Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Öppna vs. Stängda Kinetiska Kedjeövningar hos Stillasittande Individer

12 januari 2026 uppdaterad av: HAKAN AYDIN, Lokman Hekim University

Jämförelse av effekterna av öppen kinetisk kedja och sluten kinetisk kedja övningar på balans och vertikalt hoppprestanda hos stillasittande individer

Syftet med denna studie var att jämföra effekterna av Open Kinetic Chain (OKC) och Closed Kinetic Chain (CKC) övningar på dynamisk balans, statisk balans och vertikal hoppprestanda hos stillasittande individer.

Totalt deltog 68 stillasittande individer frivilligt i denna randomiserade kontrollerade studie och delades in i tre grupper: OKC, CKC och en kontrollgrupp. Träningsprogram administrerades till OKC- och CKC-grupperna i fyra veckor. Utvärderingar genomfördes före och efter träningsinterventionen. Dynamisk balans utvärderades med Y Balance Test (YBT), statisk balans med Flamingo Balance Test (FBT) och vertikal hoppprestanda (VJP) med MyJump2 mobilapplikationen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syfte: Syftet med denna studie var att jämföra effekterna av Open Kinetic Chain (OKC) och Closed Kinetic Chain (CKC) övningar på dynamisk balans, statisk balans och vertikal hoppprestation hos stillasittande individer.

Metoder: Totalt 68 stillasittande individer deltog frivilligt i denna randomiserade kontrollerade studie och delades in i tre grupper: OKC, CKC och en kontrollgrupp. Träningsprogram administrerades till OKC- och CKC-grupperna i fyra veckor. Utvärderingar genomfördes före och efter träningsinterventionen. Dynamisk balans utvärderades med Y Balance Test (YBT), statisk balans med Flamingo Balance Test (FBT) och vertikal hoppprestation (VJP) med MyJump2 mobilapplikation. Data analyserades med variansanalys (ANOVA) och parvisa t-test.

Nyckelord: Y Balance Test, Flamingo Balance Test, Vertikal Hoppprestation, Explosiv Kraft, MyJump2

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ha en stillasittande livsstil (Genomsnittligt dagligt stegantal under 5000 i en smartphoneapplikation under de senaste 3 månaderna) [9].
  • Vara mellan 18–30 år.
  • Ha inga kända hälsoproblem.

Exklusionskriterier:

  • Personer med kroniska sjukdomar.
  • Personer som regelbundet tränat under de senaste 6 månaderna.
  • Personer som genomgått kirurgiska ingrepp under de senaste 6 månaderna.

Uteslutningskriterier:

  • Personer som inte kunde följa träningsprogrammet.
  • Personer som upplevde hälsoproblem som hindrade dem från att träna.
  • Personer som tog en paus från träningsprogrammet i mer än 5 dagar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Open Kinetic Chain (OKC)-gruppen
Deltagarna delades in i tre grupper med stratifierad randomisering: OKC-gruppen (n = 22),
Träningsintervention
Experimentell: Sluten kinetisk kedja (CKC)-grupp
Deltagarna delades in i tre grupper med stratifierad randomisering: CKC-gruppen (n = 22),
Träningsintervention
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna delades in i tre grupper med stratifierad randomisering: Kontrollgrupp (n = 24),

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dynamisk Balans
Tidsram: 4 veckor
Dynamisk balansprestation bedömdes med hjälp av det mycket tillförlitliga Y-balans-testet (YBT). Detta test har inga lägsta eller högsta värden. Högre poäng indikerar bättre dynamisk stabilithet.
4 veckor
Statisk Balans
Tidsram: 4 veckor
Statisk balansprestanda bedömdes med det validerade och pålitliga Flamingo Balance Test (FBT). Detta test har inga minimi- eller maximivärden. Högre poäng indikerar sämre statisk balans.
4 veckor
Vertikalhoppsprestation (VJP)
Tidsram: 4 veckor
VJP-bedömningen utfördes med hjälp av MyJump2-mobilappen, som har en giltighetsgrad på 99,3 % jämfört med kraftplattformar. Det lägsta resultatet för detta test är 0, och det finns inget maxresultat. Högre resultat indikerar bättre vertikalt hopp-/plyometrisk prestanda.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

2 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2026

Första postat (Faktisk)

21 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 141/2024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera