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運動不足の個人におけるオープンキネティックチェーンエクササイズとクローズドキネティックチェーンエクササイズ

2026年1月12日 更新者:HAKAN AYDIN、Lokman Hekim University

運動不足の人におけるオープンキネティックチェーンとクローズドキネティックチェーンエクササイズのバランスおよび垂直跳びパフォーマンスへの影響の比較

本研究の目的は、座位中心の生活を送る個人における動的バランス、静的バランス、および垂直跳びパフォーマンスに対する、オープンキネティックチェーン(OKC)とクローズドキネティックチェーン(CKC)エクササイズの効果を比較することでした。

合計68名の座位中心の生活を送る個人が、この無作為化比較試験に自発的に参加し、OKC群、CKC群、および対照群の3群に割り付けられました。 OKC群とCKC群には、4週間のエクササイズプログラムが実施されました。 評価は、エクササイズ介入前後に行われました。 動的バランスはYバランステスト(YBT)、静的バランスはフラミンゴバランステスト(FBT)、垂直跳びパフォーマンス(VJP)はMyJump2モバイルアプリケーションを用いて評価されました。

調査の概要

詳細な説明

目的:本研究の目的は、座位生活者における動的バランス、静的バランス、および垂直跳躍パフォーマンスに対するオープンキネティックチェーン(OKC)とクローズドキネティックチェーン(CKC)エクササイズの効果を比較することでした。

方法:合計68名の座位生活者がこの無作為化比較試験に自発的に参加し、OKC群、CKC群、対照群の3群に割り付けられました。 OKC群とCKC群には4週間の運動プログラムが実施されました。 評価は運動介入前後に実施されました。 動的バランスはYバランステスト(YBT)、静的バランスはフラミンゴバランステスト(FBT)、垂直跳躍パフォーマンス(VJP)はMyJump2モバイルアプリケーションを使用して評価されました。 データは分散分析(ANOVA)と対応のあるt検定を用いて分析されました。

キーワード:Yバランステスト、フラミンゴバランステスト、垂直跳躍パフォーマンス、爆発的パワー、MyJump2

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

組み入れ基準:

  • 座りがちな行動をしていること(過去3か月間のスマートフォンアプリケーションでの1日平均歩数が5000歩未満)[9]。
  • 18歳から30歳までの年齢であること。
  • 既知の健康問題がないこと。

除外基準:

  • 慢性疾患のある個人。
  • 過去6か月間に定期的に運動していた個人。
  • 過去6か月間に外科手術を受けた個人。

離脱基準:

  • 運動プログラムに従うことができなかった個人。
  • 運動を妨げる健康問題を経験した個人。
  • 運動プログラムを5日以上休んだ個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オープンキネティックチェーン(OKC)グループ
参加者は層別ランダム化を用いて3つの群に分けられました:OKC群(n = 22)、
運動介入
実験的:閉鎖運動連鎖(CKC)グループ
参加者は層別ランダム化を用いて3つのグループに分けられました:CKCグループ(n = 22)、
運動介入
介入なし:コントロール群
参加者は層別無作為化により3群に分けられました:対照群(n = 24)、

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動的バランス
時間枠:4週間
動的バランス性能は、信頼性の高いYバランステスト(YBT)を用いて評価されました。 このテストには最小値や最大値はありません。 高いスコアは、より優れた動的安定性を示します。
4週間
静的バランス
時間枠:4週間
静的バランス性能は、検証済みで信頼性の高いフラミンゴバランステスト(FBT)を用いて評価されました。 このテストには最小値も最大値もありません。 スコアが高いほど静的バランスが悪いことを示します。
4週間
垂直跳躍パフォーマンス(VJP)
時間枠:4週間
VJP評価は、MyJump2モバイルアプリケーションを使用して実施されました。このアプリケーションは、フォースプラットフォームと比較して99.3%の妥当性を有しています。 このテストの最小スコアは0であり、最大スコアはありません。 高いスコアは、垂直跳び/プライオメトリックパフォーマンスが優れていることを示します。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (実際)

2024年12月2日

研究の完了 (実際)

2025年2月28日

試験登録日

最初に提出

2026年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月12日

最初の投稿 (実際)

2026年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月12日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 141/2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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