬変患者により信頼性の高い治療指針を提供し、生存率と生活の質を向上させる可能性があります。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
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Xi'an、中国
- The First Affiliated Hospital of Air Force Medical University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 静脈瘤出血の既往がある肝硬変(過去の肝生検または典型的な臨床的特徴に基づく)と診断され、最新の出血は登録の6〜30日前に発生した
- 年齢18〜75歳(登録日時点の身分証明書年齢に基づく)
- 自発的にインフォームドコンセント書に署名し、全経過のフォローアップおよび関連検査に協力できる
除外基準:
- 非肝硬変性門脈圧亢進症(例:Budd-Chiari症候群、肝外門脈閉塞、特発性門脈圧亢進症)
- 非選択的β遮断薬(NSBB)の禁忌(例:喘息、インスリン依存性糖尿病、末梢血管疾患)
- 悪性腫瘍(肝細胞癌を含む)またはその他の生命を短縮する疾患(予想生存期間<1年)、重度の心脳血管疾患(例:重度の心不全、脳梗塞後の寝たきり状態、脳出血)、末期腎臓病(透析が必要)、重度の肺疾患(例:慢性閉塞性肺疾患の急性増悪、肺線維症)など
- 再発性静脈瘤出血予防のための過去のシャント手術または血管遮断手術、経口NSBB、および/または内視鏡治療
- 妊娠中または授乳中の女性(女性被験者は登録前に妊娠検査を受ける必要がある;陽性例は除外;授乳中の女性は授乳を中止した後にのみ登録可能)
- カルベジロール、プロプラノロール、または内視鏡治療関連薬剤(例:局所麻酔薬、組織接着剤)に対するアレルギー
- 重度の肝腎機能不全:Child-PughクラスCでスコア>12、またはMELDスコア>30;血清クレアチニン>221 µmol/L(2.5 mg/dl)で推定糸球体濾過率(eGFR)<30 ml/(分・1.73m²)
- 重度の凝固障害:プロトロンビン時間(PT)が10秒以上延長、または国際標準化比(INR)>2.5で有効な補正措置がない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:カルベジロール群
経口カルベジロールは登録後24~72時間以内に投与され、初回投与量は1日1回6.25mgです。
3日から1週間後、収縮期血圧≥90mmHg、心拍数≥55拍/分、かつ重大な副作用がない場合、投与量を1日2回6.25mgに増量します。
心拍数<55拍/分、収縮期血圧<90mmHg、または重大な副作用が発生した場合、投与量を1日1回6.25mgに減量します。耐えられない症例では投薬を中止し、副作用事象として記録します。
最大投与量:12.5mg/日(医師の評価後、持続性高血圧のある患者では25mg/日を考慮することができ、血圧を密にモニタリングします)。
投与量調整の最初の3ヶ月間は、心拍数と血圧を毎月チェックします。投与量が安定した後は、3ヶ月ごとにチェックします。
服薬遵守状況は電話フォローアップによりモニタリングされます。
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オーラルカルベジロールは、登録後24~72時間以内に、初回投与量6.25 mgを1日1回投与します。
3日から1週間後、収縮期血圧が90 mmHg以上、心拍数が55拍/分以上、かつ重大な副作用がない場合、投与量を6.25 mg 1日2回に増量します。
心拍数が55拍/分未満、収縮期血圧が90 mmHg未満、または重大な副作用が発生した場合、投与量を6.25 mg 1日1回に減量します。耐えられない場合は投薬を中止し、有害事象として記録します。
最大投与量:12.5 mg/日(医師の評価後、持続性高血圧の患者には25 mg/日を考慮可能で、血圧を密にモニタリングします)。
投与量調整の最初の3か月間は、心拍数と血圧を毎月チェックします。投与量が安定した後は、3か月ごとにチェックします。
服薬遵守は、電話フォローアップによりモニタリングされます。
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プラセボコンパレーター:プロプラノロール群
経口プロプラノロールは、登録後24~72時間以内に投与され、初回投与量は1日2回、10~20 mgです。
心拍数は、投薬開始後12~24時間でモニタリングされます。
目標心拍数:50~60拍/分、または基準値の75%です。
目標心拍数が副作用なく達成された場合、現在の用量を維持します。
副作用なく達成されなかった場合、用量を10~20 mg/日ずつ徐々に増やします(2回に分けて投与。例:20 mg/日から30~40 mg/日へ増量、依然として1日2回投与)。
最大用量:320 mg/日です。
最大用量に達しても目標心拍数が達成されない場合、最大用量を維持します。
副作用(例:徐脈、低血圧)が発生した場合、用量を直ちに最大耐用量まで減量します;耐えられない場合は投薬を中止し、有害事象として記録します。
用量調整の最初の3か月間は、心拍数を毎月チェックします;用量が安定した後は、3か月ごとにチェックします。
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経口プロプラノロールは登録後24~72時間以内に投与され、初期投与量は10~20 mgを1日2回とします。
投薬開始後12~24時間で心拍数をモニタリングします。
目標心拍数:50~60拍/分またはベースライン値の75%。
目標心拍数が副作用なく達成された場合、現在の投与量を維持します。
副作用なく達成されなかった場合、投与量を10~20 mg/日ずつ徐々に増量します(1日2回に分割投与。例えば、20 mg/日から30~40 mg/日に増量できますが、依然として1日2回投与)。
最大投与量:320 mg/日。
最大投与量に達しても目標心拍数が達成されない場合、最大投与量を維持します。
副作用(例:徐脈、低血圧)が発生した場合、直ちに投与量を最大許容投与量まで減量します。耐えられない場合は投薬を中止し、有害事象として記録します。
投与量調整の最初の3か月間は、心拍数を毎月確認します。投与量が安定した後は、3か月ごとに確認します。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全原因再出血
時間枠:最大12ヶ月
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この試験の主要有効性エンドポイントは全原因再出血(Baveno Vコンセンサスに基づく)であり、既存の静脈瘤出血歴のある肝硬変門脈圧亢進症患者における再発性出血(黒色便または吐血)を指し、新たな出血原因に関わらず評価されます。
以下のいずれかによって定義されます:出血による入院、輸血の必要性、ヘモグロビン3g/dl以上の低下、または再発後6週間以内の死亡。
時間的には、早期再出血は初期出血制御後72時間から6週間以内に発生し、遅発性再出血は6週間以降に発生します。
この指標は、肝硬変患者における全ての出血事象に対する研究治療(内視鏡的結紮術+カルベジロール/プロプラノロール)の予防効果を反映しています。
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最大12ヶ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- XJLL-KY-20252468
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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